遗传基因

环指蛋白170; RNF170

HGNC 批准的基因符号:RNF170细胞遗传学位置:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:42,849,637-42,897,299(来自 NCBI)...

基底细胞癌,易感性,5; BCC5

细胞遗传学位置:9p21 基因组坐标(GRCh38):9:19,900,001-33,200,000有关基底细胞癌的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见 BCC...

LEIOMODIN 1; LMOD1

LEIOMODIN,平滑肌; SMLMOD甲状腺和眼肌自身抗原,64-KD甲状腺相关眼病自身抗原,64-KD桥本甲状腺炎自身抗原,64-KDD1;1DHGNC 批...

脑肌酸缺乏综合症 1; CCD1

X 连锁肌酸缺乏综合症肌酸转运蛋白缺陷X 连锁智力低下,伴有癫痫发作、身材矮小和中面部发育不全与肌酸转运缺陷有关的精神发育迟滞脑肌酸缺乏综合征 1(CCDS1) ...

镰状细胞性贫血症

镰状细胞性贫血镰状细胞病是突变 β 珠蛋白(HBB;141900) 的结果,其中突变导致血红蛋白镰状化。▼ 说明镰状细胞病是一种与急性疾病发作和进行性器官损伤相关...

羧肽酶D; CPD

糖蛋白,180-KD; GP180HGNC 批准的基因符号:CPD细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:30,378,927-30,4...

史密斯-马吉尼斯综合症; SMS

染色体 17p11.2 缺失综合征此条目中涉及的其他实体:史密斯-马吉尼综合征染色体区域,包括; SMCR,包括大多数情况下(90%) Smith-Magenis...

色素性视网膜炎 46; RP46

色素性视网膜炎,常染色体隐性遗传,IDH3B 相关 有证据表明色素性视网膜炎 46(RP46) 是由染色体 20p13 上异柠檬酸脱氢酶 3B 基因(IDH3B;...

RETBINDIN

RTBDNHGNC 批准的基因符号:RTBDN细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,825,482-12,835,428(来自...