遗传咨询是指有关专家分析解答遗传病患者提出的有关疾病的病因、遗传方式、诊断、预防或预后等问题，以及对同胞、子女发病风险进行估计，提出建议和指导，供患者和亲属参考。...

为啥男孩像妈，女孩像爸？ 通常男孩的模样像妈而女孩像爸。这种现象不仅在龙凤胎中常见，即使在单胎的子女中，也常常发现男孩的长相更像母亲，女孩的长相更像父亲。之所以出...

遗传病基本知识,在遗传优生咨询中，经常可以遇到一些怀着焦虑心情的孕妇前来咨询，他们未来的孩子是否会患有某些遗传性疾病。一些曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳...

遗传病有什么特征？基因异常称基因突变，染色体异常称染色体畸变，因此，遗传病也可定义为主要由基因突变或染色体畸变引起的疾病。可遗传病未必都是代代相传的疾病，它有先天...

按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲；...

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先...

很多人都想知道自己到底能生男孩还是生女孩，科学证明：男性从他们的父母中遗传了更容易生儿子或更容易生女儿的倾向。这意味着有多个兄弟的男性更容易生儿子，而有更多姐妹的...

伴随着试管婴儿技术的发展，试管婴儿的适应人群越来越多，有一部分人群是夫妻一方或双方有遗传病怕不能生育健康的孩子，有的是不孕不育患者，那么，试管婴儿能解决遗传性疾病...

什么是PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis 胚胎植入前遗传学诊断） PGS是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是...

随着细胞的生长和分化，细胞的遗传表达机制能完整地复制表观基因组标识和DNA在胚胎的发育过程中，此机制尤为重要，细胞过往的生理或是遗传活动能在未来更好地传达遗传信号...

在怀孕前先要了解未准爸爸妈妈的家族里有哪些遗传病，并且加以预防遗传给宝宝，这是优生优育不能少的一点哦。那么，有哪些是遗传性疾病呢？这些疾病又是如何遗传的呢？什么是...

在实现“优生”的道路上，遗传病是我们最大的敌人，它不仅给家庭带来沉重的经济负担，也在精神上折磨着患者的家人。现在，嗣道遗传与不育诊疗中心通过将SNP array技...

作为母亲，总是希望孩子能遗传到自己的好的基因，但能遗传给孩子什么并不能由我们决定。比如疾病，如果妈妈有一些遗传性疾病，则其女儿遗传的可能性极高，比如乳腺癌、卵巢癌...

智力是由遗传决定的吗？与人类行为和认知的大多数方面一样，智力是一种受遗传和环境因素影响的复杂特征。智力对于研究具有挑战性，部分原因在于它可以以不同的方式进行定义和...

指纹是遗传决定的吗？每个人的指纹都是独一无二的，这就是为什么它们长期被用作识别个人的方式。令人惊讶的是，对影响人的指纹图案的因素知之甚少。与许多其他复杂特征一样，...

酒窝是遗传的吗？脸颊上的凹痕 - 凹陷往往发生在家庭中，并且这种特性被认为是遗传的。凹陷通常被认为是显性遗传性状，这意味着每个细胞中一个改变基因的拷贝足以引起酒窝...

基因突变是构成基因的DNA序列的永久性改变，因此该序列与大多数人的序列不同。突变的大小不等; 它们可以影响从单个DNA构建块（碱基对）到包含多个基因的大部分染色体...

痣是由遗传决定的吗？痣很常见，尤其是皮肤白皙的人。痣是称为黑素细胞的皮肤细胞过度生长，但其发育所涉及的遗传因素尚不清楚。虽然痣如肿瘤是细胞过度生长，但痣几乎总是非...

什么是遗传性疾病？遗传疾病是由DNA序列远离正常序列的变化全部或部分引起的疾病。遗传性疾病可以由一个基因突变（单基因疾病），多基因突变（多因子遗传病），基因突变和...

染色体异常是遗传的吗？虽然有可能遗传一些类型的染色体异常，但大多数染色体疾病（如唐氏综合征和Turner综合征）不是一代传给下一代的。一些染色体条件是由染色体数目...

当在家庭中诊断出遗传性疾病时，家庭成员通常想知道他们或他们的孩子患病的可能性。在某些情况下，这很难预测，因为许多因素会影响一个人发展遗传病的机会。一个重要因素是条...

遗传病都是通过哪些不同方式进行遗传的？许多疾病是由多个基因共同作用造成的（称为基因）的基因和环境之间的相互作用。这种病症通常不遵循上面列出的遗传模式。由多个基因或...

哪些遗传病只传男不传女？父母都希望能生出一个健康的宝宝，然而如果父母的基因里存在缺陷，传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。在众多的遗传病中，其中有一些病是伴性遗传...

虽然许多疾病常常会提出这样一个问题：如何获取，一个通常的条件是预先确定的。遗传病症的个体的DNA，在遗传异常引起的。所述改变可以是突变基因或以单个的多一个完整的染...

怎么科学的辨别显性遗传和隐性遗传？“隐性和显性”即指特定性状的遗传模式，深刻领悟这对概念有助于下一步明白性状分离的具体结果以及测知外显显性性状的几率。人类和其他一...

一般医学界认为，基因突变是遗传变异现象中的其中一种，而某些人可能误认为基因突变等同于遗传变异。上述方式对于致病等位基因亦是适用的，如果此类基因发生突变，则会影响蛋...

基因突变的诱因：因为当某些情况发生变化时（如食物来源减少，外界环境发生变化等），即会出现遗传变异现象，这对于物种的繁衍与进化是至关重要的。相对而言，某些人种或人群...

早期诊断是预后跟踪治疗的第一步。医生可根据大多数非整倍体患者独有的症状来对其加以诊断。若医生有意向排查来求诊者是否患有非整倍体综合征，可让其接受基因检测来对其加以...

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。如果在同源染色体上的基因（或基因座）上的两个等位基...

一、亲子鉴定的科学依据通过对人类基因组的解析，科学家们发现人与人之间99.99%的碱基序列都相同，但每300个碱基中大约有一个碱基的差别。正是这些DNA序列上细微...