羧肽酶,类蛋白素
Mahoney 等人使用差异展示 PCR 来鉴定巨噬细胞限制基因(2001)从人脾 cDNA 中鉴定并随后克隆了一种新的丝氨酸羧肽酶,他们称之为 CPVL。CPV...
Mahoney 等人使用差异展示 PCR 来鉴定巨噬细胞限制基因(2001)从人脾 cDNA 中鉴定并随后克隆了一种新的丝氨酸羧肽酶,他们称之为 CPVL。CPV...
新生牙齿是出生时存在的牙齿,而新生儿牙齿是在分娩后一个月内长出的牙齿。Sibert 和 Porteous(1974)观察到 6 个亲属的出生牙齿。Limrick(...
阿尔瓦拉多等人(2010)在 66 名患有家族性特发性马蹄足的先证者中的 3 名中发现了复发性染色体 17q23.1-q23.2 微重复。轻度身材矮小很常见,1 ...
使用 8 路(即 8 个细胞系)差异展示分析,然后筛选胎儿脑 cDNA 文库,Nagasaki 等人(1999)分离出编码 BCAS2 的 cDNA,他们将其命名...
STAU2 基因编码一种与人类 STAU1( 601716 ) 和 Drosophila staufen 同源的蛋白质,这是一种双链 RNA 结合蛋白,用于将母体...
Millward 等人使用与苍蝇和蠕虫丝氨酸/苏氨酸激酶序列相对应的简并 PCR 引物来扩增人类 cDNA,然后筛选几个 cDNA 文库(1995)分离出编码 S...
围产期心肌病(PPCM) 的特征是在妊娠最后一个月或产后前 5 个月出现收缩性心力衰竭。PPCM 影响 1 到 300 到 1 到 3,000 名孕妇,在尼日利亚...
常染色体显性耳聋 15(DFNA15) 是由染色体 5q32 上的 POU4F3 基因( 602460 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ ...
C6ORF89 基因编码铃蟾肽受体激活蛋白(BRAP),该蛋白在气道上皮细胞中高度表达并增强组蛋白去乙酰化酶(HDAC) 活性( Liu et al., 2016...
生腱蛋白家族的成员,如 TNN,是具有特征结构的细胞外基质糖蛋白,由 N 端富含半胱氨酸的片段、EGF( 131530 ) 样重复序列、纤连蛋白( 135600 ...
人类以及其他灵长类动物和一些猫的血小板会因肾上腺素而聚集。斯克鲁顿等人(1981)观察到 5 名看似正常、无关的人类受试者的血小板对肾上腺素的反应性降低。在其中 ...
SPINT1 基因编码肝细胞生长因子激活剂(HGFAC;604552)和matriptase(606797)的抑制剂,并参与细胞外基质的降解(Oberst 等人,...
O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc) 转移酶(OGT) 催化在 O-糖苷键中将单个 N-乙酰氨基葡萄糖添加到丝氨酸或苏氨酸残基上。由于磷酸化和糖基化...
MicroRNA(miRNA),例如 MIR105,是约 22 个核苷酸的内源性非编码 RNA,可调节基因表达。两个孤立的基因 MIR105-1 和 MIR105...
Freire-Maia(1970)描述了一个巴西家庭,其中一个兄弟姐妹和 2 个已故兄弟表现出严重的四肢缺损畸形、少毛症、牙齿异常、乳头和乳晕发育不全以及耳廓畸形...
哺乳动物细胞可以通过 DNA 甲基化对它们的基因组进行表观遗传修饰。DNA甲基化在基因组印记和X染色体失活中起重要作用,对哺乳动物的发育至关重要。DNMT3B 似...
HCN4 基因编码超极化激活的环核苷酸门控离子通道家族的成员,该家族在细胞膜上表达并有助于静息膜电位。HCN4 在心脏和几个大脑区域表达,包括丘脑(Campost...
Keratin-10 是一种中间丝(IF) 链,属于酸性 I 型家族,在终末分化的表皮细胞中表达。上皮细胞几乎总是共表达 I 型和 II 型角蛋白对,并且共表达的...
在哺乳动物精子中,围绕细胞核的致密细胞质网含有一种称为核周膜的复杂结构。隆戈等人(1987)确定 2 种基本蛋白质是膜结构的主要成分:calicin( 60396...
核前体-mRNA(pre-mRNA) 的剪接是从 mRNA 前体中去除内含子以形成功能性成熟 mRNA 的过程。该过程由剪接体介导,剪接体是一种复杂的核糖核蛋白,...
Feo 等人使用 PCR 产物分析啮齿动物/人类体细胞杂交体(1992)将 RPL36A 基因定位到 14 号染色体。
RAB 家族的小 G 蛋白(参见179508)通过在鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF;参见609700)和 GTP 酶激活蛋白(差距)。TBC1D10B 作为 Rab...
ENTPD8 是一种富含肝脏的质膜结合酶,可通过核苷三磷酸和二磷酸水解调节细胞外核苷酸浓度(Knowles 和 Li,2006 年)。▼ 克隆与表达通过肝脏 RN...
巴利夫等人(2010)报道了 7 名无关患者,年龄从 8 个月到 16.5 岁不等,患有染色体 17q23.1-q23.2 缺失综合征。所有个体都有轻度至中度发育...
通过对从大小分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Nagase 等人(2001)获得了部分 FAM193B 克隆,他们将其命名为 KIAA1931。R...
为了鉴定与 2 型(非胰岛素依赖型)糖尿病(T2D;125853)中的胰岛素抵抗相关的一个或多个基因,Reynet 和 Kahn(1993)从正常人和糖尿病人的骨...
细胞色素 b561(CYB561; 600019 ) 家族的成员,包括 FRRS1,在三价铁从内体转运到细胞质之前将其还原为亚铁( Vargas et al., ...
黄等人(2008)克隆了人类 PYROXD2,他们称之为 YUEF。免疫组化分析在正常人肝、肺、膀胱、心肌和肠的细胞质中检测到YUEF。共聚焦显微镜显示正常人肝细...
这种进行性神经退行性疾病的特点是儿童早期出现痉挛性共济失调,伴有智力低下、小脑体征和可变性视神经萎缩(Hogan 和 Bauman,1977 年)。▼ 临床特征霍...
田中等人(2009 年)进行了全基因组关联分析,以调查影响 InCHIANTI(1,175 名参与者)研究中维生素 B6 血浆水平的遗传因素。顶部基因座rs465...