遗传基因

REST COREPRESSOR 2

RCOR2 在调节胚胎干细胞(ESC) 多能性的蛋白质复合物中发挥作用,并可与其他转录因子一起发挥作用以诱导多能干细胞( Yang et al., 2011 )。...

ADHESION G 蛋白偶联受体 F1

通过在数据库中搜索包含长 N 端结构域的 G 蛋白偶联受体(GPCR),Fredriksson 等人(2002)确定了 ADGRF1,他们称之为 GPR110。推...

NEBULIN

Nebulin 是细胞骨架基质的巨大蛋白质成分,与骨骼肌肌节内的粗细丝共存。在大多数脊椎动物中,nebulin 占总肌原纤维蛋白的 3% 到 4%,其大小以组织、...

HAMARTOMA, 跟骨前先天性纤维瘤

奥尔特加-蒙佐等人(2000)描述了 4 例跟骨前先天性纤维脂肪瘤错构瘤,并确定了其他几个报告的病例。都是零星的。通常,一个肉色丘疹样病变在出生时出现在每个足跟的...

眼外肌纤维化,先天性,2

2 型眼外肌先天性纤维化(CFEOM2) 是由染色体 11q13 上的 ARIX 基因(PHOX2A; 602753 ) 中的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字...

粘多糖贮积症; 谢氏综合症

Scheie 综合征是由染色体 4p16 上编码 α-L-艾杜糖醛酸酶(IDUA; 252800 ) 的基因中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明粘多糖症是一组遗...

MYC 结合蛋白

MYCBP 基因编码一种与 MYC( 190080 ) 的 N 末端区域结合并刺激 MYC 激活 E 框依赖性转录的蛋白质。▼ 克隆与表达MYC 原癌基因似乎在细...

免疫缺陷 31A

免疫缺陷 31A(IMD31A) 是由染色体 2q32 上STAT1 基因( 600555 ) 的杂合突变引起的。Immunodeficiency-31B(IMD...

视神经萎缩 5

optic atrophy-5(OPA5) 是由染色体 12p11 上的 DNM1L 基因( 603850 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) ...

视网膜营养不良和肥胖症

视网膜营养不良和肥胖症(RDOB) 是由染色体 11p15 上的 TUB 基因( 601197 ) 中的纯合突变引起的,因此在该条目中使用了数字符号(#)。据报道...

精神分裂症 19

对精神分裂症 19(SCZD19) 的易感性是由染色体 20q11 上的 RBM12 基因( 607179 )中的杂合突变所赋予的,因此此条目使用了数字符号(#)...

含三方基序的蛋白质 73

通过在 EST 数据库中搜索在 Williams-Beuren 综合征(WBS; 194050 )中缺失的 7 号染色体区域附近的序列, Micale 等人(20...

T细胞白血病易位相关基因

阿普兰等人(1995)在 T 细胞急性淋巴细胞白血病的 at(1;3)(p34;p21) 易位断点位点克隆了一个基因。从人类骨髓文库中鉴定出该基因的 cDNA,称...

纳克索斯病; 结斑块蛋白

Plakoglobin 是一种主要的细胞质蛋白,以可溶性和膜结合形式存在,并且是唯一已知的两种粘附连接、桥粒和中间连接的膜下斑块共有的成分。它是一种去纤蛋白(见1...

耳聋,常染色体显性 70

常染色体显性遗传性耳聋 70(DFNA70) 是由染色体 3q21 上的 MCM2 基因( 116945 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。据...

Fanconi 贫血,T 组互补; 泛素结合酶 E2T

泛素与蛋白质的共价结合调节多种细胞途径和蛋白质。泛素通过泛素激活酶(E1)、泛素结合酶(E2)(如 UBE2T)和泛素连接酶(E3) 的协同作用转移至靶蛋白(Ma...

心房颤动,家族性,9

家族性心房颤动 9(ATFB9) 是由染色体 17q24.3 上的 KCNJ2 基因( 600681 ) 的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。▼ 说...

席尔巴赫-罗特综合征

Schilbach-Rott 综合征(SBRS) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是男性的眼距不足、内眦赘皮、腭裂、畸形面容和尿道下裂。表型是可变的;已经报道了...

SYNTROPHIN, γ-2

Syntrophin,如 SNTG2,是细胞质外周膜蛋白,可与几种肌营养不良蛋白( 300377 ) 同种型的 C 末端结构域和其他肌营养不良蛋白相关蛋白结合( ...

最大二聚化蛋白 MGA

MGA 是转录抑制因子或激活因子,取决于其结合伙伴 MAX( 154950 )( Hurlin et al., 1999 ) 的存在。▼ 克隆与表达通过对从大小分...

血管生成素样 3

血管生成素是血管内皮特有的生长因子家族。通过在 EST 数据库中搜索信号序列和两亲螺旋,Conklin 等人(1999)鉴定了 ANGPTL3 基因。他们从人胎肝...

参与肝癌发生的剪接变体

通过代表性差异分析,然后进行数据库分析,并筛选出肝癌细胞系 cDNA 文库,Huang 等人(2003)克隆了他们称之为 SVH 的 ARMC10。推导出的 34...

空腹血浆葡萄糖水平定量性状基因座 1

葡萄糖是人体的主要能量来源,其体内水平取决于通过肠道吸收葡萄糖、主要由肝脏产生葡萄糖以及由胰岛素敏感和胰岛素不敏感组织利用的平衡。通过针对每个个体的特定空腹血糖设...

嗜丁醇,亚家族 3,成员 A1

嗜丁酸(BTN) 基因是一组主要组织相容性复合物(MHC) 相关基因,它们编码具有 2 个细胞外免疫球蛋白(Ig) 结构域和一个细胞内 B30.2(PRYSPRY...

基底细胞痣综合征

在果蝇中,Patched-hedgehog 信号通路参与建立节段极性和许多发育中的附属物的前后方向。该途径从苍蝇到脊椎动物都是保守的,并且与许多人类肿瘤和发育综合...

R-SPONDIN 3

R-spondins(RSPO),例如 RSPO3,是调节 β-连环蛋白(CTNNB1; 116806 ) 信号传导的分泌蛋白( Kim et al., 2006...

SIR2, S. CEREVISIAE, 同源性 1

SIRT1 是一种应激反应和染色质沉默因子。它是一种 NAD(+) 依赖性组蛋白脱乙酰酶,参与各种核事件,如转录、DNA 复制和 DNA 修复(Abdelmohs...