染色体传输保真度因子 18; CHTF18
染色体传输保真度因子 18,酿酒酵母,同源物CTF18CHL12,酵母,同源物;CHL12HGNC 批准的基因符号:CHTF18细胞遗传学定位:16p13.3 基...
染色体传输保真度因子 18,酿酒酵母,同源物CTF18CHL12,酵母,同源物;CHL12HGNC 批准的基因符号:CHTF18细胞遗传学定位:16p13.3 基...
INCAHGNC 批准的基因符号:CARD17细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:105,080,452-105,101,458(来...
KIAA0241HGNC 批准的基因符号:AVL9细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:32,495,488-32,588,725(来自 ...
阿尔库弗里等人 (2016) 报道了 4 名巴勒斯坦近亲父母所生的姐妹患有神经发育障碍,其特征是婴儿期明显的精神运动发育迟缓、语言能力差以及在 8 至 9 岁左右...
磷脂酶 A2,溶酶体HGNC 批准的基因符号:PRDX6细胞遗传学位置:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:173,477,334-173,488,81...
HRG1HGNC 批准的基因符号:SLC48A1细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:47,753,618-47,782,752(来...
醛酮还原酶 B; HAKRB二氢二醇脱氢酶3; DD33-α-羟基类固醇脱氢酶,II 型17-β-羟基类固醇脱氢酶 V; HSD17B5HGNC 批准的基因符号:...
α-L-岩藻糖苷酶 1岩藻糖苷酶,α-L,组织;FUCAHGNC 批准的基因符号:FUCA1细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:23,...
DEAD/H框 12CHL1相关解旋酶基因2; CHLR2HGNC 批准的基因符号:DDX12P细胞遗传学定位:12p13 基因组坐标(GRCh38):12:12...
HGNC 批准的基因符号:SSX5细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,177,981-48,196,797(来自 NCBI)▼ ...
MEDS▼ 描述小头畸形、癫痫和糖尿病综合征 1(MEDS1) 是一种常染色体隐性遗传神经发育障碍,其特征为小头畸形、简化回旋模式、严重癫痫和婴儿糖尿病(Poul...
恐慌症易感性位点,13q 染色体相关此条目中代表的其他实体:伴有膀胱疾病的恐慌症(包括)伴有关节松弛的恐慌症(包括)细胞遗传学定位:13q22-q32 基因组坐标...
细胞遗传学定位:3q13.2 基因组坐标(GRCh38):3:113,648,384-113,696,656(来自 NCBI)▼ 克隆与表达倪等人(2017) 报...
高迁移率蛋白 14;HMG14染色体蛋白,非组酮,HMG14非组酮染色体蛋白 HMG14HGNC 批准的基因符号:HMGN1细胞遗传学位置:21q22.2 基因组...
HGNC 批准的基因符号:DLX3细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:49,990,004-49,995,223(来自 NCBI)...
伴有鱼鳞病和卵巢早衰的硬化性骨发育不良▼ 临床特征古纳尔等人(2005) 描述了叙利亚北部一个家庭的 3 名成年姐妹患有一种明显新形式的硬化性骨发育不良。 父母、...
A2V-ATP酶HGNC 批准的基因符号:ATP6V0A2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,712,352-123,76...
智力低下,常染色体隐性遗传 27▼ 临床特征纳吉马巴迪等人(2011) 报告了一个家庭(家庭 7903014),其中 6 名儿童中有 4 名患有中度智力发育障碍和...
CSA 基因CKN1 基因HGNC 批准的基因符号:ERCC8细胞遗传学位置:5q12.1 基因组坐标(GRCh38):5:60,866,453-60,945,0...
巨噬细胞清道夫受体样1; MSRL1细胞应激反应; CSRHGNC 批准的基因符号:SCARA3细胞遗传学位置:8p21.1 基因组坐标(GRCh38):8:27...
钠/牛磺胆酸盐共转运多肽;NTCP钠/牛磺胆酸盐共转运多肽,肝;NTCP1HGNC 批准的基因符号:SLC10A1细胞遗传学位置:14q24.1 基因组坐标(GR...
晚期包膜蛋白 4; LEP4HGNC 批准的基因符号:LCE1D细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,796,720-152,79...
HGNC 批准的基因符号:FAM3C细胞遗传学位置:7q31.31 基因组坐标(GRCh38):7:121,348,850-121,396,368(来自 NCBI...
Lin 和 Gettig(1990) 在 2 个非近亲结婚的兄弟中发现了中线颅缝早闭、胼胝体发育不全、严重智力低下、面部异常(小下斜睑裂、上睑下垂、斜视、长发育不...
乙酰肝素葡糖胺基 N-去乙酰基酶/N-磺基转移酶 2乙酰肝素硫酸盐 N-去乙酰基酶/N-磺基转移酶 2乙酰肝素 N-磺基转移酶 2HGNC 批准的基因符号:NDS...
HGNC 批准的基因符号:ASB13细胞遗传学定位:10p15.1 基因组坐标(GRCh38):10:5,638,866-5,666,594(来自 NCBI)▼ ...
锌指蛋白 93,小鼠,同源物; ZFP93锌指蛋白 270; ZNF270HZF6HGNC 批准的基因符号:ZNF235细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐...
血管瘤病、家族性肺毛细血管病▼ 说明肺静脉闭塞病 2 是原发性肺动脉高压的常染色体隐性遗传亚型(PPH;参见 178600)。 其组织学特征为间隔静脉和间隔前微静...
SH3 结构域蛋白 1B; SH3D1BSWAKIAA1256HGNC 批准的基因符号:ITSN2细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:2...
FBP30KIAA1014HGNC 批准的基因符号:FNBP4细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,716,493-47,767...