遗传基因

微 RNA 24-1

微小 RNA(miRNA) 是 20 到 25 个核苷酸的非编码 RNA,可调节基因表达。全长 miR24-1 前体被加工成 2 个成熟的 miRNA,miR18...

锚蛋白重复结构域蛋白 13B

ANKRD13 家族的一些成员,例如 ANKRD13B,在调节细胞表面蛋白的内化中发挥作用(Tanno 等人,2012 年)。▼ 克隆与表达坦诺等人(2012)克...

视网膜色素变性 66

视网膜色素变性 66(RP66) 是由染色体 10q11 上的 RBP3 基因( 180290 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。据报道有这样...

发育性和癫痫性脑病 66

发育性和癫痫性脑病 66(DEE66) 是由染色体 14q32 上的 PACS2 基因( 610423 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。...

UL16 结合蛋白 3

人类巨细胞病毒(CMV) 经常感染年轻人并在个体的一生中以潜伏状态持续存在,部分原因是主要组织相容性(MHC) I 类表达下调和 T 细胞介导免疫的逃避,偶尔会出...

视网膜色素变性 75

视网膜色素变性 75(RP75) 是由染色体 2p23 上的 AGBL5 基因( 615900 ) 中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。有关色素...

房间隔缺损 3

这种形式的房间隔缺损(ASD3) 是由染色体 14q11 上肌球蛋白重链 6 基因(MYH6; 160710 ) 的杂合突变引起的。有关房间隔缺损的一般表型描述和...

趋化因子,CC 基序,受体 7

使用简并寡核苷酸的 PCR,Schweikart 等人(1994)确定了 G 蛋白偶联受体家族的淋巴特异性成员。他们表明该受体已被Birkenbach 等人孤立鉴...

肌球蛋白磷酸酶靶标亚基 2

平滑肌肌球蛋白磷酸酶的全酶由 3 个亚基组成:催化亚基 PP1c-δ(PPP1CB; 600590 ) 和 2 个推定的调节亚基,MYPT(肌球蛋白磷酸酶靶标)和...

3-M 综合征 2

3M 综合征 2(3M2) 是由染色体 2q35 上的 OBSL1 基因( 610991 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说...

KRUPPEL 样因子 8

Kruppel 样因子(KLF),如 KLF8,包含一个特征性的 C 末端 DNA 结合结构域,其中包含 3 个 Kruppel 样锌指。KLF 识别存在于启动子...

锌指蛋白569

ZNF569 属于一大类转录因子,其特征在于 N 端 Kruppel 相关框(KRAB) 结构域和串联的 C 端 C2H2 型锌指( Huang et al., ...

跨膜 4 L6 家族,成员 20

TM4SF20 是 4 跨膜 L6 超家族的成员。这些蛋白质与整合素(见173470)相互作用,在细胞粘附、增殖和运动中发挥作用(Wiszniewski 等人总结...

跨膜蛋白 55B

PIP4P1 通过去除 4-磷酸盐催化 4,5-二磷酸磷脂酰肌醇(PtdIns-4,5-P2) 的降解( Ungewickell et al., 2005 )。▼...

高血压,基本的,易感性,2

Xu 等人使用患有极端血压的农村同胞对(1999 年)确定了 15 号和 16 号染色体上区域的暗示性连锁。通过改进性状定义和对其他标记进行基因分型,Xu 等人(...

蛋白酪氨酸激酶麦粒肿

富含丝氨酸/精氨酸(SR) 的蛋白质对于前 mRNA 剪接至关重要,并且在明显受蛋白质磷酸化调节的过程中,在选择性剪接过程中修改剪接位点的选择。参见 SFRS2(...

中性粒细胞特异性抗原:NE1

克拉斯等人(1979)在患有慢性良性中性粒细胞减少症的儿童的血清中发现了一种用于检测“新”中性粒细胞特异性抗原的抗体。遗传分析表明它孤立于 NA1、NA2 和 N...

CD33抗原

可被单克隆抗体 My9、L1B2 和 L4F3 识别的 CD33 抗原仅由骨髓细胞表达。CD33 簇群的单克隆抗体识别 67-kD 的蛋白质,称为 p67(Pei...

核糖体蛋白 L23A

范等人(1997)克隆、测序并绘制了人类核糖体蛋白 RPL23A 的基因。在所有检查的组织中都发现了一个 0.6-kb 的转录本。在成人组织中,RPL23A 转录...

黑皮质素 2 受体辅助蛋白 2

黑皮质素受体(MCR;见155555)是具有多种生理功能的 G 蛋白偶联受体。MRAP( 609196 ) 和 MRAP2 是负责黑皮质素受体靶向和功能的辅助蛋白...