位于 -155 和 -117 之间的人类 T 细胞白血病病毒长末端重复区域在 ETS 转录因子家族（ 164720 , 164740 ） 的基因表达调控中很重要。...

白等人（1982）提出了针对人类 T 细胞衍生的急性淋巴细胞白血病系的单克隆抗体 H207。H207 识别分子量为 125,000 的抗原，该抗原由称为 MIC6...

人类免疫缺陷病毒（HIV）-1 Tat 蛋白通过与病毒 TAR（顺式反式激活反应元件）RNA 茎环结构结合来调节转录延伸。魏等人（1998）分离出 87-kD 细...

HIVEP2 基因编码与各种基因的 NFKB 位点结合的转录因子（Takagi 等人总结，2006）。ZAS 家族的成员，例如 ZAS2（HIVEP2），是包含 ...

亨特等人（1976 年）得出结论，肱桡骨关节融合发生为显性或隐性（见236400）畸形，也是 SC phocomelia 综合征的一部分（269000）。Roma...

古德费罗等人（1982）使用单克隆抗体 F10.44.2 定义了人类白细胞抗原，该抗体在小鼠中针对淋巴结淋巴细胞产生。他们将其命名为 MIC4，用于单克隆和帝国癌...

Andrews 等人使用鼠单克隆抗体（602-29）（1981）确定了一种由 12 号染色体决定的表面抗原。安德鲁斯等人（1982）研究了一种鼠单克隆抗体，该抗体...

HTLV 等外源性逆转录病毒的复制周期需要将前病毒 DNA 整合到宿主细胞 DNA 中。内源性逆转录病毒序列（ERS） 以经典孟德尔方式通过生殖系作为前病毒 DN...

韦策尔等人（1992）克隆了 RASSF7，他们称之为 HRC1。HRC1 cDNA 探针识别出来自其他脊椎动物物种的 DNA 的 Southern 印迹片段。在...

由于历史原因，该条目被包含在数据库中；与β相关的HpaI RFLP是第一个被发现的。Kan 和 Dozy（1978）使用 HpaI 限制性多态性（实际上是连锁原理...

通过 Southern 印迹评估，HLA I 类基因家族包含 15 到 20 个成员，比 HLA-A、-B 和 -C 基因所能解释的要多得多（Orr，1988）。...

由单侧颈交感神经麻痹引起的霍纳综合征包括经典的单侧上睑下垂、单侧瞳孔缩小伴瞳孔不等和同侧面部无汗三联征。也可能存在虹膜异色症（Takanashi 等人，2003 ...

使用果蝇偶数跳过（eve） 同源框作为探针，Bastian 和 Gruss（1990）从基因组文库中分离出 2 个包含 eve 型同源框的小鼠基因 Evx1 和 ...

人同源框基因 HB24（HLX1） 通过与源自触角同源框的简并寡核苷酸杂交而从人 B 淋巴细胞 cDNA 文库中分离出来（ Deguchi 等人，1991 ）。发...

Deguchi 和 Kehrl（1991）发现 2 个人类同源框基因 HB9（MNX1） 和 HB24（HLX1; 142995 ） 在 CD34 阳性（ 142...

HOX10 编码最初由De Chen 等人确定的发育受调控的同源框（1989）基于其相对丰富的视网膜特异性表达。刘等人（1994）克隆了小鼠 Chx10 cDNA...

由同源框基因编码的蛋白质作为能够结合 DNA 的转录因子发挥作用。同源域的结构分析表明，这些蛋白质形成一个螺旋-转角-螺旋基序，第三个螺旋用作 DNA 结合识别螺...

使用果蝇偶数跳过（eve） 同源框作为探针，Bastian 和 Gruss（1990）分离了 2 个包含 eve 型同源框的小鼠基因，即 Evx1（ 142996...

同源基因（HOX） 基因控制发育过程中的模式、分化和形态发生。HOXD13 是自足类骨骼形态发生的主要调节因子（Kuss 等人总结，2014 年）。▼ 克隆与表达...

德埃斯波西托等人（1991）鉴定了 2 个新的人类同源基因基因，位于 2 号染色体上，位于先前报道的 7 个基因的上游（见 HOXD3；142980）。他们将这 ...

阿普库坦等人（2001）报道人和小鼠 HOXD1 蛋白分别含有 328 和 327 个氨基酸。它们共享 82% 的氨基酸同一性，包括通过 61 个氨基酸同源框结构...

正如Acampora 等人所审查的那样（1989），同源框区域 4 包括位于 2 号染色体上 70 kb DNA 中的至少 6 个同源框基因。基因从 5 素数到 ...

红线等（1992）分离出含有人类 HOX4E 基因的基因组和 cDNA 克隆。成人组织中HOX4E 表达的Northern 印迹分析显示1.8 kb 的主要转录物...

HOXD10 基因编码 HOXD 同源框基因簇的成员，该基因编码参与肢体发育的转录因子（Dobbs 等人，2006 年总结）。▼ 基因功能Tabin（1992）回...

脊椎动物 HOX 基因的 Msx 家族最初是通过与果蝇 msh（肌肉片段同源框）基因同源分离的。来自基因组粘粒文库，Campbell 等人（1989）分离出含有与...

四足动物肢体的前后（​​AP） 极性由 Sonic Hedgehog（SHH; 600725 ） 在发育早期肢芽后缘的受限表达决定，在由两个 HoxA 基因成员编...

马维利奥等人（1986 年）描述了 HOXD4 基因，但将其命名为同源框 X。Northern 印迹分析检测到多个胚胎转录物，这些转录物在 5 至 9 周大的人类...

坎尼扎罗等人（1987）通过体细胞杂合 DNA 的 Southern 印迹分析和原位杂交，将同源异源基因 HOX4 定位到染色体 2q31-q37。通过体细胞杂交...

Hox 基因通常以与其在 Hox 复合体中的位置相关的共线方式在时间和空间上表达。与旁系同源组 13 成员的预期模式一致，Godwin 和 Capecchi（19...

Arcioni 等人（1992）提供的数据表明，同源基因之间的交叉调节相互作用发生在培养细胞中，从而提高了体内存在调节网络的可能性。参与交叉调节的 HOX3D 启...