弹性蛋白
弹性纤维由两种不同的成分组成,一种更丰富的无定形成分(弹性蛋白)和微纤维成分。弹性蛋白主要由甘氨酸、脯氨酸和其他疏水性残基组成,并包含多个赖氨酸衍生的交联,例如桥...
弹性纤维由两种不同的成分组成,一种更丰富的无定形成分(弹性蛋白)和微纤维成分。弹性蛋白主要由甘氨酸、脯氨酸和其他疏水性残基组成,并包含多个赖氨酸衍生的交联,例如桥...
单核细胞/中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂(EI) 是一种大约 42,000 Mr 的蛋白质,具有类似丝氨酸蛋白酶抑制剂的功能特性。Remold-O'Donnell 等...
中性粒细胞弹性蛋白酶( EC 3.4.21.37 ) 是中性粒细胞和单核细胞颗粒的丝氨酸蛋白酶( Horwitz et al., 1999 )。它的关键生理作用是...
弹性蛋白酶(EC 3.4.21.36;以前的EC 3.4.4.7)是丝氨酸蛋白酶家族的成员,其特征在于酶活性位点中的丝氨酸残基具有反应性。弹性蛋白酶分解弹性纤维的...
已经确定的大量不同类型的 Ehlers-Danlos 综合征表明存在很大的异质性,但很明显,目前的分类并没有穷尽异质性。一些未分类的家庭显然是隐性的(见22532...
有证据表明 Ehlers-Danlos 综合征牙周病 1 型(EDSPD1) 是由染色体 12p13 上的 C1R 基因( 613785 )杂合突变引起的。▼ 说...
因为 Ehlers-Danlos 综合征 1 型脊柱发育不良(EDSSPD1) 是由染色体 5q35 上B4GALT7 基因( 604327 )的纯合或复合杂合突...
有证据表明 1 型 Ehlers-Danlos 综合征关节松弛症(EDSARTH1) 是由染色体 17q21 上COL1A1( 120150 )的杂合突变引起的。...
因为血管型 Ehlers-Danlos 综合征(EDSVASC) 是由染色体 2q32 上COL3A1 基因( 120180 )的杂合突变引起的。COL3A1 基...
Ehlers-Danlos 综合征表现出表型和遗传异质性;见130000。无骨骼畸形的显着关节过度伸展在过度活动型 EDS 的临床表现中占主导地位。皮肤表现相对不...
因为 Ehlers-Danlos 综合征经典 2 型(EDSCL2) 是由染色体 2q31 上的胶原 α-2(V) 基因(COL5A2; 120190 )杂合突变...
Ehlers-Danlos 综合征经典 1 型(EDSCL1) 是由染色体 9q34 上的胶原 α-1(V) 基因(COL5A1; 120215 )杂合突变引起的...
这种称为 EEC1 的外指畸形、外胚层发育不良和唇裂/腭裂综合征与染色体 7q11.2-q21.3 相关。这种疾病的另一种形式,称为 EEC3( 604292 )...
表型是染色体畸变的结果,而不是单个基因的突变。▼ 临床特点Habel(1974)描述了一个爱丁堡家庭,其中 4 个兄弟姐妹中的 5 个婴儿(4 个女 性,1 个男...
在毛里求斯家族的 4 代中,Wallis(1988)描述了外指(分手/分足)和外胚层发育不良,没有唇裂或腭裂,如典型的 EEC 综合征(见129900)。异指的范...
瞳孔异位是一种先天性眼睛畸形,其中瞳孔偏离正常的中心位置。▼ 遗传家族性异位瞳孔是否作为孤立的异常发生尚不确定。它是异位晶状体和瞳孔( 225200 ) 和上睑下...
因为常染色体显性孤立异位 lentis-1(ECTOL1) 是由染色体 15q21 上FBN1 基因( 134797 )的杂合突变引起的。同一基因的突变会导致马凡...
威尔逊等人(1989)描述了一个 2 岁女孩几乎没有体毛和头皮、指甲圆润、牙釉质薄、足轴前多指,以及异常的面部外观,包括反乌托邦角、增厚的系带上唇有轻微的正中裂(...
察卡拉科斯等人(1986)描述了一种看似“新”的外胚层发育不良形式,并就这组复杂疾病的疾病分类提供了有用的论述。提议者有少毛症、牙齿发育不全、鼻尖局灶性线性真皮发...
因为 Clouston 综合征是由 GJB6 基因( 604418 )中的杂合突变引起的,该基因编码染色体 13q12 上的连接蛋白 30。▼ 说明Clousto...
常染色体显性外胚层发育不良-10A 是由染色体 2q13 上的外胚层发育异常无汗受体基因(EDAR;604095 )中的杂合突变引起的。▼ 说明一些外胚层发育不良...
有证据表明拉普-霍奇金综合征(RHS) 是由染色体 3q28 上TP63 基因( 603273 )的杂合突变引起的。具有重叠特征的等位基因疾病包括 EEC3( 6...
有证据表明巴桑综合征(BASAN) 是由染色体 4q22 上SMARCAD1 基因( 612761 )的杂合突变引起的。SMARCAD1 基因的突变也会导致与巴桑...
Ecto-5-prime-核苷酸酶(5-prime-核糖核苷酸磷酸水解酶;EC 3.1.3.5)在中性pH下催化嘌呤5-prime单核苷酸向核苷的转化,优选的底物...
Gerald 和 Bruns(1978)报告说,E11S 与脊髓灰质炎敏感性( 173850 )分别映射在 19 号染色体上,因此由单独的基因决定。柯萨奇病毒 B...
Linder(1949)检查了 104 名男性和 70 名女性,发现分别有 54% 和 22% 的人能够移动耳朵。先证者同胞中该性状的频率为 47%,父母中为 7...
EGR2 基因是早期生长反应基因家族的成员,编码的转录因子是雪旺细胞髓鞘形成的主要调节因子。它也可能在后脑分割和发育中发挥作用(Szigeti 等人的总结,200...
NGFIC 是神经生长因子诱导的早期反应基因,编码 C2/H2 锌指蛋白(Crosby 等,1992)。▼ 克隆与表达克罗斯比等人(1992)克隆了 NGFIC ...
EGR1 是一种早期生长反应基因,在有丝分裂刺激后,在成纤维细胞、上皮细胞和淋巴细胞中显示出类似FOS( 164810 ) 的诱导动力学(Sukhatme 等人的...
已经描述了两个亲属(埃舍尔和赫特,1968 年;威尔莫特,1970 年)。外耳的异常是轻微的,在一些被判断为耳聋的人中没有。中重度传导性耳聋与耳硬化症的不同之处在...