免疫球蛋白 A 缺乏症 1
免疫球蛋白(Ig) A 缺乏症(IGAD) 的特征是在 4 岁以上已排除其他低丙种球蛋白血症原因的患者血清 IgG 和 IgM 水平正常的情况下,血清 IgA 水...
免疫球蛋白(Ig) A 缺乏症(IGAD) 的特征是在 4 岁以上已排除其他低丙种球蛋白血症原因的患者血清 IgG 和 IgM 水平正常的情况下,血清 IgA 水...
FUS 是一种核蛋白,在 DNA 和 RNA 代谢中起作用,包括 DNA 修复、转录调节、RNA 剪接和输出到细胞质。FUS 转录激活结构域的易位导致融合蛋白并与...
半乳糖基转移酶( EC 2.4.1.38 ) 催化涉及 UDP-半乳糖和 N-乙酰氨基葡糖的反应,以产生半乳糖 β-1,4-N-乙酰氨基葡糖。半乳糖基转移酶还可以...
甘丙肽是一种小神经肽,在中枢和外周神经系统中充当细胞信使,调节多种生理功能(Mechenthaler 总结,2008 年)。▼ 克隆与表达施密特等人(1991)从...
GALM 基因编码半乳糖变旋酶( EC 5.1.3.3 ),该酶将 β-D-半乳糖转化为 α-D-半乳糖,这是 Leloir 途径的第一步(Wada 等人总结,2...
李等人(1992)试图通过其替代酵母中的酶的能力来克隆人半乳糖激酶基因。他们使用了一种方法,通过酵母中的互补或其他功能活性来识别哺乳动物的 cDNA。 Pastu...
G 蛋白偶联受体激酶是磷酸化 G 蛋白偶联受体蛋白的丝氨酸/苏氨酸激酶家族。GRK-磷酸化受体与抑制蛋白结合,通过阻止受体与 G 蛋白进一步偶联,从而导致受体从信...
通过使用 YES1( 164880 ) 基因探针筛选基因组文库,Semba 等人(1986)确定了一个相关基因,他们称之为 SYN(src/yes 相关新基因)。...
红细胞含有一种特定的 NADP(H) 结合蛋白,称为 FX(Morelli 和 De Flora,1977)。伦策里尼等人(1981)得出结论,在控制 FX 蛋白...
弗林蛋白酶是一种前蛋白转化酶,可激活组成型外吞和内吞途径中的多种调节蛋白(Louagie 等人,2008 年)。▼ 克隆与表达罗布鲁克等人(1986)描述了 FE...
Sorsby 眼底营养不良(SFD) 是由染色体 22q12 上的 TIMP3 基因( 188826 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说...
RDS 基因(PRPH2; 179605 ) 的突变可导致白点眼底的常染色体显性遗传形式,RDH5 基因( 601617 )的突变可导致常染色体隐性形式. 此外,...
富马酸水合酶或富马酸酶( EC 4.2.1.2 ) 是三羧酸或三羧酸循环的酶组分。它催化富马酸转化为苹果酸。▼ 克隆与表达Edwards 和 Hopkinson(...
人类基因组包含许多与从其他哺乳动物物种中分离的内源性逆转录病毒远同源的 DNA 片段家族。其中一个家族由典型的全长逆转录病毒结构组成,包括存在于具有复制能力的病毒...
α-1,3-岩藻糖基转移酶构成了具有高度同源性的糖基转移酶大家族。该家族的酶包括 3 种主要活性模式,称为髓样、血浆和 Lewis,基于它们将 α-L-岩藻糖转移...
韦斯顿等人(1992)分离了一个人类 α-3-岩藻糖基转移酶基因,与之前报道的 2 个岩藻糖基转移酶基因同源但不同:α-3,4-岩藻糖基转移酶,被认为代表人类 L...
岩藻糖基化蛋白参与多种过程,包括免疫反应、信号转导、胚胎发生和发育、细胞凋亡、粘附和白细胞外渗。α-L-岩藻糖苷酶( EC 3.2.1.51 ),例如 FUCA2...
Fuchs 角膜内皮营养不良 1(FECD1) 是由染色体 1p34 上的 COL8A2 基因( 120252 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#...
额鼻发育不良 1(FND1),也称为frontorhiny,是由染色体 1p13 上类似 aristaless 的同源框 3 基因(ALX3;606014 ) 中...
Frasier 综合征是由染色体 11p13 上的 WT1 基因( 607102 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明Frasier 综...
FRA12A 类型的智力迟钝是由染色体 12q13 上 DIP2B 基因(611379)的5 素非翻译区中的杂合子扩展 CGG 重复序列引起的,因此在此条目中使用...
该条目主要出于历史原因而包含在此处;它是结合珠蛋白基因(HP; 140100 ) 定位到 16q 的标记物( Magenis et al., 1970 )。与其他...
有几种表型与 16 号染色体的着丝粒周围区域的变异相关:参见 16p12.2-p11.2 缺失综合征( 613604 );参见611913,了解与自闭症相关的 1...
有证据表明视网膜黄斑营养不良 1(MCDR1),也称为北卡罗来纳黄斑营养不良,是由 DNase I(DNASE1; 125505 ) 超敏反应位点(DHS6S1)...
鲍等人(1992)鉴定了 FMLP 受体(FPR1; 136537 )、FPRL1(FPR2; 136538 ) 和 FPRL2(FPR3) 的 2 个结构同源物...
鲍等人(1992)鉴定了甲酰肽受体(FPR1; 136537 )、FPRL1(FPR2) 和 FPRL2(FPR3; 136539 ) 的 2 个结构同源物。由于...
甲酰肽受体是哺乳动物吞噬细胞的 G 蛋白偶联受体,它与细菌 N-甲酰肽相互作用并在体外激活吞噬细胞的杀菌、分泌和趋化功能。FPR 被认为介导吞噬细胞对微生物入侵宿...
Formins,如 FMN1,是肌节蛋白成核蛋白,参与细胞极性、胞质分裂、细胞迁移和转录活性( Hu et al., 2014 )▼ 克隆与表达小鼠“肢体畸形”(...
通过在 13 号染色体区域中搜索与导致肺泡横纹肌肉瘤的易位有关的基因( 268220 ),然后对来自多个文库的重叠 cDNA 克隆进行测序,Galili 等人(1...
促卵泡激素使卵巢卵泡发育到窦卵泡阶段,对于支持细胞增殖和维持睾丸中的精子质量至关重要。垂体糖蛋白激素家族的成员,FSH 是其中之一(另见促黄体激素,152780;...