遗传基因

卵巢早衰 2B; POF2B

有证据表明卵巢早衰 - 2B(POF2B) 是由 POF1B 基因(300603) 突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。有关卵巢早衰的表型描述和遗传异质性的讨论...

JRK 螺旋转螺旋蛋白; JRK

肉干、老鼠、同源物JH8HGNC 批准的基因符号:JRK细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:142,643,682-142,669,96...

RAS相关蛋白2A; RAP2A

RAP2KREVHGNC 批准的基因符号:RAP2A细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:97,434,169-97,469,128(...

钙蛋白酶 11; CAPN11

HGNC 批准的基因符号:CAPN11细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:44,158,820-44,184,401(来自 NCBI)▼...

发作性共济失调,9 型; EA9

有证据表明 9 型阵发性共济失调(EA9) 是由染色体 2q23 上的 SCN2A 基因(182390) 杂合突变引起。SCN2A 基因的杂合突变可导致不太严重的...

二氢脂酰胺支链转糖酶; DBT

支链酰基转移酶,E2 成分; BCATE2支链酮酸脱氢酶复合物,E2 成分HGNC 批准的基因符号:DBT细胞遗传学位置:1p21.2 基因组坐标(GRCh38)...

微管蛋白,β

微管是丝状结构,具有多种细胞功能,包括细胞移动、细胞内转移和细胞分裂。微管是两种主要蛋白质α-微管蛋白和β-微管蛋白的异二聚体。微管蛋白的氨基酸序列在进化上高度保...

复合体 I,亚基 ND2; MTND2

NADH-辅酶q10氧化还原酶,ND2 亚基NADH 脱氢酶,亚基 2HGNC 批准的基因符号:MT-ND2▼ 说明线粒体 NADH 脱氢酶(复合物 I)的亚基 ...

腹泻6; DIAR6

有证据表明这种形式的先天性腹泻(指定为 DIAR6)是由染色体 12p12 上 GUCY2C 基因(601330) 的杂合突变引起的。▼ 说明Diarrea-6 ...

多效素; PTN

神经突生长促进因子,肝素结合神经突生长促进因子 1; NEGF1肝素结合生长因子 8; HBGF8HGNC 批准的基因符号:PTN细胞遗传学位置:7q33 基因组...

Nima 相关激酶 7; NEK7

从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 7 中HGNC 批准的基因符号:NEK7细胞遗传学位置:1q31.3 基因组坐标(GRCh38):1:198,156,998...

锌指蛋白 668; ZNF668

HGNC 批准的基因符号:ZNF668细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,060,847-31,074,240(来自 NCBI...

白内障 47; CTRCT47

青少年白内障,伴有小角膜青少年白内障,曾患有小角膜和糖尿; CJMG,前有证据表明伴有小角膜的青少年白内障(CTRCT47) 是由染色体 10q23 上的 SLC...

CLASPIN; CLSPN

CLASPIN,爪蟾,同源物HGNC 批准的基因符号:CLSPN细胞遗传学位置:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:35,720,213-35,769,...

雌激素受体2; ESR2

雌激素受体,β; ESRBESR-βER-βHGNC 批准的基因符号:ESR2细胞遗传学位置:14q23.2-q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:64,...