核 FMRP 相互作用蛋白 2; NUFIP2
FMRP 相互作用蛋白,82-KD82-FIPKIAA1321增殖诱导基因 1; PIG1HGNC 批准的基因符号:NUFIP2细胞遗传学位置:17q11.2 基...
FMRP 相互作用蛋白,82-KD82-FIPKIAA1321增殖诱导基因 1; PIG1HGNC 批准的基因符号:NUFIP2细胞遗传学位置:17q11.2 基...
在突尼斯父母的 3 个女儿中,Labrune 等人来自突尼斯的同一个村庄,但不知道他们有什么血缘关系(1990) 描述了高蛋氨酸血症与发育迟缓、智力和运动迟缓、面...
视黄酸诱导的基因 E; RIGE胸腺共享抗原 1; TSA1HGNC 批准的基因符号:LY6E细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143...
HGNC 批准的基因符号:MRPS5细胞遗传学位置:2q11.1 基因组坐标(GRCh38):2:95,085,368-95,122,002(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ARMCX6细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101,615,119-101,617,999(来自 NCBI...
PCDH-γ-A9HGNC 批准的基因符号:PCDHGA9细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,402,777-141,512,9...
APS I自身免疫性多内分泌病-念珠菌病-外胚层营养不良;APECED自身免疫性多腺体综合征,I 型多腺体自身免疫综合征,I 型PGA I肾上腺皮质功能减退症伴甲...
HGNC 批准的基因符号:PKP2细胞遗传学位置:12p11.21 基因组坐标(GRCh38):12:32,790,754-32,896,776(来自 NCBI)...
病毒性 IAP 相关因素; VIAFPHLP2AHGNC 批准的基因符号:PDCL3细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:100,562,...
混合谱系蛋白激酶 3; MLK3蛋白质酪氨酸激酶 PTK1; PTK1HGNC 批准的基因符号:MAP3K11细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh...
TWEETY,果蝇,同源物,2HGNC 批准的基因符号:TTYH2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:74,213,570-74,2...
染色质可及性复合体,15-KD 亚基; CHRAC15NFYC 样蛋白 1; YCL1HGNC 批准的基因符号:CHRAC1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐...
DBF 型锌指结构域蛋白 2KIAA1571此条目中代表的其他实体:包括 ZDBF2 的长异构体;包括丽兹HGNC 批准的基因符号:ZDBF2细胞遗传学位置:2q...
后软骨瘤病的特点是外生骨疣(骨软骨瘤),常见于手和脚,以及长骨干骺端和髂嵴的内生软骨瘤(Sobreira 等人的总结,2010)。▼ 临床特征Maroteaux(...
V-MYC 禽类骨髓细胞瘤病病毒癌基因同源物,肺癌衍生V-MYC 禽类骨髓细胞瘤病病毒癌基因同源物 1,肺癌衍生;MYCL1禽类骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物 1,肺...
HGNC 批准的基因符号:DVL3细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,155,376-184,173,613(来自 NCBI)果...
基础唾液富含脯氨酸蛋白,BstNI 型,1此条目中代表的其他实体:包括唾液蛋白 Pe包括腮腺中带蛋白;Pm,包含PmF,包含PmS,包含CON2,包含HGNC 批...
Dupuytren 甲下外生骨疣是一种罕见的异位骨化,明显倾向于累及大脚趾。 “外生骨疣”一词用词不当,因为下面的骨内不存在连续性。 这种病变与骨软骨瘤无关,骨软...
Bond 等人将肿瘤加速形成的易感性联系起来(2004) MDM2 基因存在多态性,Mitchell 等人(1995) 已定位到染色体 12q14.3-q15。▼...
肌萎缩侧索硬化症 17,以前;ALS17额颞叶痴呆,3 连锁染色体;FTD3肌萎缩侧索硬化症,CHMP2B 相关额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化症 7(FTDALS...
巴塞尔-Vanagaite 等(2003) 研究了 4 个以色列-阿拉伯血统的近亲家庭的非综合征性智力低下,其中 10 名受影响的成员和 24 名未受影响的成员。...
FUNNEL CHESTNowak(1936) 在 12 个科中追踪了漏斗胸的 2 至 4 代; 5个家庭跳过了一代人。 Stoddard(1939) 报道了一个...
激肽释放酶 10丝氨酸蛋白酶,1; PRSSL1HGNC 批准的基因符号:KLK10细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,01...
赫曼斯基-普德拉克综合征(HPS)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征是血小板缺陷和眼皮肤白化病。HPS2 与其他形式的 HPS 的不同之处在于,它包括免疫缺...
PSF3,酿酒酵母,同系物; PSF3HGNC 批准的基因符号:GINS3细胞遗传学定位:16q21 基因组坐标(GRCh38):16:58,392,470-58...
前的釉质发育不全 3,发育不全型; AIH3牙釉质发育不全,X连锁细胞遗传学位置:Xq22-q28 基因组坐标(GRCh38):X:104,500,000-156...
类PHLPP-PHLPP2HGNC 批准的基因符号:PHLPP2细胞遗传学位置:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,644,923-71,72...
人胚胎激酶;HEK受体酪氨酸激酶 HEKEPH 样酪氨酸激酶 1; ETK1HEK4TYRO4HGNC 批准的基因符号:EPHA3细胞遗传学定位:3p11.1 基...
A-激酶锚蛋白,250-KD; AKAP250GRAVINHGNC 批准的基因符号:AKAP12细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:15...
细胞质激活和增殖相关蛋白 1CAPRIN 1膜成分、染色体 11、表面标记 1;M11S1GPI 锚定膜蛋白 1;GPIAP1GPI 锚定膜蛋白,137-KD;G...