显性和隐性遗传模式的认识误区
在性状分离结果以及对于某些遗传病患病几率的预测过程中,显性和隐性遗传模式是非常重要的概念。但在理解基因决定性状分离状况的原理的过程中,读者对于这对专业术语的把握上...
在性状分离结果以及对于某些遗传病患病几率的预测过程中,显性和隐性遗传模式是非常重要的概念。但在理解基因决定性状分离状况的原理的过程中,读者对于这对专业术语的把握上...
如果详细审视此两个等位基因编码的蛋白,具体情形就更为清楚了。受影响的是血红蛋白(位于血红细胞内部的携氧分子)。此镰状细胞等位基因为血红蛋白微变体型的合成编码。变异...
我们已经知道:母亲的饮食能影响后代表观基因组的组成结构,那么父亲的饮食是否也如此呢?科学家曾对一份关于一个小型瑞士社区的保存完好的历史生育数据进行研究,历史数据进...
基因突变是使得DNA序列发生永久变化的过程,而DNA序列变化会使得其编码合成的蛋白内部氨基酸分子的排序出现变更。点突变点突变现象指的是基因的DNA序列中单个碱基发...
结婚的主要目的之一是“繁殖”,加入婚姻不以繁殖为目的,那么,事实上任何形式的婚姻都不存在什么问题。而默认情况下,结婚都是会生小孩的,那么,情况就复杂了。近亲(或称...
临床上判断单基因病的遗传方式常用系谱分析法。系谱(pedigree)或称家图是指对某遗传病患者家族各成员的发病情况进行详细调查,再以特定的符号和格式绘制成反映家族...
再发风险率是指曾生育过一个或几个遗传病患儿,再生育该病患儿的概率。现在这一概念已扩展到凡有信息可导致一对夫妇生育某种遗传病患儿(包括第一胎)的概率,又称患病风险或...
A.单基因遗传病单基因遗传病中,根据决定该疾病的基因所在的染色体不同,其遗传方式主要分为以下几种:常染色体显性遗传(autosomaldominantinheri...
遗传病或人类遗传性状在上下代之间的传递一般遵循以下规律:(一)分离律(lawofsegregation)在生殖细胞形成过程中,等位基因彼此分离,分别进入不同的生殖...
什么是基因?“基因”(Gene)一词按其中文音译名,顾名思义,即基本因子、基本要素之义。 基因是遗传信息的载体和遗传物质的最小功能单位, 是指DNA分子中特定的核...
人类基因组中含有约3万个基因,而我们体内每个细胞的正常运作都需要蛋白来维持,基因组就为所有这些蛋白提供了一张结构蓝图。这张结构蓝图中的构件就是被称作脱氧核糖核酸的...