过氧化物酶体生物发生障碍 5B; PBD5B
有证据表明这种形式的过氧化物酶体生物发生障碍(PBD5B) 是由染色体 8q21 上的 PEX2 基因(170993) 的纯合或复合杂合突变引起。 PEX2 基因...
有证据表明这种形式的过氧化物酶体生物发生障碍(PBD5B) 是由染色体 8q21 上的 PEX2 基因(170993) 的纯合或复合杂合突变引起。 PEX2 基因...
KIAA0276HGNC 批准的基因符号:DCUN1D4细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:51,833,884-51,916,837(来自...
细胞遗传学位置:2q36.1-q36.3 基因组坐标(GRCh38):2:220,700,001-230,100,000有关脊柱关节病的表型描述和遗传异质...
HGNC 批准的基因符号:RXRA细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:134,326,455-134,440,585(来自 NCBI)▼...
该条目使用了数字符号(#),因为该疾病包括大脑出血性破坏、室管膜下钙化和先天性白内障(HDBSCC),是由染色体 11q25 上的 JAM3 基因(606871)...
动力蛋白轻链2; DLC2HGNC 批准的基因符号:DYNLL2细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,083,419-58,095,...
蛋白激酶 C 结合蛋白 2; PRKCBP2碱性螺旋-环-螺旋蛋白,B 类,1; BHLHB1HGNC 批准的基因符号:OLIG2细胞遗传学位置:21q22.11...
有证据表明共济失调-动眼运动失用症 3(AOA3) 是由染色体 17p13 上 PIK3R5 基因(611317) 的纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼...
HGNC 批准的基因符号:PTCHD1细胞遗传学位置:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:23,334,396-23,404,374(来自 NCBI)...
GPR89,着丝粒拷贝HGNC 批准的基因符号:GPR89A细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:145,607,988-145,670,...
酰基辅酶A氧化酶,支链,过氧化酶体支链酰基辅酶A氧化酶;乳腺癌; BCOXHGNC 批准的基因符号:ACOX2细胞遗传学位置:3p14.3 基因组坐标(GRCh3...
僵人综合症躯干僵硬综合症此条目中涉及的其他实体:包括进行性强直性脑脊髓炎;烫发,包括在内;每份,已包含▼ 说明僵人综合症(SPS)通常是一种成人发病的散发性获得性...
前列腺基质蛋白,20-KD,大鼠,同系物; PS20HGNC 批准的基因符号:WFDC1细胞遗传学位置:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):16:84,2...
先天性肌病,伴有呼吸功能不全和骨折;MYORIBF有证据表明先天性肌病 9A(CMYP9A) 是由染色体 3q28 上 FXR1 基因(600819) 的纯合突变...
赖氨酸特异性脱甲基酶 8Jumonji 结构域蛋白 5; JMJD5HGNC 批准的基因符号:KDM8细胞遗传学位置:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):...
视黄酸诱导基因 2; RAIG2HGNC 批准的基因符号:GPRC5B细胞遗传学位置:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:19,856,691-19...
格克切等人(2001) 报道了一名 22 岁女性,具有马凡综合征(154700) 的特征,伴有腹部反位、右位心和多脾。她的心脏病包括右冠状动脉尖部钙化、主动脉下膜...
HGNC 批准的基因符号:TMEM174细胞遗传学位置:5q13.2 基因组坐标(GRCh38):5:73,173,193-73,175,143(来自 NCBI)...
KCNA3BKV-β-3HGNC 批准的基因符号:KCNAB3细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,921,859-7,929,8...
SLIM1FHL1AKYOT,小鼠,同系物此条目中涉及的其他实体:FHL1B,包含更纤薄,已包含FHL1C,包括HGNC 批准的基因符号:FHL1细胞遗传学位置:...
S/G2 核抗原; SG2NAHGNC 批准的基因符号:STRN3细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:30,893,804-31,026...
DNA 解旋酶,RECQ 样,5 型; RECQ5HGNC 批准的基因符号:RECQL5细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,6...
NTE样1; NTEL1HGNC 批准的基因符号:PNPLA7细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:137,459,952-137,550...
与 RNA/RNP 复合物 1 相互作用的磷酸酶; PIR1RNA/RNP 复合物相互作用磷酸酶HGNC 批准的基因符号:DUSP11细胞遗传学位置:2p13.1...
TGFB 调节器 1ARF 和 MDM2 的核相互作用子; NIAMHGNC 批准的基因符号:TBRG1细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38)...
15q11-q13 重复综合征此条目中涉及的其他实体:自闭症,包括 4 种; AUTS4,已包含染色体 15q11.2 重复综合症,包括细胞遗传学位置:15q11...
高尔基体 pH 调节剂; GPHRGPR89,端粒复制HGNC 批准的基因符号:GPR89B细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:147,...
MBD2-相互作用蛋白; MBDINHGNC 批准的基因符号:GPN1细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,628,247-27,6...
麻风病,包括预防 这种形式的麻风易感性(LPRS5) 与 TLR1 基因(601194) 的多态性相关。 TLR1 基因的多态性也与预防麻风病有关。有关麻风病易感...
β-葡萄糖苷酶、胆汁酸胆汁酸β-葡萄糖苷酶KIAA1605葡萄糖神经酰胺酶,非溶酶体HGNC 批准的基因符号:GBA2细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(G...