伴有髓质纤维肉瘤的骨发育不良
骨干髓质狭窄伴恶性纤维组织细胞瘤(DMMSFH) 是由染色体 9p21 上MTAP 基因( 156540 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 伴有恶性纤维...
骨干髓质狭窄伴恶性纤维组织细胞瘤(DMMSFH) 是由染色体 9p21 上MTAP 基因( 156540 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 伴有恶性纤维...
Bass(1968)在 4 代的 13 人中发现了无中指骨和指甲发育不良的男性-男性遗传。拇指的末端指骨被复制。Cuevas-Sosa 和 Garcia-Segu...
有证据表明 Cole-Carpenter 综合征-1(CLCRP1) 是由染色体 17q25 上P4HB 基因( 176790 )的杂合突变引起的。▼ 说明 --...
A3型短指是第五指中节指骨缩短。中节指骨远端关节面的倾斜导致远端节骨径向偏转。由于原始中指骨的菱形或三角形形状,导致第五指的径向弯曲(斜指)(Temtamy 和 ...
CD79A 在 B 淋巴细胞中表达,是 B 细胞抗原受体复合物的一部分。该复合物由克隆限制性抗原结合分子(膜 Ig)组成,该分子与“不变”转导/转运复合物 CD7...
因为 A2 型短指(BDA2) 是由染色体 4q 上的 BMPR1B 基因( 603248 ) 或染色体20q11上的 GDF5 基因( 601146 )中的杂合...
作为与 T 细胞的 CD28( 186760 ) 和 CTLA4( 123890 ) 配体结合的结果,B 淋巴细胞活化抗原 B7-1(以前称为 B7)为 T 淋巴...
A1 型短指是由染色体2q35上的印度刺猬基因(IHH;600726 )中的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 在短指类的分类中,Bell(1951)的分析证...
蓝色橡胶泡痣是一种膀胱样血管瘤,特别是在躯干和上臂上发现。夜间疼痛和局部多汗是特征。胃肠道出血性血管瘤是一种重要的并发症。Berlyne 和 Berlyne(19...
克里斯蒂安等人(1972)描述了短拇指和第一脚趾外展。缩短涉及掌骨、跖骨和远端指骨,而近端和中指骨长度正常。虽然没有观察到男性与男性之间的遗传,但男性和女性受...
由于发现该血型系统是乙酰胆碱酯酶分子( ACHE ; 100740 )的抗原表达,因此该条目使用了数字符号(# )。▼ 说明 ------ 定义非常常见的抗原 Y...
在 4 代的 12 名成员中,Pitt 和 Williams(1985)发现了一种“新”类型的短指结合了 B 型(见113000)和 E 型(113300)的特征...
Hollister 和 Hollister(1981)描述了一个家族,其中 3 代成员患有一种综合征,其特征是短指、斜指、手脚小、肩窄、锁骨短、漏斗胸、明显的心脏...
有证据表明血型 Wright 抗原与染色体 17q21 上人类红细胞带 3(SLC4A1; 109270 ) 的多态性相关。▼ 说明 ------ 莱特抗原是一种...
有证据表明高血压和短指综合征(HTNB) 是由染色体 12p12 上PDE3A 基因( 123805 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 高血压和短指综合...
有证据表明 Waldner 血型表达是由 SLC4A1 基因( 109270 ) 中的点突变引起的。Lewis 和 Kaita(1981)在姓氏 Waldner ...
Halal 和 Silver(1992)描述了 3 个同胞(2 个男孩,1 个女孩)和他们父亲的案例。这些儿童有生长迟缓、小头畸形、轻微的面部异常,让人联想到轻度...
在芬兰Furuhjelm 等人(1968)发现了一种抗体,可以检测以前未知的称为 Ul(a) 的抗原。该抗原存在于 2.6% 的赫尔辛基捐献者中。与 Kell、Y...
Weismann-Netter 综合征(WNS) 的诊断标志是胫骨和腓骨骨干前弯、腓骨变宽或“胫骨化”、两骨后皮质增厚和身材矮小。其他长骨的骨干也可能受到类似的影...
在兰开斯特县阿米什人中发现了一种抗体,该抗体可在看似“新”的血型系统中检测抗原(Bias 等人,1969 年)。它被命名为 Stoltzfus,象征 Sf。对于男...
Scianna 血型系统最初由 2 种血型抗原代表:高频 Sc1 抗原(以前称为 Sm)和低频 Sc2 抗原(以前称为 Bu-a)(Lewis 等,1974)。S...
Ss 血型抗原位于红细胞糖蛋白 GYPB 上。S 和 s 抗原源自 GYPB 氨基酸 29 的多态性,其中 S 具有met29,s 具有thr29。U 抗原是指 ...
B4GALNT2 催化人类 Sd(a) 抗原生物合成的最后一步,该抗原存在于 90% 以上的白种人红细胞中,通过将 N-乙酰半乳糖胺残基通过 β-1,4 键添加到...
RHCE 基因编码恒河猴(Rh) 血型系统( 111680 )的 C/c 和 E/e 抗原。▼ 克隆与表达 ------ Cherif-Zahar 等(1990)...
临床上重要的恒河猴(RH) 血型系统包含数量最多的抗原和大约 30 个已知血型系统中最复杂的遗传学。RH 血型抗原由属于铵转运/甲基铵渗透酶超家族的 RHD 和 ...
RHD 基因编码恒河猴(Rh) 血型( 111690 ) D 抗原。▼ 克隆与表达 ------ 勒万金等(1992)克隆了代表 RHD 基因的 cDNA。他们发...
Radin 是Rausen 等人发现的一种罕见的红细胞抗原(1967)在 5 个不同种族背景的家庭中。在某些情况下,它已被证明会导致新生儿的轻度至中度溶血病。Ra...
Lan(-) 血型个体的红细胞上缺乏 Lan 抗原。这些人的血清中可能含有抗Lan抗体,这会引起胎儿或新生儿的输血反应或溶血性疾病。Lan(-) 血型仅在输血环境...
许多这些血型仅在一个家庭中被发现。他们包括 Levay、Jobbins、Becker、Ven、Cavaliere、Berrens、Wright、Batty、Rom...
一种独特但相关的抗原 P 属于球苷(GLOB) 系统( 615021 ),由染色体 3q25 上B3GALT3 基因( 603094 )的活性定义。B3GALT3...