遗传基因

肌醇多磷酸-5-磷酸酶,75-KD

75-kD 肌醇多磷酸-5-磷酸酶最初是从人类血小板中分离出来的,并从人类巨核细胞和胎盘 cDNA 文库中克隆出来( Ross et al., 1991 )。它是...

肌醇多磷酸盐-1-磷酸酶

细胞通过复杂的网络对细胞外刺激作出反应。磷脂酰肌醇周转在细胞内信号传导中起关键作用。多磷酸肌醇 1-磷酸酶是磷脂酰肌醇信号通路中的一种酶,催化 1,3,4-三磷酸...

切牙,融合下颌

Moody 和 Montgomery(1934)描述了 3 个家庭,每个家庭都有多个仅累及乳牙的下颌切牙融合病例。3个家庭中,均只涉及女性,且存在母婴遗传。融合的...

免疫球蛋白λ光链可变基因簇

免疫球蛋白(Ig) 是 B 细胞的抗原识别分子。一个 Ig 分子由 2 条相同的重链(参见147100)和 2 条相同的轻链(κ(参见147200)或 λ)组成,...

免疫球蛋白 LAMBDA 恒定区 1

免疫球蛋白 λ 轻链的恒定区有 4 种亚型,由 3 条单克隆骨髓瘤 L 链(OZ、KERN、Mcg) 中的氨基酸取代定义。亚型 1 是 OZ 加 KERN、Mcg...

免疫球蛋白 KAPPA 变量 1/OR2-108

从 2p12-p11 的 kappa 基因座转座到其他染色体位点的 kappa 可变基因片段称为孤子。它们含有内含子,因此必须在 DNA 水平上进行了转座。其中许...

免疫球蛋白:重 ε 链

该基因座决定了 IgE 的重链。没有已知的独特型变异。西田等人(1982)在人类 DNA 中鉴定出至少 3 个种系 ε 常数基因。IgE 同种型的免疫球蛋白是造成...

免疫球蛋白:重三角链

该基因座决定了 IgD 的重链。没有已知的独特型变异。见147220。大多数正常 B 淋巴细胞携带两类膜免疫球蛋白,即 IgM 和 IgD。瓦布尔等人(1980)...

粘病毒抗性 1,小鼠,同源

Mx 蛋白属于大 GTP 酶家族。在小鼠中,干扰素调节的 Mx 蛋白负责针对流感病毒感染的特定抗病毒状态。Mx 蛋白具有与动力蛋白高度同源的 N 端 GTP 结合...

β 多肽高亲和力球蛋白 E 受体

高亲和力 IgE 受体负责引发过敏反应。过敏原与受体结合的 IgE 结合导致细胞活化和释放引起过敏表现的介质(如组胺)。该受体是一个四聚体复合物,由一条 α 链(...

免疫球蛋白 Gm 4

Kirsch 等人使用 γ-4 探针(1982)通过原位杂交将 IGH 簇分配给 14q32。贝克汉森等人(1983)发现 BamHI 产生的 RFLP 是重链基...

免疫球蛋白 Gm 3

见147100。重链病(HCD) 是一种自然发生的淋巴组织增生性疾病,其中在血清或尿液中发现变异的单克隆 Ig 重(H) 链片段。亚历山大等人(1982)表明 γ...

IgG 重链位点

在 1950 年代和 1960 年代,至少有 2 个孤立的常染色体基因座决定了丙种球蛋白的血清学类型。一个被称为 Gm 基因座,另一个被称为 Inv 基因座。γ ...

对合成多肽--IRGLPHE 1 的免疫反应

许等人(1981)和陈等人(1984)描述了 HLA 相关的免疫反应(Ir) 基因,这些基因控制体外淋巴细胞增殖反应以应对某些合成多肽抗原的攻击(参见146950...

免疫球蛋白重变异簇

免疫球蛋白(Ig) 是 B 细胞的抗原识别分子。Ig 分子由通过二硫键连接的 2 条相同的重链和 2 条相同的轻链(参见147200 )组成,因此每条重链连接到一...

免疫球蛋白 E 浓度,血清

马什等人(1994)对来自 11 个阿米什家族的 170 名个体进行了同胞配对分析,以证明位于 5q31.1 上的 5 个标记与控制总血清 IgE 浓度的基因相关...

免疫球蛋白 A Fc 受体 IG

人 Fc-α 受体(FCAR) 存在于多种细胞类型上,包括中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和嗜酸性粒细胞。FCAR 与聚集的 IgA 相互作用,例如包被入侵微生物表...