具有序列相似性 19 的家族,成员 A4,CC 基序趋化因子样; FAM19A4
TAFA4HGNC 批准的基因符号:TAFA4细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:68,731,765-68,932,609(来自 NC...
TAFA4HGNC 批准的基因符号:TAFA4细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:68,731,765-68,932,609(来自 NC...
色氨酸加氧酶;TRPOHGNC 批准的基因符号:TDO2细胞遗传学位置:4q32.1 基因组坐标(GRCh38):4:155,903,695-155,920,40...
GENE Y; GENEYTRIFICHGNC 批准的基因符号:TRIM46细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,173,848-15...
Fried 和 Vure(1974) 描述了一个德系犹太人家庭,其中 4 个孩子中有 3 个死于几乎相同的综合症。 出生后一周左右,出现血性腹泻并伴有腹部肿胀。 ...
EF-HAND 域家族,A1 会员; EFHA1HGNC 批准的基因符号:MICU2细胞遗传学位置:13q12.11 基因组坐标(GRCh38):13:21,49...
半胱氨酸串蛋白,伽玛CSP-伽马HGNC 批准的基因符号:DNAJC5G细胞遗传学定位:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,275,426-27,...
HGNC 批准的基因符号:SIGLEC11细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,948,824-49,961,171(来自 N...
HSD3HGNC 批准的基因符号:SPATA7细胞遗传学位置:14q31.3 基因组坐标(GRCh38):14:88,385,637-88,470,349(来自 ...
蛋白多糖1; PRG1; PRG血小板蛋白聚糖蛋白核心; PPG肥大细胞分泌颗粒的蛋白聚糖蛋白核心HGNC 批准的基因符号:SRGN细胞遗传学位置:10q22.1...
局部少毛症,常染色体隐性遗传 1;LAH1少毛症,局限性,常染色体隐性遗传;LAHHTL串珠状少毛症常染色体隐性局限性少毛症 1(LAH1) 是由染色体 18q1...
GPI7,酿酒酵母,同源物;GPI7HGNC 批准的基因符号:PIGG细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:499,209-540,199...
CAPICUA,果蝇,同源物KIAA0306HGNC 批准的基因符号:CIC细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,268,529...
橄榄脑桥小脑萎缩,X 连锁OPCA,X 连锁;OPCAX▼ 正文有证据表明 X 连锁脊髓小脑共济失调 1(SCAX1) 是由染色体 Xq28 上的 ATP2B3 ...
细胞遗传学定位:12q14 基因组坐标(GRCh38):12:64,700,000-67,300,000▼ 正文有证据表明成人发病的开角型青光眼-1P ( GLC...
NEW EST TETRASPAN 6; NET6HGNC 批准的基因符号:TSPAN13细胞遗传学位置:7p21.1 基因组坐标(GRCh38):7:16,75...
细胞遗传学定位:13q14.2-q14.1 基因组坐标(GRCh38):13:46,700,000-46,700,000▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(...
伴有言语障碍和行为异常的神经发育障碍(NEDLIB)的特征是智力发育受损或发育迟缓、行为异常(包括自闭症特征)和语言障碍。 其他特征包括癫痫发作和发育退化(Sal...
由于钙进入缺陷导致 T 细胞失活导致免疫功能障碍 1▼ 正文本条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明原发性免疫缺陷 9(IMD9) 是由 ORAI1 基因(6...
-无名指和WD重复结构域含有蛋白1;RFWD1HGNC 批准的基因符号:TRAF7细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,155,7...
凝血酶受体样 2蛋白酶激活受体 3;PAR3HGNC 批准的基因符号:F2RL2细胞遗传学位置:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:76,615,481...
惠勒等人(2000) 描述了一名 8 岁女孩出现数百米利亚的症状; 粉刺样病变; 面部、头皮、耳朵、颈部、上躯干和下臂出现肤色和色素沉着的丘疹,伴有弥漫性头皮少毛...
MID手指 HAIR▼ 临床特征在男性中,毛发通常存在于手指的所有基部,而所有末端部分总是没有毛发。 在中间部分,波动较大,具有明显的家族和种族倾向。 手指中部的...
MYCBP 相关睾丸表达蛋白 1;MAATS1AMY1 相关蛋白在睾丸 1 中表达;AAT13 号染色体开放解读码组 15;C3ORF15HGNC 批准的基因符号...
AIR细胞遗传学定位:1p31 基因组坐标(GRCh38):1:69,300,000-84,400,000响应葡萄糖挑战,胰岛素分泌分两个阶段进行。 第一阶段,即...
人类睾丸特异性蛋白质; HTSP睾丸醛酮还原酶; TAKRHGNC 批准的基因符号:AKR1E2细胞遗传学定位:10p15.1 基因组坐标(GRCh38):10:...
HGNC 批准的基因符号:PUS1细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:131,929,267-131,945,895(来自 NCB...
非髓样甲状腺癌(NMTC) 包括滤泡细胞来源的甲状腺癌,占所有甲状腺癌病例的 95% 以上。 其余癌症起源于滤泡旁细胞(甲状腺髓样癌,MTC;155240)。 N...
SMC6-LIKE 1; SMC6L1HGNC 批准的基因符号:SMC6细胞遗传学定位:2p24.2 基因组坐标(GRCh38):2:17,663,811-17,...
泛素羧基末端水解酶,X-连锁; UHX1HGNC 批准的基因符号:USP11细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:47,233,008-4...
KIAA0755HGNC 批准的基因符号:SEC24D细胞遗传学位置:4q26 基因组坐标(GRCh38):4:118,722,822-118,836,125(来...