HGNC 批准的基因符号：CYP4A22细胞遗传学位置：1p33 基因组坐标（GRCh38）：1:47,137,441-47,149,727（来自 NCBI）▼ ...

去黄化 1，拟南芥，同源物HGNC 批准的基因符号：DET1细胞遗传学位置：15q26.1 基因组坐标（GRCh38）：15:88,501,919-88,546,...

人内源性逆转录病毒 FRD 包膜蛋白HERV-FRD 环境蛋白合胞素 2SYNCYTIN B，小鼠，同系物HGNC 批准的基因符号：ERVFRD-1细胞遗传学位置...

脯氨酰 4-羟化酶，β 亚基PHDB； PROHB； PO4HB二硫异构酶； DSI蛋白质二硫化物异构酶/氧化还原酶； PDI蛋白质二硫化物异构酶，A 族，成员 ...

HGNC 批准的基因符号：MAGEE2细胞遗传学位置：Xq13.3 基因组坐标（GRCh38）：X:75,782,987-75,785,254（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准的基因符号：NUP133细胞遗传学位置：1q42.13 基因组坐标（GRCh38）：1:229,440,259-229,508,341（来自 NCB...

精神发育迟滞，X染色体连锁 50； MRX50 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 50（XLID50） 是由染色体 Xp11 上的 SYN1 基因（313440）...

DAP 激酶相关蛋白 1； DRP1HGNC 批准的基因符号：DAPK2细胞遗传学位置：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:63,907,036-...

PEASHGNC 批准的基因符号：KLHDC3细胞遗传学位置：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:43,014,249-43,021,294（来自 NC...

神经元 CDK5 激活剂异构体； NCK5AI细胞周期依赖性激酶 5，监管合作伙伴，39-KD； p39p39（NCK5AI）HGNC 批准的基因符号：CDK5R...

ADROPINHGNC 批准的基因符号：ENHO细胞遗传学位置：9p13.3 基因组坐标（GRCh38）：9:34,521,043-34,522,990（来自 N...

精神发育迟滞，X染色体连锁 106； MRX106 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 106（XLID106） 是由染色体 Xq13 上 OGT 基因（30025...

V1R-LIKE 1； V1RL1犁鼻受体 1V3R相关基因VNR19I1ZVNH1ZVNR1HGNC 批准的基因符号：VN1R1细胞遗传学位置：19q13.43...

GLI 类似蛋白 2HGNC 批准的基因符号：GLIS2细胞遗传学位置：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:4,314,761-4,339,595（...

PFKFB、心脏HGNC 批准的基因符号：PFKFB2细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:207,034,416-207,081,027...

多发性畸形，不复杂此条目中涉及的其他实体：包括 I 型交叉多指症； CP1，包含有证据表明，IV 型轴前多指畸形的某些病例是由染色体 7p14 上的 GLI3 基...

半人马蛋白，α-2；CENTA2HGNC 批准的基因符号：ADAP2细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:30,921,945-30,...

MOV10-LIKE 1MEF2C 蛋白激活的心脏解旋酶；CHAMPHGNC 批准的基因符号：MOV10L1细胞遗传学位置：22q13.33 基因组坐标（GRCh...

KIAA1996HGNC 批准的基因符号：ACBD5细胞遗传学位置：10p12.1 基因组坐标（GRCh38）：10:27,182,838-27,242,111（...

神经纤维瘤病 1 型微缺失综合征NF1 微缺失综合征范阿斯佩伦综合症细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:27,400,001-33,...

KARSKRSHGNC 批准的基因符号：KARS1细胞遗传学位置：16q23.1 基因组坐标（GRCh38）：16:75,627,724-75,647,665（来...

菱形肽 1； RBTN1菱形； RHOM1T 细胞易位基因 1； TTG1HGNC 批准的基因符号：LMO1细胞遗传学位置：11p15.4 基因组坐标（GRCh3...

有证据表明伴或不伴癫痫和步态异常的神经发育障碍（NEDSGA） 是由染色体 11q22 上 GRIA4 基因（138246） 的杂合突变引起的。▼ 说明NEDSG...

圆形果蝇，同源物，1SAX3，线虫，同源物，1此条目中涉及的其他实体：已在《U 20 20》中删除； DUTT1，包括HGNC 批准的基因符号：ROBO1细胞遗传...

亨廷顿病样神经退行性疾病，常染色体隐性遗传细胞遗传学位置：4p15.3 基因组坐标（GRCh38）：4:11,300,001-21,300,000▼ 临床特征阿尔...

肽/组氨酸转运蛋白2； PHT2HGNC 批准的基因符号：SLC15A3细胞遗传学位置：11q12.2 基因组坐标（GRCh38）：11:60,937,084-6...

HGNC 批准的基因符号：PRDM7细胞遗传学位置：16q24.3 基因组坐标（GRCh38）：16:90,056,566-90,077,331（来自 NCBI）...

施瓦茨-贾佩尔综合征； SJS强直性肌病、侏儒症、软骨营养不良以及眼部和面部异常施瓦茨-扬佩尔-阿伯菲尔德综合征SJA 综合征软骨营养不良性肌强直 有证据表明 1...

三叶草舌头，包括▼ 正文Sturtevant（1940） 描述了两类：“滚轮”和“滚轮”。和“非滚轮”，滚筒表型占主导地位。然而，Sturtevant（1965）...

GEM相关蛋白 7HGNC 批准的基因符号：GEMIN7细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:45,075,627-45,091,5...