遗传基因

派尔病; PYL

干骺端发育不良,Pyle 型 有证据表明派尔病(PYL) 是由染色体 7p14 上 SFRP4 基因(606570) 的纯合突变引起的。▼ 说明Pyle 病的特征...

TECTORIN, β; TECTB

HGNC 批准的基因符号:TECTB细胞遗传学位置:10q25.2 基因组坐标(GRCh38):10:112,283,400-112,305,038(来自 NCB...

微 RNA 19B1; MIR19B1

miRNA19B1MIRN19B1HGNC 批准的基因符号:MIR19B1细胞遗传学位置:13q31.3 基因组坐标(GRCh38):13:91,351,192-...

扩张型心肌病,2C; CMD2C

有证据表明扩张型心肌病 2C(CMD2C) 是由染色体 1p34 上 PPCS 基因(609853) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明CMD2C 的特点是严重程...

纽蛋白; VCL

含美达霉素HGNC 批准的基因符号:VCL细胞遗传学位置:10q22.2 基因组坐标(GRCh38):10:73,998,116-74,121,363(来自 NC...

Y框结合蛋白2; YBX2

MSY2CSDA3CONTRINDNA 结合蛋白 C; DBPCHGNC 批准的基因符号:YBX2细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17...

多同源异形同系物 2; PHC2

类多同向异型 2早期开发调节器 2; EDR2多同态,果蝇,同源物,2人类多同源异型同源物 2; HPH2HGNC 批准的基因符号:PHC2细胞遗传学位置:1p3...

RECQ 类蛋白; RECQL

DNA 解旋酶,RECQ 样,1 型; RECQL1HGNC 批准的基因符号:RECQL细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:21,4...

野中肌病; NM

野中远端肌病远端肌病,有或没有边缘空泡包涵体肌病,遗传性,常染色体隐性遗传; HIBM包涵体肌病,保留股四头肌; QSMGNE 肌病包涵体肌病 2,常染色体隐性遗...

PDZ 包含域 4; PDZD4

PDZK4PDZRN4LKIAA1444LU1HGNC 批准的基因符号:PDZD4细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,802,166...

SLIT 引导配体3; SLIT3

SLIT,果蝇,同源物,3SLIL2多个表皮生长因子样域 5; MEGF5HGNC 批准的基因符号:SLIT3细胞遗传学位置:5q34-q35.1 基因组坐标(G...

染色体 22q13 重复综合征

细胞遗传学位置:22q13 基因组坐标(GRCh38):22:37,200,001-50,818,468有证据表明这种多动性神经精神疾病是由涉及 SHANK3 基...