遗传基因

启动子区域易位; TPR

肿瘤增强区HGNC 批准的基因符号:TPR细胞遗传学位置:1q31.1 基因组坐标(GRCh38):1:186,311,652-186,375,253(来自 NC...

肺癌

肺泡细胞癌,包括肺腺癌,包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR(131550) 和 p53(TP53; 191170) 基因中已鉴...

羟基酸氧化酶2; HAO2

HAOX2长链羟基酸氧化酶HGNC 批准的基因符号:HAO2细胞遗传学位置:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:119,368,785-119,394,13...

核蛋白α-3; KPNA3

输入蛋白 α-4HGNC 批准的基因符号:KPNA3细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49,699,320-49,792,682(...

格里斯切利综合征,3 型; GS3

有证据表明 3 型格里斯利综合征(GS3) 是由染色体 2q37 上的亲黑素基因(MLPH; 606526) 的纯合突变引起的。▼ 说明格里斯利综合征 3 型(G...

突触标记9; SYT9

HGNC 批准的基因符号:SYT9细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:7,238,778-7,469,043(来自 NCBI)▼ 说...

低抗坏血病

SCURVY维生素 C,无法合成此条目中涉及的其他实体:L-古洛糖酸内酯氧化酶假原,包括;古洛普,包括包含 L-古洛糖酸内酯氧化酶,非功能性GULO,非功能性,包...

生精功能衰竭11; SPGF11

有证据表明生精衰竭 11(SPGF11) 是由染色体 17q21 上 KLHL10 基因(608778) 的杂合突变引起的。有关生精障碍的一般表型描述和遗传异质性...

形式结合蛋白 1 样; FNBP1L

CDC42依赖性肌节蛋白组件1的换能器; TOCA11 号染色体开放解读码组 39; C1ORF39HGNC 批准的基因符号:FNBP1L细胞遗传学位置:1p22...

DISCS LARGE相关蛋白 1; DLGAP1

DAP1鸟苷酸激酶相关蛋白; GKAPSAP90/PSD95 相关蛋白 1; SAPAP1此条目中涉及的其他实体:包含 DISCS 大相关蛋白 1,α 同工型; ...

锌指蛋白 182; ZNF182

锌指蛋白 21; ZNF21HGNC 批准的基因符号:ZNF182细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:47,974,851-48,00...