使用大鼠α-Ttp筛选肝脏cDNA文库，然后进行PCR，Arita等（1995）克隆了全长人α-TTP。推导的278个氨基酸蛋白的计算分子量为31.7 kD，与大...

腺苷受体有3种类型，每种都包含7个跨膜结构域并与G蛋白相互作用。A1受体抑制腺苷酸环化酶，而A2型受体则刺激活性。每个腺苷受体都有特定的配体结合模式和独特的组织分...

TBX2基因编码属于结合DNA的T框因子蛋白家族的转录因子，包括TBX1（602054）和TBX3（601621）。TBX2在胚胎发生过程中在多种组织和器官中表达...

通常，胆囊疾病（GBD）是主要的消化系统疾病之一。GBD的患病率在美国的某些少数族裔人群中尤其高，包括美洲原住民和墨西哥裔美国人。由胆固醇（胆石症）组成的胆结石是...

有关扩张型心肌病的一般表型描述和遗传异质性的讨论，请参见CMD1A（115200）。细胞遗传学位置：9q13 基因座标（GRCh38）：9： 61,500,000...

膳食叶酸是多谷氨酰化叶酸的混合物，可通过叶酰多谷氨酸羧肽酶（FGCP）的作用消化成单谷氨酰叶酸，该酶锚定在肠刷缘膜上，并由谷氨酸羧肽酶II（GCP2）基因表达。D...

ATP敏感的K +（KATP）通道将细胞代谢与各种细胞类型的膜兴奋性耦合，包括胰腺β细胞，神经元，内分泌细胞和肌肉细胞。原型KATP通道是KCNJ11亚基与胰腺β...

哺乳动物血红素代谢的最后一步是由胞质胆绿素还原酶A和B催化的（EC 1.3.1.24）。▼ 克隆和表达 ------ 山口等（1993）分离了2种biliverd...

FAT1基因编码脊椎动物钙粘蛋白样基因的一小家族的成员，其基因产物在细胞迁移，片状脂蛋白动力学，细胞极性和细胞粘附方面发挥作用（Gee等人，2016年摘要）。细胞...

Crowe等（1994）证明了肿瘤坏死因子受体相关蛋白是淋巴毒素-α（153440）和淋巴毒素-β（600978）的异源三聚体的人类受体。假定该LT-α/LT-β...

DMP1属于分泌的磷蛋白的小整合素结合配体N-连接糖蛋白（SIBLING）家族。SIBLINGs参与骨矿化（Ogbureke和Fisher的摘要，2007年）。细...

Waaler和Aarskog（1980）报道了一个挪威家庭，其母亲患有脑积水，肋骨畸形，胸椎发育不良和Sprengel异常，并且她的3个女儿中的每一个都有这4个特...

谷胱甘肽（GSH）是一种普遍存在的低分子量硫醇，对多种生物学功能都很重要，包括保护细胞免受自由基的氧化损伤，异种生物的解毒作用以及膜转移的影响（Meister和A...

在大鼠中，会出现3种尿的安替比林（AP）-4-羟基安替比林（4-OH-AP），3-羟基甲基安替比林（3-OHM-AP）和N-去甲基安替比林（NDM-AP）的尿代谢...

先天性特发性性腺功能低下性腺机能减退（IHH）是一种以18岁时性成熟不存在或不完全为特征的疾病，伴有循环性促性腺激素和睾丸激素水平低下丘脑-垂体轴无其他异常。特发...

ATP7A基因编码跨膜转运铜的P型ATP酶（Vulpe等人，1993，综述）。细胞遗传学位置：Xq21.1 基因座标（GRCh38）：X：77,910,692-7...

Okabe 等在位置克隆过程中，YAC携带的基因跨越了at（X; 3）易位的断点（309000）（1992）偶然分离出与酿酒酵母中SNF2具有高度同源性的人类基因...

N-α-乙酰化是蛋白质合成过程中发生的常见蛋白质修饰，涉及乙酰基从乙酰辅酶A转移到蛋白质α-氨基。ARD1A与NATH（NARG1，NAA15; 608000）是...

ATP2B3基因编码主要在脑中表达的钙转移ATP酶（Brown等，1996）。Ca（2 +）-ATPases是质膜泵的一个家族，由至少4个基因编码：12q21 染...

许多人类黑素瘤肿瘤表达的抗原在体外可被源自荷瘤患者的溶细胞性T淋巴细胞（CTL）识别。Van der Bruggen等（1991）鉴定了一个基因，该基因指导抗原M...

枕角综合征（OHS）是一种罕见的结缔组织疾病，其特征是皮肤弹性过大且易碎，疝气，膀胱憩室，关节过度伸展，静脉曲张和多个骨骼异常。该疾病有时伴有轻度的神经系统损害，...

Menkes病（MNK）是一种X连锁隐性疾病，其特征是普遍缺乏铜。临床特征是由几种铜依赖性酶的功能障碍引起的。有证据表明Menkes病（MNK）是由Xq21染色体...

Rosenberg和Dyer（1995）指出，在他们的报告中，这种核糖核酸酶是发现的哺乳动物核糖核酸酶基因家族的第五个人类成员。其他成员包括胰腺核糖核酸酶（180...

Mukai和Ono（1994）从人海马cDNA文库中分离出蛋白激酶PRK1的cDNA，他们将其称为PKN。推测的942个氨基酸的蛋白在其N末端具有亮氨酸拉链样序列...

异质核核糖核蛋白（hnRNPs）构成了一组与异质核RNA（hnRNA）结合的多肽，异质核RNA是由RNA聚合酶II产生的转录物（参见180660）。已经描述了超过...

异质核核糖核蛋白（hnRNPs）构成了一组与异质核RNA（hnRNA）结合的多肽，异质核RNA是由RNA聚合酶II产生的转录物（参见180660）。已经描述了超过...

术语“ X连锁高钙血症性肾结石症”包括由CLCN5基因突变引起的几种遗传性肾小管疾病相关形式，包括Dent疾病，X连锁隐性肾病（310468），X连锁隐性低磷酸盐...

乙醛脱氢酶（EC 1.2.1.3）是继酒精脱氢酶（见103700）之后，在酒精代谢的主要途径中的下一个酶。肝脏中有2种主要的ALDH同工酶：胞质ALDH1（ALD...

糖皮质激素可补救的醛固酮增多症是一种常染色体显性遗传疾病，其特征在于高血压，可变性醛固酮增多症和肾上腺类固醇生成异常，包括18-氧皮质醇和18-羟基皮质醇（Lif...

载脂蛋白B是乳糜微粒和低密度脂蛋白（LDL）上的主要载脂蛋白。它在血浆中以两种主要形式发生，即apoB48和apoB100。第一种仅由肠道合成，第二种仅由肝脏合成...