遗传基因

心肌病，扩张，1P; CMD1P

施密特等人（2003） 报道了一个 4 代家族患有以常染色体显性遗传方式遗传的扩张型心肌病（CMD） 和心力衰竭。 受影响的个体在 20 至 30 岁时心室尺寸增...

赖氨酸脱甲基酶2A; KDM2A

F框 和富含亮氨酸的重复蛋白 11； FBXL11；FBL11CXXC 手指蛋白 8； CXXC8KIAA1004JMJC 结构域组蛋白去甲基化酶 1； JHDM...

膀胱外翻和尿道上复合体; BEEC

膀胱外翻和尿道上裂复合体（BEEC） 是一种前中线缺损，其表现形式多样，累及脐下腹壁，包括骨盆、尿道和外生殖器（Gearhart 和 Jeffs，1998）。BE...

结节病，易感性，3; SS3

细胞遗传学定位：10q22.3 基因组坐标（GRCh38）：10:75,900,000-80,300,000有关结节病遗传异质性的一般描述和讨论，请参见 1810...

拔毛癖; TTM

拔毛癖（TTM） 是一种神经精神疾病，其特征是慢性、重复或强迫性拔毛，导致明显脱发。 该活动会给个人带来痛苦，并经常干扰功能。 受影响的个体可能会出现身体并发症，...

青光眼 1，开角，G； GLC1G

莫内米等人（2005） 对一个大型 5 代 POAG 家族进行了基因组扫描，并获得了与 5q33-q35 的连锁。 其他连锁研究允许将候选区域减少到 D5S146...

皮尔庞特综合症; PRPTS

足底脂肪瘤、异常面容和发育迟缓▼ 描述皮尔庞特综合征是一种与学习障碍相关的多种先天性异常综合征。主要特征包括独特的面部特征，尤其是微笑时、足底脂肪垫和其他肢体异常...

RAS 相关蛋白 RAB14; RAB14

HGNC 批准的基因符号：RAB14细胞遗传学位置：9q33.2 基因组坐标（GRCh38）：9:121,178,132-121,201,868（来自 NCBI）...

霍尔-里格斯智力低下综合症

Hall 和 Riggs（1975） 报道了一个家庭，其中未患病父母的表亲的 15 个后代中有 6 个患有特征性综合征，包括严重智力低下、小头畸形、鼻梁前倾、嘴唇...

EGL9 家族缺氧诱导因子 3; EGLN3

EGL9，线虫，3含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白质 3 的同源物；PHD3缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 3；HIFPH3；HIFP4H3HIF 脯氨酰 4-羟化酶 ...

锌指蛋白 180; ZNF180

HGNC 批准的基因符号：ZNF180细胞遗传学位置：19q13.31 基因组坐标（GRCh38）：19:44,474,430-44,500,521（来自 NCB...

KIAA0040 基因; KIAA0040

HGNC 批准的基因符号：KIAA0040细胞遗传学位置：1q25.1 基因组坐标（GRCh38）：1:175,156,985-175,193,294（来自 NC...

鼻咽癌，易感性，2; NPCA2

细胞遗传学定位：6p21.3 基因组坐标（GRCh38）：6:33,500,000-36,600,000▼ 说明鼻咽癌是一种多因素恶性肿瘤，与遗传和环境因素有关。...

TRAF3 相互作用蛋白 2; TRAF3IP2

6号染色体开放解读码组5；C6ORF5核因子 KAPPA-B 激活剂 1；ACT1连接 I-KAPPA-B 激酶和应激激活蛋白激酶；CIKS6 号染色体开放解读码...

簇蛋白相关蛋白 1; CLUAP1

鞭毛相关蛋白 22，衣藻，同源物；FAP22DYF3，线虫，同源物QILINKIAA0643HGNC 批准的基因符号：CLUAP1细胞遗传学定位：16p13.3 ...

生精失败，X 连锁，3; SPGFX3

X连锁生精衰竭-3（SPGFX3） 的特点是由于鞭毛（MMAF） 的多种形态异常而导致男性不育。有关生精失败的遗传异质性的讨论，请参见 SPGF1（258150）...

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