遗传基因

MORC家族CW型锌指蛋白1

Inoue 等人使用外显子捕获(1999)鉴定了小鼠睾丸特异性 Morc 基因,其被转基因破坏导致精子发生在减数分裂前期 I 停滞(参见动物模型)。转基因插入删除...

蛋白磷酸酶 1,调节亚基 3C

蛋白磷酸酶 1(PP1;参见176875 ) 通过可逆的蛋白磷酸化参与多种细胞功能的调节。PP1 调节多种功能的能力在于其与多种调节亚基相互作用的能力,这些亚基可...

钙粘蛋白 26

CDH26 属于细胞表面糖蛋白的钙粘蛋白家族,在病理性过敏性炎症期间由上皮细胞表达( Caldwell et al., 2017 )。▼ 克隆与表达考德威尔等人(...

蛋白磷酸酶 1,调节亚基 7

1 型丝氨酸/苏氨酸磷酸酶由一个催化亚基和一个或多个调节亚基组成。非催化亚基不仅决定了全酶的活性和底物特异性,而且还将磷酸酶靶向特定的细胞位置。S. pombe ...

核转录因子 Y,α

NFYA 和 NFYB( 189904 ) 编码 NF-Y 的 2 个亚基,这两个亚基都是 DNA 结合所必需的,NF-Y 是一种转录因子,被认为对主要组织相容性...

生长抑素

生长抑素前体蛋白被加工成几种肽激素,包括生长抑素 14、生长抑素 28 和神经抑素,它们通过表面受体启动细胞信号传导(Shen 等人,1982;Samson 等人...

DAB2-相互作用蛋白

DAB2IP 是一种 Ras( 190020 ) GTP 酶激活蛋白(GAP),可作为肿瘤抑制因子。DAB2IP 基因在前列腺癌和乳腺癌中被甲基化灭活(Yano ...

脯氨酰 3-羟化酶 4

赖氨酸的羟基化是胶原三螺旋的共价交联和胶原原纤维的形成所必需的。预计 P3H4 在胶原赖氨酸羟基化中起作用( Hudson et al., 2017 )。▼ 克隆...

C1q-和肿瘤坏死因子相关蛋白 9

C1QTNF9 属于一个大家族的多聚体分泌蛋白,具有与 C1QA 同源的特征球状结构域( 120550 )。这些蛋白质还与 TNF( 191160 ) 家族成员具...

癫痫,家族性颞叶,5

家族性颞叶癫痫 5(ELT5) 是由染色体 8q13 上 CPA6 基因( 609562 ) 的杂合突变引起的。已报道一名患有复合杂合突变的患者。有关家族性颞叶癫...

耳聋,常染色体显性遗传 3A

常染色体显性耳聋 3A(DFNA3A) 是由染色体 13q12 上的连接蛋白 26 基因(GJB2; 121011 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...

钙通道,电压相关,伽马-7 子单元

电压依赖性钙通道在许多细胞过程中耦合膜去极化。这些活动由不同的通道调节,这些通道由成孔 α1 亚基(例如,CACNA1D;114206)和调节性 β(例如,CAC...

PRKR 相互作用蛋白 1,IL11 诱导

蛋白激酶 R(PRKR,或 EIF2AK2;176871)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,与抗病毒防御、细胞凋亡、细胞转化、分化、剪接和转录有关。PRKRIP1 是一种...

NADPH氧化酶活化剂1

NADPH 氧化酶(NOX) 催化电子从 NADPH 转移到分子氧以产生活性氧(ROS)。NOX 激活剂 NOXA1 可以刺激 NOX1( 300225 ) 和 ...

线粒体导入刺激因子

八谷等人(1995)指出,许多蛋白质输入线粒体是由氨基末端靶向序列与线粒体输入刺激因子(MSF) 的相互作用引发的,后者选择性地结合线粒体前体蛋白。这种相互作用导...

SHROOM 家庭成员 2

APXL(SHROOM2) 是非洲爪蟾 APX 基因的人类同源物,该基因与阿米洛利敏感的钠通道活性有关(Schiaffino 等人,1995 年)。全长 mRNA...

甲羟戊酸尿症

甲羟戊酸尿症(MEVA) 是由染色体 12q24 上的甲羟戊酸激酶基因(MVK; 251170 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明甲羟戊酸尿症是胆固醇和类...

干扰素诱导蛋白与四肽重复 3

近 70% 的急性早幼粒细胞白血病(APL;见102578 )患者联合全反式维甲酸(ATRA) 和蒽环类化疗可实现长期生存和潜在治愈。Yu 等人使用差异显示 PC...