遗传基因

HOMEO BOX C9

Boncinelli 等人(1989)报道了 20 个人类 I 类同源框基因的基因组结构和预测的编码同源域的初级氨基酸序列。在 12 号染色体上的一个复杂基因座中...

HOMEO BOX C8

西蒙尼等人(1988)在染色体 12q13 上的 HOX3 簇内鉴定了 HOXC8 基因。他们得出结论,12 号染色体上的 3 个同源基因序列代表一个转录单位。初...

同源基因 B1

HOXB1 是高度保守的同源框(HOX) 基因家族的成员,它编码含有同源域的转录因子,这些转录因子赋予脊椎动物、果蝇和秀丽隐杆线虫的时空模式特异性(Webb 等人...

同源基因 B2

HOX 基因分布在 4 个基因簇中,编码同源域类型的转录因子,它们协同工作以沿其主轴区域化发育中的胚胎。每个簇内 HOX 基因的表达在时间和空间上都受到控制,因此...

同源基因 B4

为了表征区分最终成体造血干细胞(HSC) 和源自卵黄囊或胚胎干(ES) 细胞的原始祖细胞的因素,Kyba 等人(2002 年)检测了 Hoxb4 异位表达的影响,...

同源基因 B9

人类中约有 200 个同源框基因编码转录因子,而那些被分组为簇的基因,如 HOXB9,通常参与胚胎发育的调节(Nagel 等人,2007 年)。见142960。▼...

同源基因 B8

使用 RT-PCR 和原位杂交,Greer 和 Capecchi(2002)检测到成年小鼠中枢神经系统区域的 Hoxb8 表达,包括颈脊髓、脑干、前脑、嗅球、基底...

同源基因 B7

西蒙尼等人(1987)对 2 个人类 cDNA 克隆进行了表征,每个克隆都包含一个同源框区域。在人类胚胎和胎儿发育过程中,在不同器官和身体部位评估了相应的基因,称...

同源基因 B6

为了更好地了解鼠 Hox-2.2 基因(人类 HOXB6 的同源物,也象征 HOX2B)的发育意义,Kaur 等人(1992 年)通过使用鸡 β-肌节蛋白启动子来...

同源基因 B5

豪瑟等人(1985)证明了 17 号染色体上的同源框簇,假定包含 2 个基因,包含第三个同源框,称为 Hu-5,与 Hu-2 相隔约 15 kb。▼ 基因功能舒格...

HOMEO BOX A13

Mortlock 和 Innis(1997)确定了 HOXA13 的完整编码序列。▼ 基因功能林恩等人(2008)指出,从人体皮肤解剖学上不同的部位获得的成纤维细...

HOMEO BOX 1I

程等人(2005)发现通常调节苗勒管分化的 HOX 基因在正常卵巢表面上皮中不表达,但根据癌症的苗勒管样分化模式在上皮性卵巢癌亚型中表达。Hoxa9( 14295...

HOMEO BOX A10

沉等人(1989)报道了一种含有同源框的基因,被他们称为 PL,在有限数量的骨髓细胞系中以 3.0 和 2.2kb 的转录本表达。洛尼等人(1991)从 2 个人...

HOMEO BOX A9

在脊椎动物中,HOX 基因表现出空间受限的表达模式,与体节结构的形态发生相吻合。在特定片段中表达的 HOX 基因的特定组合决定了组织特性。HOXA9 基因编码可能...

HOMEO BOX A1

在脊椎动物中,编码被称为同源框基因的转录因子类的基因存在于 4 条孤立染色体上名为 A、B、C 和 D 的簇中。这些蛋白质的表达在胚胎发育过程中受到空间和时间上的...

HOMEO BOX 1E

为了直接检查 Hox3 组内功能重叠的性质,Greer 等人(2000)在小鼠基因组中相互交换 Hoxa3 和 Hoxd3( 142980 ) 的蛋白质编码部分)...

HOMEO BOX 1C

拉曼等人(2000)表明转染的 HOXA5 上调 p53(191170 )启动子 - 报道结构和内源性 p53 合成,导致细胞凋亡。HOXA5 仅在三分之一的原发...

HOMEO BOX A7

同源异质基因的产物作为胚胎细胞命运的决定因素,在一系列不同但部分重叠的结构域中表达,这些结构域沿胚胎的前后(​​AP) 轴延伸。Hox 基因共享一个 180 bp...

全前脑畸形,4 型

holoprosencephaly-4(HPE4) 是由染色体 18p11 上的 TGIF 基因( 602630 ) 中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号...

全前脑畸形 3 型

有证据表明 holoprosencephaly-3(HPE3) 是由染色体 7q36 上编码人类 Sonichedgehog 同源物的 SHH 基因( 60072...

HLA-DO 组织相容性类型

Tonnelle 等人(1985)从具有单一 HLA 单倍型的突变 B 细胞系的 mRNA 构建的文库中分离出编码新型 II 类 β 链的 cDNA,称为 DO。...

HOLT-ORAM 综合征

Holt-Oram 综合征(HOS) 是由染色体 12q24 上的 TBX5 基因( 601620 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说...

HLA-MT 组织相容性类型

HLA-DR 是 HLA-D 的血清学等价物。MB 和 MT 是额外的 B 细胞同种异体抗原系统。遗传研究和生化数据表明,MB 和 MT 由与 HLA-DR 相关...