Amish型丝状肌病5;慢骨骼肌肌钙蛋白T1 (TNNT1 19q13.42 * 191041)
TNNT1基因编码缓慢的骨骼肌肌钙蛋白。肌小节是肌肉(包括心肌)中的收缩元件,由7种主要蛋白质和几个次要蛋白质组成,这些蛋白质组织成细细的丝状。每个原肌球蛋白二聚...
TNNT1基因编码缓慢的骨骼肌肌钙蛋白。肌小节是肌肉(包括心肌)中的收缩元件,由7种主要蛋白质和几个次要蛋白质组成,这些蛋白质组织成细细的丝状。每个原肌球蛋白二聚...
McArdle疾病是一种常染色体隐性代谢疾病,其特征是在儿童或青少年时期出现运动不耐症和肌肉痉挛。运动后可能会因横纹肌溶解而出现短暂性肌红蛋白尿。严重的肌红蛋白尿...
Y编码的睾丸特异性蛋白仅限于睾丸组织(Arnemann等,1987;Arnemann等,1991;Zhang等,1992)。Manz等人显示了多个TSPY序列(1...
GARS基因编码甘氨酰-tRNA合成酶,该酶负责通过氨基酰化反应使tRNA分子带有甘氨酸电荷(Griffin等人,2014年摘要)。细胞遗传学位置:7p14.3 ...
Manfioletti等(1993)描述了一个生长停滞特异性基因,其cDNA是从缺乏血清的NIH 3T3细胞中分离得到的。该基因由作者命名为gas6,在饥饿的细胞...
许多细胞膜受体是G蛋白偶联受体(GPR)家族的成员。GPR的特征是存在7个跨膜结构域和许多保守氨基酸。使用简并PCR,Heiber等(1995)确定了这个家庭的其...
为了鉴定通过插入诱变参与转移的基因,Habets等人(1994)感染了莫洛尼鼠白血病病毒的小鼠BW5147 T淋巴瘤细胞,导致每个细胞插入5至20个前病毒。通过这...
组蛋白是负责真核生物中染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。已经报道了五类组蛋白基因,所有这些都与染色体结构有关。有些类仅在S阶段表达,而另一些则与复制无关。后者称为...
Narita等人从大鼠脑中克隆了双功能酶磷酸二酯酶I(EC 3.1.4.1)/核苷酸焦磷酸酶(EC 3.6.1.9)(1994),并指定为PDI-α。川越等(19...
XRCC6基因编码p70 / p80自身抗原的p70亚基。p70 / p80自身抗原由分子量约为70,000和80,000道尔顿的2种蛋白质组成,这些蛋白质二聚形...
人类XRCC5 DNA修复基因与放射敏感性突变体xrs-6互补,该突变体来源于中国仓鼠卵巢细胞,该细胞在DNA双链断裂修复方面存在缺陷,并且无法进行V(D)J重组...
德里(Derry)等人(1995)克隆并鉴定了506个氨基酸的假定锌指家族转录因子ZNF157的cDNA。Northern印迹在转化的B细胞系和T细胞系中检测到弱...
程序性细胞死亡(凋亡)在胚胎发育,自身反应性T淋巴细胞的缺失和体内平衡中起着重要作用。基因调控凋亡的p53包括(191170),一种肿瘤抑制基因,MYC(1900...
多细胞生物体的正常发育取决于被称为程序性细胞死亡(PCD)的遗传控制过程对“不需要的”细胞的去除,该过程通常由凋亡介导。该过程的失调促成或怀疑促成几种疾病的发病机...
CD44是一种完整的细胞膜糖蛋白,在基质粘附淋巴细胞激活和淋巴结归巢中起假定作用(Aruffo等,1990)。细胞遗传学位置:11p13 基因座标(GRCh38)...
遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)细分为(1)Lynch综合征I或特定部位的结肠癌,和(2)Lynch综合征II或结肠外癌,尤其是胃癌,子宫内膜癌(见60808...
MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopoul...
胰高血糖素(GCG; 138030)的生理作用是通过胰高血糖素受体介导的,后者是具有7个跨膜结构域结构并通过GTP结合蛋白(G蛋白)与腺苷酸环化酶偶联的受体超家族...
HBG2和HBG1(142200)基因编码血红蛋白的伽马链,它与2条α链(HBA1; 141800)(α-2 / γ-2)结合形成胎儿血红蛋白。这两个链的区别在于...
SPP1属于分泌的磷蛋白的小整合素结合配体N-连接糖蛋白(SIBLING)家族。SIBLINGs参与骨矿化(Ogbureke和Fisher的摘要,2007年)。细...
突触小蛋白,如SYT2,是突触小泡的完整膜蛋白,被认为在小泡转移和胞吐作用中充当Ca(2+)传感器(Hilbush和Morgan,1994)。细胞遗传学位置:1q...
内皮素转化酶-1参与了内皮素-1(EDN1; 131240),-2(EDN2; 131241)和-3(EDN3; 131242)到生物活性肽的蛋白水解过程。细胞遗...
Levy-Lahad等人同时使用位置克隆和候选基因方法。等(1995)确定了与阿尔茨海默氏病1号染色体相连的基因座的候选基因,命名为AD4(606889)。通过E...
为了寻找人类X染色体上的未知基因,Maestrini等人(1996)在Xq28确定了编码跨膜蛋白质的cDNA,他们称SEX,1,871个氨基酸。SEX与癌基因ME...
通过构建Xq28远端2 Mb区域的详细转录图,Tribioli等人(1996)鉴定了许多新基因,包括ARHGAP4,他们将其命名为RGC1。RGC1编码优先在造血...
Maestrini等(1996)确定了跨膜蛋白的肝细胞生长因子(HGF)受体家族的新基因,同时在Xq28中寻找先前未知的基因。他们称新基因SEX(300022)。...
Maestrini等(1996年)将PLXNA2(他们称为OCT )鉴定为与SEX(300022)密切相关的基因,SEX 是与肝细胞生长因子(HGF)受体家族成员...
Maestrini等(1996年)确定了一个新的跨膜蛋白家族与MET肝细胞生长因子受体家族的同源性。其中第一个,他们称为SEX(300022),对应到Xq28,是...
Emery和Spikesman(1970)在“亚临床性Duchenne肌营养不良症”的背景下讨论了“正常”高血清肌酸磷酸激酶(CPK)的存在。患者可能用劳累来描述...
白细胞介素-4(IL4; 147780)是由T细胞产生的细胞因子,在免疫球蛋白E(IgE)产生中起主要作用,并调节多种细胞的增殖和分化。通过与IL4受体IL4RA...