蜗牛家族转录抑制子 3; SNAI3
蜗牛,果蝇,同源物,3; SNAIL3SMUCZFP293HGNC 批准的基因符号:SNAI3细胞遗传学位置:16q24.2 基因组坐标(GRCh38):16:8...
蜗牛,果蝇,同源物,3; SNAIL3SMUCZFP293HGNC 批准的基因符号:SNAI3细胞遗传学位置:16q24.2 基因组坐标(GRCh38):16:8...
RPB9,酿酒酵母,同源物RNA 聚合酶 II,14.5-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:POLR2I细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh3...
GREMLIN 1 同源物,胱氨酸结超家族格林姆林胱氨酸结超家族 1,BMP 拮抗剂 1; CKTSF1B1HGNC 批准的基因符号:GREM1细胞遗传学位置:1...
SLICKHGNC 批准的基因符号:KCNT2细胞遗传学位置:1q31.3 基因组坐标(GRCh38):1:196,225,779-196,608,440(来自 ...
ARIADNE,果蝇,同源物,1HHARIUBCH7-结合蛋白; UBCH7BPHGNC 批准的基因符号:ARIH1细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(G...
转录负调控子 1, S.酿酒酵母, 同源物; NOT1HGNC 批准的基因符号:CNOT1细胞遗传学位置:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:58,51...
蛋白质受体酪氨酸激酶,上皮特异性,TIE-2; TIE2HGNC 批准的基因符号:TEK细胞遗传学位置:9p21.2 基因组坐标(GRCh38):9:27,109...
KIAA0461HGNC 批准的基因符号:POGZ细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,402,724-151,459,494(来...
BOLK CUSP▼ 正文这是一个非常小的牙尖,位于恒磨牙的颊侧,通常是上第二和第三牙。其意义尚不清楚。
PMIHGNC 批准的基因符号:TMEM11细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:21,197,954-21,214,161(来自 N...
许多成年妇女和女童在没有可识别的解剖异常的情况下非常容易受到尿路感染(UTI)(Engel 等,1980)。研究发现,非洲裔美国女学生中无症状菌尿的发生率低于白人...
质膜囊泡蛋白 1; PV1HGNC 批准的基因符号:PLVAP细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,351,455-17,37...
检查点抑制器 1; CHES1HGNC 批准的基因符号:FOXN3细胞遗传学位置:14q31.3-q32.11 基因组坐标(GRCh38):14:89,156,1...
自然杀伤肿瘤识别序列HGNC 批准的基因符号:NKTR细胞遗传学位置:3p22.1 基因组坐标(GRCh38):3:42,600,612-42,648,735(来...
UNR 相互作用蛋白; UNRIP具有 WD 重复序列的丝裂原激活蛋白激酶激活剂; MAWD带 WD 重复的 MAPK 激活器HGNC 批准的基因符号:STRAP...
B5R.1NAD(P)H:醌氧化还原酶 3 型,多肽 A2; NQO3A2HGNC 批准基因符号:CYB5R1细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh3...
ASRT6细胞遗传学位置:17q21 基因组坐标(GRCh38):17:39,800,001-52,100,000▼ 说明哮喘相关特征包括哮喘的临床症状,例如咳嗽...
GTP 酶激活蛋白,中心体相关; GAPCENATBC1 域家族,成员 11; TBC1D11HGNC 批准的基因符号:RABGAP1细胞遗传学位置:9q33.2...
核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 13NUDIX 图案 13HGNC 批准的基因符号:NUDT13细胞遗传学位置:10q22.2 基因组坐标(GRCh38):...
血红素调节抑制剂;HRIHGNC 批准的基因符号:EIF2AK1细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:6,022,247-6,059,17...
霍夫特等人(1962),比利时根特描述了一个家庭,其中有 2 个姐妹患有身体发育迟缓、红斑鳞状皮疹、不透明白甲、智力低下和低血脂。 其中一名患有绒状视网膜变性。 ...
对特发性全身性癫痫 12(EIG12) 的易感性是由染色体 1p34 上的 SLC2A1 基因(138140) 的杂合突变赋予的。具有重叠特征的等位基因疾病包括 ...
UEV2 和含有 LDH 结构域的蛋白质泛素结合酶 E2 变体 3; UEV3ATTPHGNC 批准的基因符号:UEVLD细胞遗传学位置:11p15.1 基因组坐...
与 APP TAIL 1 相互作用的蛋白质; PAT1HGNC 批准的基因符号:APPBP2细胞遗传学位置:17q23.2 基因组坐标(GRCh38):17:60...
麸质过敏性肠病,易感性,9细胞遗传学位置:3p21 基因组坐标(GRCh38):3:43,600,001-54,400,000▼ 说明乳糜泻,也称为乳糜泻和麸质敏...
SECIS 结合蛋白 2 样; SBP2LKIAA0256HGNC 批准的基因符号:SECISBP2L细胞遗传学位置:15q21.1 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:SPRR4细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,968,750-152,972,574(来自 NCBI)...
山梨醇脱氢酶缺乏症 有证据表明山梨醇脱氢酶缺乏症周围神经病(SORDD) 是由染色体 15q21 上的 SORD 基因(182500) 纯合或复合杂合突变引起。▼...
淋巴上皮Kazal型相关抑制剂;LEKTIHGNC 批准的基因符号:SPINK5细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:148,063,980-...
C1q/TNF 相关蛋白 11; CTRP11HGNC 批准的基因符号:C1QL4细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:49,332...