遗传基因

HES 家族 bHLH 转录因子 1

HES1 属于基本螺旋-环-螺旋(bHLH) 蛋白家族,对神经发生、肌生成、造血和性别决定至关重要。HES1 是许多基因的转录抑制因子,但它也可以作为转录激活因子...

多毛肘部

多毛肘部是一种罕见的局部多毛症。胎毛型的头发通常出现在婴儿期,在儿童早期变得更粗糙,并在青春期退化(Visser 等人的总结,2002 年)。▼ 临床特征Beig...

耳廓多毛症

多毛的耳朵特征包括从耳廓的螺旋中长出的长毛;参见Dronamraju(1964)和Stern 等人(1964 年)。▼ 临床特征Stern 和 Tokunaga(...

头发形态 2

长期以来,人们已经认识到不同人群之间头发形态的差异(Trotter,1938)。Hrdy(1973)报道了全世界 7 个人群的毛发数量变化,包括来自西北欧、非洲、...

发圈

枕区头皮毛发中的螺纹是顺时针还是逆时针旋转是由基因决定的。Bernstein(1946)提出顺时针方向比逆时针方向占优势。布鲁斯特(1925)报道了一个有双螺纹或...

鸟苷酸环化酶 1,可溶性,β-3

可溶性鸟苷酸环化酶(sGC) 是一种由 α 亚基和 β 亚基组成的异二聚体蛋白,通常为 GUCY1B3,催化 GTP 转化为第二信使 cGMP,并作为一氧化氮(N...

家族性格林巴利综合征

在具有急性(AIDP) 和慢性(CIDP) 形式的炎症性脱髓鞘性多发性神经病的单个家族中发现了 17 号染色体上PMP22 基因( 601097 ) 的突变。▼ ...

鸟苷酸环化酶活化剂 2A

柯里等人(1992)描述了一种从大鼠小肠中纯化的 15 个氨基酸的肽鸟苷,作为肠鸟苷酸环化酶的潜在配体。该肽与大肠杆菌耐热肠毒素(STa) 具有序列相似性;另见尿...

鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,β-1

异三聚体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G 蛋白) 将跨膜受体接收的细胞外信号转导至效应蛋白。G 蛋白复合物的每个亚基由 3 个相应基因家族中的一个成员编码,α、β 和 γ...

角蛋白 1,II 型

波佩斯库等人(1989)分离了 2 个 II 型角蛋白基因,一个编码 keratin-1,另一个紧密相连的基因,上游 10 到 15 kb,未知基因产物。▼ 基因...

鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,α-刺激多肽

GNAS 是一个复杂的印迹基因座,通过使用替代启动子和可变剪接产生多个转录本。来自 GNAS 的最充分表征的转录本 Gs-α 编码刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G ...

鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,α-15

威尔基等人(1992)讨论了他们在人类中指定的基因 GNA16 是小鼠中 Gna15 同源物的证据。人类基因现在被命名为 GNA15。 通过 Northern 印...

芳香酶过量综合征

芳香酶过量综合征(AEXS) 可能是由芳香酶基因(CYP19A1; 107910 ) 与各种伴侣融合引起的,由易位引起并导致 CYP19A1 基因功能的获得.▼ ...

鸟苷酸激酶 3

贾米尔等人(1975)得出结论,鸟苷酸激酶的同工酶 GUK1( 139270 )、GUK2( 139280 ) 和 GUK3 由 3 个单独的基因位点决定。Jam...

鸟苷酸激酶 2

根据对人与中国仓鼠杂交的研究,Meera Khan 等人(1974)得出结论,2 种鸟苷酸激酶成分 GUK1( 139270 ) 和 GUK2 经电泳证明是由远离...

鸟苷酸激酶 1

鸟苷酸激酶( EC 2.7.4.8 ) 催化 GMP 磷酸化为 GDP 或 dGMP 磷酸化为 dGDP,并且是核苷酸代谢途径中的必需酶(Brady 等人,199...

鸟苷单磷酸还原酶

鸟苷一磷酸还原酶( EC 1.7.1.7 ) 催化鸟苷一磷酸(GMP) 到肌苷一磷酸(IMP) 的不可逆的 NADPH 依赖性还原脱氨基作用。GMPR 能够将鸟苷...

鸟嘌呤脱氨酶

鸟嘌呤脱氨酶(GDA;EC 3.5.4.3)催化鸟嘌呤的水解脱氨,产生黄嘌呤和氨(Yuan et al., 1999总结)。▼ 克隆与表达袁等人(1999)用纯化...