遗传基因

发育性脑病和癫痫性脑病 31; DEE31

癫痫性脑病，婴儿早期，31 岁；EIEE31▼ 描述发育性癫痫性脑病 31（DEE31） 是一种神经系统疾病，其特征是婴儿早期明显的整体发育迟缓。大多数人在生命的...

PENTOSURIA; PNTSU

L-木酮尿症木糖醇脱氢酶缺乏症L-木酮糖还原酶缺乏症▼ 描述原发性戊糖尿是一种先天性代谢缺陷，每天有 1 至 4 克戊糖 L-木酮糖通过尿液排出。这是一种良性病症...

纹状体变性，常染色体显性 2; ADSD2

常染色体显性纹状体变性-2 是一种神经系统疾病，其特征是运动过度，主要是舞蹈病，由基底神经节功能障碍引起。 尽管症状在第一个十年出现，但该疾病并未进展（Menca...

辅酶 Q5、甲基转移酶; COQ5

COQ5，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：COQ5细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：12:120,503,278-120,5...

辅酶 Q4; COQ4

辅酶 Q4，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：COQ4细胞遗传学位置：9q34.11 基因组坐标（GRCh38）：9:128,322,485-128,33...

骨质疏松症，常染色体隐性遗传 4; OPTB4

骨质疏松症，婴儿恶性 2克莱伦等人（2001） 报道了一名中国血统的二表亲父母所生的女孩，她在 3 个月大时出现贝尔麻痹。 放射线骨骼检查显示严重的骨硬化症和几处...

先天性肌无力综合症，13; CMS13

先天性肌无力综合征，伴有管状聚集体 2； CMSTA2先天性肌无力综合征 13 是一种常染色体隐性遗传神经肌肉疾病，其特征是在第一个十年内出现近端肌肉无力。 肌电...

跖骨内翻，I 型

Juberg 和 Touchstone（1974） 描述了 4 代 9 人患有 1 型跖骨内翻，并具有男性到男性的遗传。 跖骨内翻是一种导致向内成角的前足畸形。 ...

X射线抗辐射性1; XRRA1

HGNC 批准的基因符号：XRRA1细胞遗传学位置：11q13.4 基因组坐标（GRCh38）：11:74,840,909-74,949,186（来自 NCBI）...

表面抗原6; S6

Cicurel 和 Croce（1977） 鉴定了一种称为 S6 的表面抗原。 S6由7号染色体编码； 区域分配尚未完成（在体细胞杂交中，Knowles 等人（1...

角蛋白 36，I 型; KRT36

K36KA31角蛋白，头发，酸性，6； KRTHA6角蛋白，硬，I 型，6； HA6HGNC 批准的基因符号：KRT36细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标...

2 型糖尿病 1; T2D1

非胰岛素依赖型糖尿病，1； NIDDM1非胰岛素依赖型糖尿病 1▼ 测绘哈尼斯等人（1996） 进行了全基因组搜索，揭示了 2 号染色体上 NIDDM 的主要易感...

格里斯利综合征，1 型; GS1

伴有神经系统损伤的格里塞利综合征部分白化病和不伴有噬血细胞综合征的原发性神经系统疾病格里塞利综合征，皮肤和神经系统类型▼ 描述1 型格里塞利综合征（GS1） 代表...

跨膜蛋白 240; TMEM240

1 号染色体开放解读码组 70；C1ORF70HGNC 批准的基因符号：TMEM240细胞遗传学定位：1p36.33 基因组坐标（GRCh38）：1:1,534,...

α-L-艾杜糖醛酸酶; IDUA

艾杜糖醛酸酶，α-LHGNC 批准的基因符号：IDUA细胞遗传学定位：4p16.3 基因组坐标（GRCh38）：4:986,996-1,004,563（来自 NC...

成骨不全，X 型; OI10

OI，X型▼ 描述成骨不全症（OI） 包括一组以骨脆性和低骨量为特征的结缔组织疾病。该疾病在临床和遗传上具有异质性。X 型成骨不全症是一种常染色体隐性遗传形式，其...

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