遗传基因

结合珠蛋白血症

触珠蛋白(HP) 是一种与游离血红蛋白结合的血浆糖蛋白(参见141800),具有 2 个 α 和 2 个 β 多肽的四聚体结构,它们通过二硫键共价结合。在人群中,...

格兰酶A

溶细胞性 T 淋巴细胞(CTL) 和自然杀伤(NK) 细胞具有识别、结合和裂解特定靶细胞的显着能力。人们认为它们通过裂解表面带有“非自身”抗原的细胞来保护宿主,这...

手足生殖器综合症

手足生殖器综合征(HFG) 是由染色体 7p15 上的 HOXA13 基因( 142959 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说明手足生殖...

惯用手

从双胞胎研究中,Rife(1940)早些时候得出结论,惯用手是一种多因素特征。 Annett(1964)假设右撇子是不完全的显性或中间体,即显性纯合子总是右撇子,...

手扣图案

从双胞胎数据中,Freire-Maia(1961)得出结论,握手在某种程度上是由遗传因素决定的(也许是重要的)。如果在十指相扣的情况下,右手的手指位于左手相应手指...

多毛的手掌和脚底

Schnitzler(1973)描述了一个法国家庭,其中 4 代人的双手手掌上都有增厚的带毛皮肤。先证者报告说,他的母亲、外祖父和他的一个女儿也有同样的发现。杰克...

HES 家族 bHLH 转录因子 1

HES1 属于基本螺旋-环-螺旋(bHLH) 蛋白家族,对神经发生、肌生成、造血和性别决定至关重要。HES1 是许多基因的转录抑制因子,但它也可以作为转录激活因子...

多毛肘部

多毛肘部是一种罕见的局部多毛症。胎毛型的头发通常出现在婴儿期,在儿童早期变得更粗糙,并在青春期退化(Visser 等人的总结,2002 年)。▼ 临床特征Beig...

耳廓多毛症

多毛的耳朵特征包括从耳廓的螺旋中长出的长毛;参见Dronamraju(1964)和Stern 等人(1964 年)。▼ 临床特征Stern 和 Tokunaga(...

头发形态 2

长期以来,人们已经认识到不同人群之间头发形态的差异(Trotter,1938)。Hrdy(1973)报道了全世界 7 个人群的毛发数量变化,包括来自西北欧、非洲、...

发圈

枕区头皮毛发中的螺纹是顺时针还是逆时针旋转是由基因决定的。Bernstein(1946)提出顺时针方向比逆时针方向占优势。布鲁斯特(1925)报道了一个有双螺纹或...

鸟苷酸环化酶 1,可溶性,β-3

可溶性鸟苷酸环化酶(sGC) 是一种由 α 亚基和 β 亚基组成的异二聚体蛋白,通常为 GUCY1B3,催化 GTP 转化为第二信使 cGMP,并作为一氧化氮(N...

家族性格林巴利综合征

在具有急性(AIDP) 和慢性(CIDP) 形式的炎症性脱髓鞘性多发性神经病的单个家族中发现了 17 号染色体上PMP22 基因( 601097 ) 的突变。▼ ...

鸟苷酸环化酶活化剂 2A

柯里等人(1992)描述了一种从大鼠小肠中纯化的 15 个氨基酸的肽鸟苷,作为肠鸟苷酸环化酶的潜在配体。该肽与大肠杆菌耐热肠毒素(STa) 具有序列相似性;另见尿...

鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,β-1

异三聚体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G 蛋白) 将跨膜受体接收的细胞外信号转导至效应蛋白。G 蛋白复合物的每个亚基由 3 个相应基因家族中的一个成员编码,α、β 和 γ...

角蛋白 1,II 型

波佩斯库等人(1989)分离了 2 个 II 型角蛋白基因,一个编码 keratin-1,另一个紧密相连的基因,上游 10 到 15 kb,未知基因产物。▼ 基因...

鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,α-刺激多肽

GNAS 是一个复杂的印迹基因座,通过使用替代启动子和可变剪接产生多个转录本。来自 GNAS 的最充分表征的转录本 Gs-α 编码刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G ...

鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,α-15

威尔基等人(1992)讨论了他们在人类中指定的基因 GNA16 是小鼠中 Gna15 同源物的证据。人类基因现在被命名为 GNA15。 通过 Northern 印...