微 RNA 24-1
微小 RNA(miRNA) 是 20 到 25 个核苷酸的非编码 RNA,可调节基因表达。全长 miR24-1 前体被加工成 2 个成熟的 miRNA,miR18...
微小 RNA(miRNA) 是 20 到 25 个核苷酸的非编码 RNA,可调节基因表达。全长 miR24-1 前体被加工成 2 个成熟的 miRNA,miR18...
ANKRD13 家族的一些成员,例如 ANKRD13B,在调节细胞表面蛋白的内化中发挥作用(Tanno 等人,2012 年)。▼ 克隆与表达坦诺等人(2012)克...
视网膜色素变性 66(RP66) 是由染色体 10q11 上的 RBP3 基因( 180290 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。据报道有这样...
Noonan 综合征样疾病与松散的生长期头发-1(NSLH1) 是由染色体 10q25 上的 SHOC2 基因( 602775 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明No...
发育性和癫痫性脑病 66(DEE66) 是由染色体 14q32 上的 PACS2 基因( 610423 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。...
人类巨细胞病毒(CMV) 经常感染年轻人并在个体的一生中以潜伏状态持续存在,部分原因是主要组织相容性(MHC) I 类表达下调和 T 细胞介导免疫的逃避,偶尔会出...
CNKSR2 基因编码一个支架和衔接蛋白,它是中枢神经系统中神经元突触后密度(PSD) 的一部分(Vaags 等人总结,2014 年)。▼ 克隆与表达通过对从大小...
视网膜色素变性 75(RP75) 是由染色体 2p23 上的 AGBL5 基因( 615900 ) 中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。有关色素...
这种形式的房间隔缺损(ASD3) 是由染色体 14q11 上肌球蛋白重链 6 基因(MYH6; 160710 ) 的杂合突变引起的。有关房间隔缺损的一般表型描述和...
使用简并寡核苷酸的 PCR,Schweikart 等人(1994)确定了 G 蛋白偶联受体家族的淋巴特异性成员。他们表明该受体已被Birkenbach 等人孤立鉴...
平滑肌肌球蛋白磷酸酶的全酶由 3 个亚基组成:催化亚基 PP1c-δ(PPP1CB; 600590 ) 和 2 个推定的调节亚基,MYPT(肌球蛋白磷酸酶靶标)和...
ASB 家族的蛋白质,例如 ASB1,包含中央串联锚蛋白(参见612641)重复序列和细胞因子信号传导(SOCS) 框的 C 端抑制子。预计 SOCS 框蛋白通过...
LRRFIP2通过与 Toll 样受体(TLR;参见601194 ) 衔接蛋白 MYD88( 602170 ) 的相互作用调节 NF-kappa-B(参见1640...
有关平均血小板体积(MPV)/血小板计数(PLT) 的数量性状基因座(QTL) 遗传异质性的讨论,请参阅 MPVCQTL1( 612573 )。▼ 测绘平均血小板...
3M 综合征 2(3M2) 是由染色体 2q35 上的 OBSL1 基因( 610991 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说...
Kruppel 样因子(KLF),如 KLF8,包含一个特征性的 C 末端 DNA 结合结构域,其中包含 3 个 Kruppel 样锌指。KLF 识别存在于启动子...
Megarbane 等人(2004 年)描述了他们认为是新发现的常染色体隐性遗传综合征,该 4 岁女孩是健康的表亲黎巴嫩父母的后代。特征是严重的产前和产后身材矮小...
ZNF569 属于一大类转录因子,其特征在于 N 端 Kruppel 相关框(KRAB) 结构域和串联的 C 端 C2H2 型锌指( Huang et al., ...
TM4SF20 是 4 跨膜 L6 超家族的成员。这些蛋白质与整合素(见173470)相互作用,在细胞粘附、增殖和运动中发挥作用(Wiszniewski 等人总结...
经典霍奇金淋巴瘤是 B 细胞起源的恶性肿瘤,其中称为“Reed-Sternberg”(RS)细胞的肿瘤细胞具有特征性双核(Salipante 等人,2009 年总...
PIP4P1 通过去除 4-磷酸盐催化 4,5-二磷酸磷脂酰肌醇(PtdIns-4,5-P2) 的降解( Ungewickell et al., 2005 )。▼...
Xu 等人使用患有极端血压的农村同胞对(1999 年)确定了 15 号和 16 号染色体上区域的暗示性连锁。通过改进性状定义和对其他标记进行基因分型,Xu 等人(...
富含丝氨酸/精氨酸(SR) 的蛋白质对于前 mRNA 剪接至关重要,并且在明显受蛋白质磷酸化调节的过程中,在选择性剪接过程中修改剪接位点的选择。参见 SFRS2(...
常染色体隐性遗传性低磷血症性佝偻病 1(ARHR1) 是由染色体 4q22 上的 DMP1 基因( 600980 ) 的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(...
克拉斯等人(1979)在患有慢性良性中性粒细胞减少症的儿童的血清中发现了一种用于检测“新”中性粒细胞特异性抗原的抗体。遗传分析表明它孤立于 NA1、NA2 和 N...
可被单克隆抗体 My9、L1B2 和 L4F3 识别的 CD33 抗原仅由骨髓细胞表达。CD33 簇群的单克隆抗体识别 67-kD 的蛋白质,称为 p67(Pei...
范等人(1997)克隆、测序并绘制了人类核糖体蛋白 RPL23A 的基因。在所有检查的组织中都发现了一个 0.6-kb 的转录本。在成人组织中,RPL23A 转录...
FIBIN 是胸鳍芽起始所需的斑马鱼蛋白的同源物(Wakahara et al., 2007)。▼ 克隆与表达Wakahara 等人通过在数据库中搜索与小鼠 Fi...
ROBO3 是一种多功能受体,在发育过程中参与轴突引导。它在允许连合轴突到达并穿过脊髓中线方面起着至关重要的作用(Jaworski 等人的总结,2015)。▼ 克...
黑皮质素受体(MCR;见155555)是具有多种生理功能的 G 蛋白偶联受体。MRAP( 609196 ) 和 MRAP2 是负责黑皮质素受体靶向和功能的辅助蛋白...