地中海贫血可以治愈吗
地中海贫血是一种遗传性的疾病,其实根据疾病的轻重,轻者的话根本就不需要多治疗,只要在平时生活上、饮食上多注意就可以了。但是如果是重型的话是不能治愈的,只能靠血液的...
地中海贫血是一种遗传性的疾病,其实根据疾病的轻重,轻者的话根本就不需要多治疗,只要在平时生活上、饮食上多注意就可以了。但是如果是重型的话是不能治愈的,只能靠血液的...
地中海贫血与贫血有哪些区别?贫血是由好多因素引起的,我们常听说的基本上就是贫血和缺铁性贫血,被告知地中海贫血可能就不知道是什么意思了?什么是地中海贫血地中海贫血属...
1.什么是地贫基因携带者?地贫是一种隐性基因遗传病。多数人只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状,我们称之为地贫基因携带者。2.地贫与一般贫血有什么区别?所谓的贫...
1.地中海贫血与一般贫血有什么区别?所谓的贫血就是你的红细胞减少或者是血红蛋白减少。贫血有很多种类,例如:红细胞生成减少性贫血、溶血性贫血、失血性贫血等。地中海贫...
夫妻双方携带地中海贫血基因,怎么生育健康孩子?夫妻双方都是地贫基因携带者,只有25%的概率能生出健康婴儿;有25%的概率会生下重症地中海贫血的患儿,这类患儿往往活...
1.地中海型贫血带因者外表,成长与正常人无异。2.维他命之补充 同平常人,因外表不易查觉此病,常被给予铁剂补血,应注意。3.婚前检查:结婚对象应检验是否为地中海型...
地中海贫血的症状和体征是由血流中氧气缺乏导致的。缺氧是因为身体不能产生足够的健康红血球和血红蛋白。症状的严重程度取决于疾病的严重程度。没有症状α(α)地中海贫血沉...
地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致,组成珠蛋白的肽链有4种,即α,β,γ,δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,...
营养缺乏在地中海贫血中很常见,患者应每年让营养师对钙,维生素D,叶酸,微量元素(铜,锌和硒)和抗氧化维生素(E和C)的饮食摄入量进行评估。年度营养实验室检测应包括...
去铁治疗是当你铁超负荷的情况下使用的主要治疗。铁超载意味着你的身体里有太多的铁。对于获得大量输血获得红细胞的人来说,铁超载是个问题。红细胞含有铁。每次您输入红血球...
基因异常,导致β肽链的合成部分受抑制,即β链能合成,但合成减少,我们用β+表示。另一种是基因异常,导致β肽链的合成完全受抑制,即β链完全不能合成,我们用β0表示。...
针对已经出生的疑似患者医生使用血液检查诊断地中海贫血,包括血常规检查、血清铁蛋白检测和血红蛋白电泳检测。血常规检查:测量血液样品中血红蛋白的量和不同种类的血细胞,...
地中海贫血患者在生活中该注意哪些呢?保持良好是体质和体抗力可以帮助你保持较好的生活状态,保证生活品质。地中海贫血患者在生活中应当注意以下几点。避免过量的铁:除非你...
中度或重度地中海贫血患者的生存和生活质量比以前提高。这是因为: 现在有更多的人能够输血治疗。 血液筛查减少了输血感染的次数。此外,其他类型的感染治疗也有所...
地中海贫血的治疗取决于疾病的类型和严重程度。携带者或患有α或β地中海贫血特征的人有轻度或无症状。他们可能需要很少或根本没有治疗。医生对中度和重度地中海贫血使用三种...
人的身体制造三种类型的血细胞:红细胞,白细胞和血小板(PLATE-let)。红血细胞含有血红蛋白,这是一种富含铁的蛋白质,可将氧气从肺部传递到身体的各个部位。血红...
人体的红细胞依靠血红蛋白完成氧气输送,血红蛋白不足将发生贫血。血红蛋白是由4个亚铁血红素和4条珠蛋白肽链组成的,一般是两条α肽链和两条β肽链,每个珠蛋白链包裹一个...
对于静止型α地中海贫血携带者和轻型α地中海贫血症患者,预后良好。对于HbH病患者,总体生存率有所不同,但通常情况良好,大多数患者存活至成年。不过,有些病人的病程较...
α地中海贫血可能是世界上最常见的单基因疾病。据估计,有2.7亿载体突变的珠蛋白基因,可能会导致严重形式的地中海贫血。另外,每年有30万到40万严重受影响的婴儿出生...
α地中海贫血通常由涉及HBA1和HBA2基因的缺失引起,HBA1和HBA2基因位于16号染色体。这两个基因都提供了制造称为α-珠蛋白的蛋白质的指令,该蛋白质是血红...
α地中海贫血是一种减少血红蛋白产生的血液疾病。血红蛋白是红血球中的蛋白质,它携带氧气到整个身体的细胞。在具有α地中海贫血特征的人群中,血红蛋白量的减少阻止足够的氧...
地中海贫血是由于珠蛋白合成受到部分或者完全抑制,α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺陷或功能缺陷导致α珠蛋白链合成收到部分或者完全抑制的遗传性溶血性贫血。HBA1和H...
贫血是身体没有足够数量的红细胞或血红蛋白的情况。血红蛋白是红血球中的蛋白质分子,它将氧气从肺部传送到身体组织,并将组织中的二氧化碳返回到肺部。一般成年男性的血红蛋...
地中海贫血综合征是一组遗传性疾病,其特征在于β-珠蛋白链合成中的遗传缺陷。在纯合状态下,β地中海贫血(即重型地中海贫血)引起严重的输血依赖性贫血。在杂合子状态下,...
血红蛋白(Hb)的珠蛋白和其他蛋白质一样具有两性电解质,在不同的缓冲液中可带正或负电荷,在电场中想阴极或者阳级移动,因此血红蛋白电泳检测可以检查血红蛋白的类型和含...
重型β地中海贫血的症状这是这种疾病最严重的类型。患病儿童一般在出生后几个月内发病,重型β地中海贫血症可导致严重的并发症,尤其是未经治疗的患者。重型β地中海贫血的并...
白化病(albinism)是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等的色素缺乏。白化病具有广泛的遗传异质性。在小鼠中已发...
抗维生素D性佝偻病(vitaminD-resi-stantRickets)是一种肾小管遗传缺陷性疾病,发病率约1:25,000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见...
神经鞘脂(sphingolipid) 是一类复合脂,其共同结构是酰基鞘氨醇(ceramide) 。酰基鞘氨醇是由鞘氨醇(sphingosine) 通过氨基与脂肪酸...
视网膜色素变性又称色素性视网膜炎(retinitispigmentosa,RP)(OMIM268000),是一种以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传...