卵巢早衰8; POF8
卵巢早衰(POF) 是原发性卵巢功能不全的终点,影响全球约 1% 的女性。POF 患者有至少 6 个月的闭经史,血浆促卵泡激素水平升高(每毫升超过 40 mIU)...
卵巢早衰(POF) 是原发性卵巢功能不全的终点,影响全球约 1% 的女性。POF 患者有至少 6 个月的闭经史,血浆促卵泡激素水平升高(每毫升超过 40 mIU)...
OPD II 综合征OPD 综合征 2颅指综合征面腭骨综合征;FPO▼ 正文此条目使用了数字符号(#),因为耳腭指综合征 2(OPD2) 是由染色体 Xq28 上...
UNC93,线虫,同系物,B1HGNC 批准的基因符号:UNC93B1细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,991,099-68...
HDGF 样蛋白 2HDGF相关蛋白2; 辣根过氧化物酶2; 高密度GFRP2HGNC 批准的基因符号:HDGFL2细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(G...
DFF1DFF45半胱天冬酶 激活的 DNase 抑制剂;ICADHGNC 批准的基因符号:DFFA细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(GRCh38):1...
X 受体SYG1,酵母,同源物;SYG1HGNC 批准的基因符号:XPR1细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:180,632,021-1...
FAM90A 副本 18HGNC 批准的基因符号:FAM90A9细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,761,329-7,764,33...
Kuang 等人(2016)研究了一个4代大家族(家族TAA337),其中有8例急性主动脉夹层以常染色体显性遗传方式遗传。 解剖发生在没有高血压病史的个体中,平均...
毛发红糠疹是一种罕见的皮肤病,其特征是出现角化性毛囊丘疹、界限分明的鲑鱼色红斑,上面覆盖着细小的粉状鳞屑,散布着明显的未受累皮肤岛状物,以及掌跖角化病。大多数病例...
尿酸浓度、血清、数量性状基因座 7;UAQTL7痛风,易感性,5;GOUT5▼ 正文有证据表明痛风 D-乳酸尿症(DLACD) 是由染色体 16q23 上 LDH...
脯氨酰寡肽酶HGNC 批准的基因符号:PREP细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:105,273,217-105,403,101(来自 NC...
TU12B1TYGRP94-邻近核苷酸酶; GNNHGNC 批准的基因符号:NT5DC3细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:103,...
DESC1HGNC 批准的基因符号:TMPRSS11E细胞遗传学位置:4q13.2 基因组坐标(GRCh38):4:68,447,462-68,497,603(来...
HGNC 批准的基因符号:ACAD9细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:128,879,595-128,913,113(来自 NCBI)...
AMP 激活蛋白激酶,催化,α-1AMPK-α-1HGNC 批准的基因符号:PRKAA1细胞遗传学定位:5p13.1 基因组坐标(GRCh38):5:40,759...
CCXCR1G蛋白偶联受体5; GPR5XC趋化因子受体1; XCR1淋巴趋化素受体HGNC 批准的基因符号:XCR1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(...
KIAA0582HGNC 批准的基因符号:CEP68细胞遗传学位置:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:65,056,401-65,087,003(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:DNAH10细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,761,994-123,935,719(来自 N...
乳糜泻,易感性,1麸质敏感性肠病,易感性,1▼ 正文此条目中使用了数字符号(#),因为已发现对乳糜泻 1(CELIAC1) 的易感性是由 6p21.3 号染色体上...
染色体 16p13.3 缺失综合征,远端结节性硬化症/多囊肾病邻近基因综合征细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:0-7,800,00...
p53 诱导的基因 10;PIG10核限制蛋白/脑;NRPBHGNC 批准的基因符号:ENC1细胞遗传学位置:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:74,...
CHL2乳腺肿瘤新因子 1;脑神经纤维蛋白1HGNC 批准的基因符号:CHRDL2细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,696,...
DHM1 样蛋白质HGNC 批准的基因符号:XRN2细胞遗传学位置:20p11.22 基因组坐标(GRCh38):20:21,303,312-21,389,824...
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶9;STK9HGNC 批准的基因符号:CDKL5细胞遗传学定位:Xp22.13 基因组坐标(GRCh38):X:18,425,607-18,...
霍夫斯特拉等人(1999) 描述了一名先天性巨结肠症患者,患有跳跃性病变、心脏缺陷(动脉导管、小主动脉下室间隔缺损和小房间隔缺损)、颅面畸形(杯状耳,不成熟且向后...
HGNC 批准的基因符号:JTB细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:153,974,268-153,977,673(来自 NCBI)▼ ...
长非编码RNA,在肿瘤中低表达lncRNA LETHGNC 批准的基因符号:NPTN-IT1细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15:73...
良性成人家族性肌阵挛癫痫 2 型;BAFME2皮质肌阵挛性震颤伴癫痫,家族性,2;FCMTE2皮质肌阵挛和癫痫,常染色体显性遗传;ADCME▼ 正文该条目使用了数...
细胞遗传学位置:19p13.1-p12 基因组坐标(GRCh38):19:16,100,000-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白(ZNF)执行许多关...
由淋巴细胞激活引起;ILACD137Ly63,小鼠,同源物4-1BB,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:TNFRSF9细胞遗传学定位:1p36.23 基因组坐...