趋化因子、CC 基序、配体 14; CCL14
小诱导细胞因子亚族 A,成员 14;SCYA14新 CC 趋化因子 2;NCC2血滤液 CC 趋化因子 1;HCC1HGNC 批准的基因符号:CCL14细胞遗传学...
小诱导细胞因子亚族 A,成员 14;SCYA14新 CC 趋化因子 2;NCC2血滤液 CC 趋化因子 1;HCC1HGNC 批准的基因符号:CCL14细胞遗传学...
无翼型 MMTV 集成站点家族,成员 15;WNT15HGNC 批准的基因符号:WNT9B细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:46...
线粒体 DNA 耗竭综合征 11(MTDPS11) 可能是由染色体 20p11 上 MGME1 基因(615076) 的纯合突变引起的。▼ 说明线粒体 DNA 耗...
精神发育迟滞,X 连锁 72;MRX72 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 72(XLID72) 是由染色体 Xq28 上的 RAB39B 基因(300774) ...
NUP358HGNC 批准的基因符号:RANBP2细胞遗传学位置:2q13 基因组坐标(GRCh38):2:108,719,482-109,842,301(来自 ...
SK2HGNC 批准的基因符号:KCNN2细胞遗传学位置:5q22.3 基因组坐标(GRCh38):5:114,055,978-114,496,496(来自 NC...
蛋白酶,半胱氨酸,1;PRSC1天冬酰胺酰内肽酶;AEPHGNC 批准的基因符号:LGMN细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:92...
miRNA376A2MIRN376A2HGNC 批准的基因符号:MIR376A2细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:101,040...
HGNC 批准的基因符号:LCN12细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,949,197-136,956,538(来自 NCBI)...
锌指 RAN 结合域蛋白 2锌指蛋白 265;ZNF265锌指,拼接;ZISHGNC 批准的基因符号:ZRANB2细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRC...
GPCR101HGNC 批准的基因符号:GPR101细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:137,023,929-137,033,995(...
HGNC 批准的基因符号:UTS2细胞遗传学位置:1p36.23 基因组坐标(GRCh38):1:7,847,612-7,913,249(来自 NCBI)▼ 克隆...
对接蛋白,62-KDp62DOK酪氨酸激酶 1 的下游HGNC 批准的基因符号:DOK1细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,549...
BCL2-样9;BCL2L9HGNC 批准的基因符号:BOK细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,551,393-241,574,...
小脑锌指蛋白 5奇配对相关蛋白的锌指蛋白;OPROPA 相关蛋白HGNC 批准的基因符号:ZIC5细胞遗传学位置:13q32.3 基因组坐标(GRCh38):13...
MIC2 表面抗原,Y 染色体;MIC2Y细胞表面抗原 12E7,Y 染色体细胞表面抗原 HBA-71,Y 染色体;HBA71E2 抗原,Y 染色体细胞表面抗原 ...
BCL9-2HGNC 批准的基因符号:BCL9L细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,896,136-118,925,926(...
miRNA25MIRN25HGNC 批准的基因符号:MIR25细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,093,560-100,093...
偏侧增生;HHP偏侧肥大,孤立本条目中涉及的其他实体:HEMI-3 综合征,包括在内细胞遗传学定位:11p15 基因组坐标(GRCh38):11:1-22,000...
序列相似性65的家族,成员B;FAM65B6 号染色体开放读码框 32;C6ORF32KIAA0386PL48HGNC 批准的基因符号:RIPO2细胞遗传学定位:...
有证据表明多种类型的白内障(CTRCT39) 是由染色体 2q33 上的 CRYGB 基因(123670) 的杂合突变引起的。▼ 说明已发现 CRYGB 基因突变...
米沙拉尼等人(1970) 描述了 2 名患有十二指肠闭锁的儿童,他们的 4 名父母都是一对有堂兄弟姐妹关系的夫妇的后代。米沙拉尼等人(1971)随后报道说,这个家...
梅克尔综合征 6 型(MKS6) 是由染色体 4p15 上的 CC2D2A 基因(612013) 纯合突变引起的。有关梅克尔综合征的一般表型描述和遗传异质性的讨论...
ZINEDIN; ZINHGNC 批准的基因符号:STRN4细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,719,511-46,746...
LDLR 相关蛋白 12;LRP12ST7MIG13,C. 线虫,A 的同源物;MIG13AHGNC 批准的基因符号:LRP12细胞遗传学位置:8q22.3 基因...
RB 相关的 Krab 抑制子HGNC 批准的基因符号:RBAK细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:5,045,860-5,069,48...
HGNC 批准的基因符号:GPS2细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,312,661-7,315,360(来自 NCBI)▼ 说...
罗卡综合征罗卡-魏德曼综合征▼ 临床特征赞皮诺等人(2000)描述了一名生长发育和智力低下的1岁女孩,面部奇特,有下垂、内眦赘皮、宽鼻梁、耳位低且异常、悬雍垂裂、...
SPPM-158▼ 正文哈里森等人(1991) 鉴定并表征了具有 2 个等位基因形式的血清蛋白多态性。这种蛋白质是在生殖隔离的宗教教派哈特派中发现的(Hostet...
脂肪酸辅酶A连接酶,长链3;FACL3酰基辅酶A 合成酶 3;ACS3HGNC 批准的基因符号:ACSL3细胞遗传学位置:2q36.1 基因组坐标(GRCh38)...