脊椎动物视杆和视锥细胞中的光转导受结构上同源但不同的信号蛋白组的调节。翁等人（1995 年）在牛视网膜中鉴定出一个锥体特异性 G 蛋白 γ 亚基 G-γ-c（以前...

异三聚体 G 蛋白由一个 α 亚基（参见 GNAS，139320）、一个 β 亚基，如 GNB2（另参见 GNB1；139380）和一个 γ 亚基（参见 GNG2...

异三聚体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G 蛋白） 将跨膜受体接收的细胞外信号转导至效应蛋白。G 蛋白复合物的每个亚基由 3 个相应基因家族中的一个成员编码，α、β 和 γ...

GNAI3 基因编码一个 340 个氨基酸的蛋白质，其相对分子质量约为 40 kD。蛋白质序列与 GNAI2（ 139360 ）（ Itoh et al., 19...

Magovcevic 等人（1992）从人类 T 细胞文库中分离出 GNAI2 基因的 cDNA。 伊藤等人（1988）证明了 3 种不同的人类 G-α 抑制蛋白...

波佩斯库等人（1989）分离了 2 个 II 型角蛋白基因，一个编码 keratin-1，另一个紧密相连的基因，上游 10 到 15 kb，未知基因产物。▼ 基因...

在感光器中，光激活的光色素（参见，例如，红锥色素，300822）与转导素（一种 3 亚基 G 蛋白）相互作用，刺激结合的 GDP 与 GTP 的交换（Morris...

通过物理克隆方法和生物信息学计算分析，Lerman 和 Minna（2000）在染色体 3p21.3 的一个区域中鉴定了许多基因，包括 GNAT1，该区域与推定的...

GNAS 是一个复杂的印迹基因座，通过使用替代启动子和可变剪接产生多个转录本。来自 GNAS 的最充分表征的转录本 Gs-α 编码刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G ...

威尔基等人（1992）讨论了他们在人类中指定的基因 GNA16 是小鼠中 Gna15 同源物的证据。人类基因现在被命名为 GNA15。 通过 Northern 印...

Strathmann 和 Simon（1991）描述了小鼠的 Gna11 基因。江等人克隆了人类基因（1991 年），发现长度为 359 个氨基酸。小鼠 Gna1...

GNAL 基因编码 G 蛋白受体的刺激性 G-α 亚基。它首先被确定为一种 G 蛋白亚基，它在嗅觉上皮细胞中介导气味信号传导，因此在大脑中表达（Fuchs 等人总...

GNAO1 基因编码异源三聚体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G 蛋白） 的 α 亚基，这是一个信号转导分子的大家族。G蛋白由α、β和γ亚基组成。G 蛋白家族的成员最广泛的...

鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G 蛋白） 形成一个大家族的信号转导分子。它们被发现是由 α、β 和 γ 亚基组成的异源三聚体。G 蛋白家族的成员最广泛的特征是基于 α 亚...

芳香酶过量综合征（AEXS） 可能是由芳香酶基因（CYP19A1; 107910 ） 与各种伴侣融合引起的，由易位引起并导致 CYP19A1 基因功能的获得.▼ ...

贾米尔等人（1975）得出结论，鸟苷酸激酶的同工酶 GUK1（ 139270 ）、GUK2（ 139280 ） 和 GUK3 由 3 个单独的基因位点决定。Jam...

根据对人与中国仓鼠杂交的研究，Meera Khan 等人（1974）得出结论，2 种鸟苷酸激酶成分 GUK1（ 139270 ） 和 GUK2 经电泳证明是由远离...

鸟苷酸激酶（ EC 2.7.4.8 ） 催化 GMP 磷酸化为 GDP 或 dGMP 磷酸化为 dGDP，并且是核苷酸代谢途径中的必需酶（Brady 等人，199...

鸟苷一磷酸还原酶（ EC 1.7.1.7 ） 催化鸟苷一磷酸（GMP） 到肌苷一磷酸（IMP） 的不可逆的 NADPH 依赖性还原脱氨基作用。GMPR 能够将鸟苷...

鸟嘌呤脱氨酶（GDA；EC 3.5.4.3）催化鸟嘌呤的水解脱氨，产生黄嘌呤和氨（Yuan et al., 1999总结）。▼ 克隆与表达袁等人（1999）用纯化...

菊池等人（1988）从酵母基因组文库中分离出一个基因，该基因可以补充酿酒酵母的温度敏感突变体。该基因称为 GST1，似乎对酵母细胞周期中的 G1 期向 S 期转变...

内田等人（1991）在人脑中发现了一种生长抑制因子，并将其纯化至同质。发现它是一种 68 个氨基酸的蛋白质，命名为 GIFB，与金属硫蛋白具有高度同源性（参见15...

生长激素（GH） 由垂体前叶的嗜酸或促生长细胞合成。人类生长激素的分子量为 22,005，含有 191 个氨基酸残基和 2 个二硫键（Niall 等，1971）。...

刘易斯等人（1978）描述了人类生长激素（GH1; 139250 ） 的结构变体，他们称之为生长激素 2，或 GH2。它的分子量估计约为 20 kD，而 GH1 ...

Myhre 综合征（MYHRS） 是由染色体 18q21 上的 SMAD4 基因（600993） 的杂合突变引起的。▼ 说明Myhre 综合征是一种罕见的疾病，其...

人组特异性成分（GC） 是血浆中主要的维生素 D 结合蛋白（Yang 等人总结，1985 年）。▼ 克隆与表达通过免疫电泳，Hirschfeld（1959）发现了...

生长激素释放激素（GHRH; 139190 ） 通过 GHRH 受体（GHRHR） 发挥作用，在垂体中 GH 合成和分泌的调节中起关键作用。▼ 克隆与表达盖林等人...

GHRH 是一种下丘脑肽，可刺激垂体生长激素细胞的合成和增殖以及生长激素的分泌（参见139250）。GHRH 最初被合成为一种前激素原，其 N 端信号序列被酶切以...

生长停滞特异性基因是从静止的、血清饥饿的 NIH 3T3 小鼠成纤维细胞特有的 mRNA 中克隆出来的（Schneider 等，1988）。 使用小鼠序列作为探针...

在克隆和表征大脑中 α（i）（GNAI1; 139310 ） 的 cDNA 的过程中， Michel 等人（1986）确定了一个 cDNA，它编码一种极其相似的推...