叶酸受体3; FOLR3
叶酸受体,伽玛HGNC 批准的基因符号:FOLR3细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,135,724-72,139,891(来...
叶酸受体,伽玛HGNC 批准的基因符号:FOLR3细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,135,724-72,139,891(来...
Koilonychia,遗传性勺形指甲此条目中代表的其他实体:包括白甲病和剜甲病▼ 描述反甲症,或称“勺状指甲”,是一种相对罕见的疾病,患者的指甲异常薄,从一侧到...
睾丸特异性亮氨酸拉链蛋白 NURIT;NURITSPERTHGNC 批准的基因符号:CBY2细胞遗传学位置:13q14.13 基因组坐标(GRCh38):13:4...
CCM3 基因TFAR15HGNC 批准的基因符号:PDCD10细胞遗传学位置:3q26.1 基因组坐标(GRCh38):3:167,683,297-167,73...
常染色体显性遗传性耳聋 7(DFNA7) 是一种进行性感音神经性听力损失,发病年龄和严重程度差异很大,甚至在家庭内部也是如此。发病年龄从先天到中年不等。一些患者可...
手/足裂畸形伴长骨缺陷3;SHFLD3细胞遗传学定位:17p13.3-p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:0-10,800,000▼ 临床特征Richi...
HGNC 批准的基因符号:ALDH16A1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,453,224-49,471,049(来自 N...
DUBA2HIN6 蛋白酶HGNC 批准的基因符号:OTUD6A细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:70,062,456-70,064,...
HGNC 批准基因符号:CYP3A43细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:99,827,625-99,867,137(来自 NCBI)▼...
RNA,U108 小核仁; RNU108RNA,E2 小核仁; RNE2snoRNA、E2HGNC 批准的基因符号:SNORA62细胞遗传学定位:3p22.1 基...
垂体多肽7B2;P7B2促分泌素 VHGNC 批准的基因符号:SCG5细胞遗传学位置:15q13.3 基因组坐标(GRCh38):15:32,641,709-32...
HGNC 批准的基因符号:NIT1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,118,091-161,125,445(来自 NCBI)▼...
细胞色素 P450,亚家族 IVF,多肽 2白三烯 B4 OMEGA 羟化酶,肝脏LTB4 OMEGA 羟化酶,肝脏HGNC 批准的基因符号:CYP4F2细胞遗传...
HGNC 批准的基因符号:HAS3细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:69,105,652-69,118,718(来自 NCBI)▼...
MTR4,酿酒酵母,同系物; MTR4超级杀病毒活性 2-LIKE 2; SKIV2L2SKI2,酿酒酵母,同源物,2KIAA0052HGNC 批准的基因符号:M...
PRLH 受体催乳素释放肽受体;PRRPRG 蛋白偶联受体 10;GPR10GR3HGNC 批准的基因符号:PRLHR细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标...
RIFIFYLINHGNC 批准的基因符号:RFFL细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,005,989-35,089,225(来自...
NINJURINHGNC 批准的基因符号:NINJ1细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:93,121,495-93,134,303(来...
胰岛素依赖性糖尿病,5; IDDM5胰岛素依赖型糖尿病 5▼ 测绘Davies 等人在人类基因组中筛选 1 型糖尿病易感基因(1994) 将一个这样的基因座指定给...
WD肝豆状核变性▼ 描述威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是细胞内肝铜大量积聚,随后出现肝脏和神经系统异常。德比等人(2007) 详细回顾了威尔逊病的分子...
TALIN; TLNHGNC 批准的基因符号:TLN1细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,696,947-35,732,194(来...
支架/矩阵相关区域 1;SMAR1HGNC 批准的基因符号:BANP细胞遗传学位置:16q24.2 基因组坐标(GRCh38):16:87,949,215-88,...
THYROID DYSGENESISTHYROID AGENESISTHYROID HYPOPLASIATHYROID, ECTOPICHYPOTHYROIDIS...
查森等人 (2005) 报道了一个 4 代家庭分离出明显的 X 连锁显性软骨发育不良,其中 4 名男性和 6 名女性受到影响。 在受影响的男性中观察到的特征包括宫...
IOP2HGNC 批准的基因符号:NARF细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,458,197-82,490,536(来自 NC...
BED-型锌指结构域蛋白 6HGNC 批准的基因符号:ZBED6细胞遗传学定位:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:203,795,622-203,85...
HGNC 批准的基因符号:KBTBD6细胞遗传学位置:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:41,127,568-41,132,801(来自 NCB...
心肌病相关蛋白 1; CMYA1XINHGNC 批准的基因符号:XIRP1细胞遗传学定位:3p22.2 基因组坐标(GRCh38):3:39,183,213-39...
HGNC 批准的基因符号:GAGE12G细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:49,570,396-49,577,756(来自 NCBI...
PIFHGNC 批准的基因符号:PIF1细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:64,815,631-64,827,172(来自 NC...