遗传基因

NIBRIN; NBN

MRE11/RAD50 复合物的 p95 蛋白NBS1HGNC 批准的基因符号:NBN细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:89,933,...

CCDC26 长非编码 RNA; CCDC26

卷曲螺旋结构域蛋白 26视黄酸调节剂;RAMHGNC 批准的基因符号:CCDC26细胞遗传学位置:8q24.21 基因组坐标(GRCh38):8:129,351,...

乳糜泻,易感性,2; CELIAC2

麸质过敏性肠病,易感性,2细胞遗传学位置:5q31-q33 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,001-160,500,000▼ 说明乳糜泻,也称为乳...

半青素; HMCN1

FIBULIN 6; FBLN6FIBL6HGNC 批准的基因符号:HMCN1细胞遗传学位置:1q25.3-q31.1 基因组坐标(GRCh38):1:185,7...

班福斯-拉撒路综合征; BAMLAZ

班福斯综合征甲状腺功能减退症,甲状腺或无甲状腺,伴有尖刺头发和腭裂有证据表明 Bamforth-Lazarus 综合征(BAMLAZ) 是由染色体 9q22 上的...

突触标记 6; SYT6

HGNC 批准的基因符号:SYT6细胞遗传学位置:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:114,089,292-114,153,869(来自 NCBI)▼...

胆管畸形伴肾小管功能不全

胆汁淤积性黄疸和肾小管功能不全 Lutz-Richner 和 Landolt(1973) 描述了 2 个男性同胞,他们有远房表亲的父母,并且患有相同的综合症,导致...

成釉不全,IIIC 型; AI3C

成釉不全,低钙化型,常染色体隐性遗传有证据表明 IIIC 型低钙化釉质生成不全症(AI3C) 是由染色体 11q13 上 RELT 基因(611211) 的纯合突...

四次穿膜蛋白 31; TSPAN31

肉瘤扩增序列; SASHGNC 批准的基因符号:TSPAN31细胞遗传学位置:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:57,745,039-57,750...

锌指蛋白 268; ZNF268

HZF3HGNC 批准的基因符号:ZNF268细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:133,181,495-133,214,832(...

霍尔茨格雷夫综合症

霍尔兹格雷夫等人(1984) 描述了一个患有波特序列、心脏缺陷、腭裂、多指畸形和骨骼缺陷的胎儿。邦内特等人(1987) 描述了一名患有波特序列、心脏缺陷和腭裂的女...

血型糖蛋白A; GYPA

GPA血型糖蛋白,αHGNC 批准的基因符号:GYPA细胞遗传学位置:4q31.21 基因组坐标(GRCh38):4:144,109,303-144,140,​​...

N-乙酰神经氨酸磷酸酶; NANP

Neu5Ac-9-磷酸磷酸酶卤酸脱卤酶样水解酶结构域含蛋白-4;HDHD4HGNC 批准的基因符号:NANP细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh...

鸟氨酸脱羧酶抗酶3; OAZ3

抗酶3; AZ3HGNC 批准的基因符号:OAZ3细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,762,969-151,771,330(来...

MEPRIN,β 亚基; MEP1B

HGNC 批准的基因符号:MEP1B细胞遗传学位置:18q12.1 基因组坐标(GRCh38):18:32,190,039-32,220,404(来自 NCBI)...