遗传基因

叶酸受体3; FOLR3

叶酸受体,伽玛HGNC 批准的基因符号:FOLR3细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,135,724-72,139,891(来...

CHIBBY 家族, 成员 2; CBY2

睾丸特异性亮氨酸拉链蛋白 NURIT;NURITSPERTHGNC 批准的基因符号:CBY2细胞遗传学位置:13q14.13 基因组坐标(GRCh38):13:4...

耳聋,常染色体显性遗传 7; DFNA7

常染色体显性遗传性耳聋 7(DFNA7) 是一种进行性感音神经性听力损失,发病年龄和严重程度差异很大,甚至在家庭内部也是如此。发病年龄从先天到中年不等。一些患者可...

腈水解酶1; NIT1

HGNC 批准的基因符号:NIT1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,118,091-161,125,445(来自 NCBI)▼...

透明质酸合酶 3; HAS3

HGNC 批准的基因符号:HAS3细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:69,105,652-69,118,718(来自 NCBI)▼...

催乳素释放激素受体; PRLHR

PRLH 受体催乳素释放肽受体;PRRPRG 蛋白偶联受体 10;GPR10GR3HGNC 批准的基因符号:PRLHR细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标...

1 型糖尿病 5; T1D5

胰岛素依赖性糖尿病,5; IDDM5胰岛素依赖型糖尿病 5▼ 测绘Davies 等人在人类基因组中筛选 1 型糖尿病易感基因(1994) 将一个这样的基因座指定给...

威尔逊病; WND

WD肝豆状核变性▼ 描述威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是细胞内肝铜大量积聚,随后出现肝脏和神经系统异常。德比等人(2007) 详细回顾了威尔逊病的分子...

TALIN 1; TLN1

TALIN; TLNHGNC 批准的基因符号:TLN1细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,696,947-35,732,194(来...

BTG3 相关核蛋白; BANP

支架/矩阵相关区域 1;SMAR1HGNC 批准的基因符号:BANP细胞遗传学位置:16q24.2 基因组坐标(GRCh38):16:87,949,215-88,...

G抗原12G; GAGE12G

HGNC 批准的基因符号:GAGE12G细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,570,396-49,577,756(来自 NCBI...