HGNC 批准的基因符号：G0S2细胞遗传学位置：1q32.2 基因组坐标（GRCh38）：1:209,675,412-209,676,390（来自 NCBI）▼...

硫酯酶超家族成员 2；THEM2HGNC 批准的基因符号：ACOT13细胞遗传学位置：6p22.3 基因组坐标（GRCh38）：6:24,667,077-24,7...

古德帕斯彻综合征是一种肺和肾的自身免疫性疾病。病毒和链球菌感染以及接触碳氢化合物烟雾被认为是可能的原因。已报告了三个家族病例（Gossain 等人，1972 年；...

怀特等人（1999）描述了一种新的遗传性骨病，其放射学特征是整个骨骼中囊肿样病变越来越多且不断扩大。从童年早期开始，受影响的父亲、儿子和女儿就逐渐频繁地遭受涉及囊...

有证据表明 Singleton-Merten 综合征 2（SGMRT2） 是由染色体 9p21 上的 DDX58 基因（609631） 杂合突变引起的。▼ 说明S...

α-2,3-唾液酸转移酶 VI； ST3GALVIHGNC 批准的基因符号：ST3GAL6细胞遗传学位置：3q12.1 基因组坐标（GRCh38）：3:98,73...

ELK 相关酪氨酸激酶； ERK发育调控的 EPH 相关酪氨酸激酶； DRTEPH酪氨酸激酶3； EPHT3HEK5HGNC 批准的基因符号：EPHB2细胞遗传学...

β-3-半乳糖基转移酶 5β-3-GALT5HGNC 批准的基因符号：B3GALT5细胞遗传学位置：21q22.2 基因组坐标（GRCh38）：21:39,612...

KIAA1902HGNC 批准的基因符号：FMNL2细胞遗传学位置：2q23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:152,335,174-152,649,826（...

核糖体 RNA 加工蛋白 1，酿酒酵母，同源物，BKIAA0179 基因； KIAA0179NNP1-样； NNP1LHGNC 批准的基因符号：RRP1B细胞遗传...

复合体 I，线粒体呼吸链，13-KD 亚基HGNC 批准的基因符号：NDUFS6细胞遗传学位置：5p15.33 基因组坐标（GRCh38）：5:1,801,407...

HGNC 批准的基因符号：SFXN2细胞遗传学位置：10q24.32 基因组坐标（GRCh38）：10:102,714,636-102,743,492（来自 NC...

HGNC 批准的基因符号：ZKSCAN8细胞遗传学位置：6p22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:28,141,635-28,159,460（来自 NCBI）...

FGF 受体蛋白酪氨酸激酶，受体样，14； TK14此条目中涉及的其他实体：包含角质细胞生长因子受体；包含 KGFRBEK，小鼠，同源物，包含包含成纤维细胞生长因...

IRAKHGNC 批准的基因符号：IRAK1细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:154,010,507-154,019,902（来自 NCB...

RFP 类似 3HGNC 批准的基因符号：RFPL3细胞遗传学位置：22q12.3 基因组坐标（GRCh38）：22:32,354,885-32,361,161（...

CT47.8HGNC 批准基因符号：CT47A8细胞遗传学位置：Xq24 基因组坐标（GRCh38）：X:120,948,422-120,951,744（来自 N...

脊髓性肌肉萎缩，远端，X连锁隐性DSMAX X 连锁远端脊髓性肌萎缩症 3（SMAX3） 是由 Xq21 上的铜转运基因 ATP7A（300011） 突变引起的。...

HILS1HGNC 批准的基因符号：H1-9P细胞遗传学位置：17q21.33 基因组坐标（GRCh38）：17:50,171,428-50,172,476（来自...

IBD 缺乏酰基辅酶A脱氢酶家族，成员 8，缺乏ACAD8 缺陷 异丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症（IBDD） 是由染色体 11q25 上的 ACAD8 基因（604...

苗勒氏管故障和雄激素过多症有证据表明苗勒氏管发育不全和雄激素过多症可能是由染色体 1p36 上的 WNT4 基因（603490） 杂合突变引起的。▼ 临床特征比亚...

UCH1L，反义细胞遗传学位置：4p14 基因组坐标（GRCh38）：4:35,800,001-41,200,000▼ 克隆与表达卡里里等人（2012） 鉴定了 ...

泛素结合酶 E2Q 2LOC92912HGNC 批准的基因符号：UBE2Q2细胞遗传学位置：15q24.2 基因组坐标（GRCh38）：15:75,843,447...

WALKER-WARBURG 综合征或 B3GNT1 相关的肌肉-眼-脑疾病有证据表明这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴脑部和眼部异常（A13 型；M...

干扰素基因刺激剂；STING跨膜蛋白 173； TMEM173MPYSIRF3 激活的介质； MITA内质网干扰素刺激剂；ERISHGNC 批准的基因符号：STI...

KIAA0878HGNC 批准的基因符号：RHOBTB3细胞遗传学位置：5q15 基因组坐标（GRCh38）：5:95,717,624-95,796,361（来自...

细胞遗传学位置：3p25.1-p23 基因组坐标（GRCh38）：3:13,200,001-32,000,000▼ 说明肢带型肌营养不良症 1H 型（LGMD1H...

HGNC 批准的基因符号：MRPL38细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GRCh38）：17:75,898,644-75,904,884（来自 NCBI...

有证据表明，孤立性部分生长激素（GH; 139350） 缺乏症（GHDP） 是由生长激素促分泌素受体基因（GHSR; 601898） 中的杂合、复合杂合或纯合突变...

CLLS4细胞遗传学位置：6p25 基因组坐标（GRCh38）：6:1-7,100,000 有关慢性淋巴细胞白血病（CLL） 遗传异质性的表型描述和讨论，请参阅 ...