遗传基因

基质金属蛋白酶12

基质金属蛋白酶(MMP)是一类相关的基质降解酶,在发育和炎症过程中的组织重塑和修复中很重要。表达异常与多种疾病有关,例如肿瘤侵袭性,关节炎和动脉粥样硬化。MMP活...

原发性肺动脉高压3

CAV1基因编码caveolin-1,caveolin-1是在内皮和肺中其他细胞中丰富的完整膜蛋白。它是质膜的烧瓶状内陷的主要成分,称为小窝膜(Austin等人,...

小窝蛋白2

Scherer等(1996年)确定了一种与小窝蛋白1(CAV1;601047)有关的蛋白,该蛋白通过脂肪细胞衍生的富集小窝蛋白的膜进行微测序。他们称这种新型蛋白C...

阵发性共济失调2型

阵发性共济失调是遗传上异质的神经系统疾病,其特征是不协调和失衡,通常与进行性共济失调相关。阵发性共济失调2型是EA最常见的形式(Jen等,2007)。有关情景共济...

MN血液组

MN抗原驻留在GYPA上,GYPA是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M和N抗原是由GYPA的前5个氨基酸编码的2个常染色体显性抗原,并且包括3个O-连接的聚糖作为表位的...

缓激肽受体B2

缓激肽(BK)是一种9个氨基酸的肽,是通过在组织和体液中进行有限的蛋白水解作用从高分子量的前体激肽原中产生的。它引起许多反应,包括血管舒张,水肿,平滑肌痉挛和疼痛...

肾上腺综合征1

肾小球肾综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是感觉神经性,传导性或混合性听力损失,外耳,中耳和内耳的结构缺陷,分支瘘管或囊肿以及肾脏异常,范围从轻度发育不全到...

过敏和哮喘易感

沼泽等(1994年)对来自11个阿米什人家庭的170个个体进行了同胞对分析,以证明位于5q31.1上的5个标记与控制总血清IgE浓度的基因相关联。在这些标志物与特...

整合素结合唾液蛋白

IBSP或骨唾液蛋白(BSP)是大约70 kD的酸性糖蛋白,其经过大量的翻译后修饰。它约占人类骨骼中非胶原蛋白的12%,是由骨骼相关细胞类型合成的,包括肥大的软骨...

白细胞表面抗原CD37

CD37是四跨膜蛋白超家族的膜蛋白,包括CD9(143030),CD53(151525),CD81(186845)和R2抗原(KAI1; 600623)。这些分子...

IIB型多发性内分泌肿瘤

IIB型多发性内分泌肿瘤(MEN2B)是常染色体显性遗传肿瘤综合征,其特征在于甲状腺甲状腺髓样癌(MTC),嗜铬细胞瘤,粘膜神经瘤和角膜神经增厚。受影响最大的个体...

甲状腺髓样癌

RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一,是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...

Adams-Oliver综合征5

Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...

色素干燥皮肤病C

色素干燥皮肤病是一种遗传异质性疾病,其特征是对紫外线(UV)辐射的敏感性增加,并且由于DNA修复缺陷导致皮肤癌的风险增加。XPC是白人人口中最常见的XP形式,占该...

肾上腺营养不良

肾上腺皮质营养不良症是一种X连锁疾病,是继ABCD1基因突变后的继发疾病,导致过氧化物酶体β氧化的明显缺陷以及人体所有组织中饱和超长链脂肪酸(VLCFA)的积累。...

Norrie病

诺里氏病是一种X连锁隐性疾病,其特征是由于神经视网膜的退行性和增殖性变化,导致儿童早期失明。大约50%的患者表现出某种形式的进行性精神障碍,通常具有精神病特征,并...

肌苷多磷酸5-磷酸酶,40-KD

磷脂酰肌醇是许多不同信使分子的前体。激动剂刺激细胞导致磷脂酰肌醇更新和肌醇1,4,5-三磷酸肌醇Ins(1,4,5)P3的产生,从而动员细胞内钙。肌醇多磷酸-5-...

男性乳腺癌

Wooster等(1995)通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域,确定了BRCA2基因(612555)。候选疾病基因可能位于D13...

缓激肽受体B1

BDKRB1是2种生理上不同的G蛋白偶联受体之一,可介导激肽的生物活性,激肽是激肽原(KNG1; 612358)在逐步裂解过程中产生的十肽至十肽的生物活性。在生理...

防御素, α, 6

DEFA6基因编码在Paneth细胞中表达的α-防御素,被认为可以保护小肠免受各种肠道病原体的侵袭(Chu等,2012)。细胞遗传学位置:8p23.1 基因座标(...

防御素 , α, 5

DEFA5是在上皮细胞中表达的抗微生物肽(Jones and Bevins,1992)。几个器官系统的粘膜表面是宿主抵抗微生物的重要界面。防御素是先前从髓样来源的...

颅骨前突和牙齿异常

白细胞介素11(IL11; 147681)是一种源自基质细胞的细胞因子,对淋巴造血细胞具有多种生物学活性。它属于多效性和冗余细胞因子家族,在其高亲和力受体中使用g...

舞蹈病;肌张力障碍9

肌张力障碍9是常染色体显性遗传神经系统疾病,其特征是儿童期发作性阵发性胆囊炎和进行性痉挛性截瘫。大多数显示出一定程度的认知障碍。其他可变特征可能包括癫痫发作,偏头...

睑环牙髓病综合征2

连环蛋白被发现是与跨膜钙粘蛋白(见601120)蛋白的胞质结构域相连的蛋白(“ catena”在拉丁语中是“链” )。δ-catenin也称为CAS,p120(c...

CD82抗原

市川等(1991)通过高度转移性和非转移性大鼠前列腺癌细胞的体细胞杂交证明,如果保留所有亲本染色体,所得的杂种是非转移性的。经历了非随机性染色体丢失的体细胞杂种分...