GOLDMANN-FAVRE 综合症，包括视网膜劈裂伴早期偏盲，包括FAVRE 玻璃体视网膜变性，包括增强型 S 锥综合征（ESCS） 是由染色体 15q23 上...

有证据表明家族性阵发性疼痛综合征 3（FEPS3） 是由染色体 3p22 上的 SCN11A 基因（604385） 杂合突变引起。▼ 说明家族性阵发性疼痛综合征 ...

IRAK1 结合蛋白 1与 PELLE 样激酶相关的信号分子； SIMPLHGNC 批准的基因符号：IRAK1BP1细胞遗传学位置：6q14.1 基因组坐标（GR...

Tap 样蛋白质； TAPLHGNC 批准的基因符号：ABCB9细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:122,918,610-122...

有证据表明 Meier-Gorlin 综合征 5（MGORS5） 是由染色体 17q21 上 CDC6 基因（602627） 的纯合突变引起的。据报道，有一名这样...

细胞遗传学位置：4q12 基因组坐标（GRCh38）：4:51,800,001-58,500,000▼ 说明近视或近视是眼睛的屈光不正。来自远处物体的光线聚焦在视...

染色体 1p13 上 SORT1（SORT1-TBS1; 602458） 的转录因子结合位点负责该位点与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C） 变异性的关联。▼ 测绘特...

SWR1，S. 酿酒酵母，同系物；SWR1KIAA0309HGNC 批准的基因符号：SRCAP细胞遗传学位置：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:3...

鲁西利维综合征 Roussy-Levy 综合征可能是由外周髓磷脂蛋白 22 基因（PMP22; 601097） 或髓磷脂蛋白零基因（MPZ; 159440） 的杂...

CHARCOT-MARIE-TOOTH 病，神经元，2B1 型夏科玛丽图斯病，轴突，常染色体隐性遗传，2B1 型腓骨肌萎缩症神经病，2B1 型有证据表明 2B1 ...

有证据表明软骨肉瘤可能是由染色体 8q24 上的 EXT1 基因（608177） 的突变（无论是体细胞突变还是体细胞突变）引起。▼ 临床特征赫克特等人（1997）...

KIAA0711HGNC 批准的基因符号：KBTBD11细胞遗传学位置：8p23.3 基因组坐标（GRCh38）：8:1,973,677-2,006,936（来自...

PSD95-脊柱形态发生的相互作用调节因子； PRESOKIAA0316HGNC 批准的基因符号：FRMPD4细胞遗传学位置：Xp22.2 基因组坐标（GRCh3...

RYD5，大鼠，同源物； RYD5HGNC 批准的基因符号：SCGB1C1细胞遗传学位置：11p15.5 基因组坐标（GRCh38）：11:188,050-194...

MPV17 样蛋白HGNC 批准的基因符号：MPV17L细胞遗传学位置：16p13.11 基因组坐标（GRCh38）：16:15,395,754-15,413,2...

卡波斯综合症 小脑性共济失调、反射消失、高弓足、视神经萎缩和感音神经性听力损失（CAPOS） 是由染色体 19q13 上的 ATP1A3 基因（182350） 杂...

KATNA-LIKE 2HGNC 批准的基因符号：KATNAL2细胞遗传学位置：18q21.1 基因组坐标（GRCh38）：18:46,917,594-47,10...

GUCY2E鸟苷基环化酶，膜，E 型GC-EGUCY2D，小鼠，同系物HGNC 批准的基因符号：GUCY2EP▼ 克隆与表达鸟苷酸环化酶催化 GTP 生成 cGM...

G 蛋白偶联受体 133； GPR133PGR25HGNC 批准的基因符号：ADGRD1细胞遗传学位置：12q24.33 基因组坐标（GRCh38）：12:130...

MM1HGNC 批准的基因符号：PFDN5细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh38）：12:53,295,542-53,299,450（来自 N...

NADH-辅酶q10氧化还原酶 1 β 亚复合物，4HGNC 批准的基因符号：NDUFB4细胞遗传学位置：3q13.33 基因组坐标（GRCh38）：3:120,...

生殖细胞无细胞蛋白样 2生殖细胞无细胞蛋白样 1-LIKEHGNC 批准的基因符号：GMCL2细胞遗传学位置：5q35.3 基因组坐标（GRCh38）：5:178...

II 型眼皮肤白化病眼皮肤白化病，酪氨酸酶阳性白化病II此条目中涉及的其他实体：白化病，包括棕色眼皮肤；博卡，包括棕色眼皮肤白化病，包括II 型眼皮肤白化病（OC...

免疫缺陷-着丝粒不稳定-面部异常综合征 2（ICF2） 是由染色体 6q21 上的 ZBTB24 基因（614064） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明免疫缺陷...

14 号染色体开放解读码组 11； C14ORF11HGNC 批准的基因符号：EAPP细胞遗传学位置：14q13.1 基因组坐标（GRCh38）：14:34,51...

特发性青少年骨质疏松症；IJO偶尔观察到儿童或青春期特发性骨质疏松症，无蓝色巩膜和其他成骨不全的特征，有时不止一名同胞受到影响。这种情况可能是一种独特的隐性遗传实...

GEM相关蛋白 5HGNC 批准的基因符号：GEMIN5细胞遗传学位置：5q33.2 基因组坐标（GRCh38）：5:154,887,411-154,938,21...

DPH7，酿酒酵母，同源物WD 重复含有蛋白 85；WDR85HGNC 批准的基因符号：DPH7细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:13...

HGNC 批准的基因符号：SH3BP2细胞遗传学位置：4p16.3 基因组坐标（GRCh38）：4:2,793,085-2,841,096（来自 NCBI）▼ 克...

K84KB24角蛋白，头发，基本，4； KRTHB4角蛋白，硬，II 型，4； HB4HGNC 批准的基因符号：KRT84细胞遗传学位置：12q13.13 基因组...