遗传基因

多效素; PTN

神经突生长促进因子,肝素结合神经突生长促进因子 1; NEGF1肝素结合生长因子 8; HBGF8HGNC 批准的基因符号:PTN细胞遗传学位置:7q33 基因组...

Nima 相关激酶 7; NEK7

从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 7 中HGNC 批准的基因符号:NEK7细胞遗传学位置:1q31.3 基因组坐标(GRCh38):1:198,156,998...

锌指蛋白 668; ZNF668

HGNC 批准的基因符号:ZNF668细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,060,847-31,074,240(来自 NCBI...

白内障 47; CTRCT47

青少年白内障,伴有小角膜青少年白内障,曾患有小角膜和糖尿; CJMG,前有证据表明伴有小角膜的青少年白内障(CTRCT47) 是由染色体 10q23 上的 SLC...

CLASPIN; CLSPN

CLASPIN,爪蟾,同源物HGNC 批准的基因符号:CLSPN细胞遗传学位置:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:35,720,213-35,769,...

雌激素受体2; ESR2

雌激素受体,β; ESRBESR-βER-βHGNC 批准的基因符号:ESR2细胞遗传学位置:14q23.2-q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:64,...

微RNA LET7B; MIRLET7B

LET7,线虫,同源物,B; LET7BmiRNA LET7BMIRNLET7BHGNC 批准的基因符号:MIRLET7B细胞遗传学位置:22q13.31 基因组...

布斯克-奥伦多夫综合征; BOS

皮肤骨质增生播散性皮肤纤维化,伴有骨质疏松伴有骨质疏松的豆状豆状皮肤纤维化症致密性骨病此条目中涉及的其他实体:骨质疏松症,孤立的,包括豆状皮肤纤维化病,孤立,包含...

色素性视网膜炎; RP

由于非综合征性色素性视网膜炎存在广泛的遗传异质性以及色素性视网膜炎与许多全身性疾病的发生,因此该条目使用了数字符号(#)。有关 RP 的编号和未编号形式的列表,请...

KISS1 受体; KISS1R

G 蛋白偶联受体 54GPR54 肿瘤转移蛋白受体HGNC 批准的基因符号:KISS1R细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:917,...

WD 重复含有蛋白 6; WDR6

HGNC 批准的基因符号:WDR6细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,007,391-49,015,951(来自 NCBI)▼ ...

中风,易感性,1

STRK1细胞遗传学位置:5q12 基因组坐标(GRCh38):5:59,600,001-67,400,000有关中风的一般背景和表型信息,请参阅条目 60136...

膜蛋白,棕榈酰化 1; MPP1

红细胞膜蛋白 p55; EMP55棕榈酰化红细胞膜蛋白; PEMPHGNC 批准的基因符号:MPP1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:15...