遗传基因

血小板型出血性疾病,17; BDPLT17

遗传性血小板无力-血小板减少症▼ 描述血小板型出血性疾病-17 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是由于血小板功能异常而导致出血倾向增加。这是一种“灰色血小板综合...

AKIRIN 2; AKIRIN2

HGNC 批准的基因符号:AKIRIN2细胞遗传学定位:6q15 基因组坐标(GRCh38):6:87,674,859-87,702,232(来自 NCBI)▼ ...

叉头框蛋白 N1; FOXN1

有翼螺旋裸色;WHNHGNC 批准的基因符号:FOXN1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,506,210-28,538,89...

炎症性肠病 8; IBD8

细胞遗传学定位:16p 基因组坐标(GRCh38):16:0-36,800,000▼ 测绘通过对多个人群的分析,已确定 IBD 与 16 号染色体广泛区域的关联。...

乳脂肪球-EGF 因子 8; MFGE8

乳粘素分泌的 EGF 重复序列和含有盘状蛋白结构域的蛋白质 1;SED1精子相关抗原 10;SPAG10P47此条目中代表的其他实体:麦丁,包括在内HGNC 批准...

毛囊角化症,X连锁; KFSDX

毛囊角化症 DECALVANS CUM OPHIASI▼ 描述毛囊角化症是一种罕见的遗传性皮肤病,主要特征是广泛的毛周角化症、头皮、眉毛和睫毛的进行性疤痕性脱发,...

胰腺癌

胰腺癌胰腺腺泡癌▼ 描述胰腺癌是死亡率最高的癌症之一,其 5 年相对生存率低于 5%。到初步诊断时,通常已经存在转移性疾病。已确定的危险因素包括胰腺癌家族史、2 ...

阿特拉斯汀 GTP 酶 1; ATL1

HGNC 批准的基因符号:ATL1细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,533,081-50,633,067(来自 NCBI)▼...

锌指蛋白 407; ZNF407

HGNC 批准的基因符号:ZNF407细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:74,590,474-75,065,670(来自 NCBI...

突触融合蛋白 16; STX16

SYN16HGNC 批准的基因符号:STX16细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh38):20:58,651,282-58,679,525(来自...

致命性先天性挛缩综合征 9; LCCS9

拉文斯克罗夫特等人 (2015) 报道了来自 3 个无关的近亲家庭的 4 名受影响个体患有严重的先天性多发性关节弯曲。 在第一个家庭中,妊娠 20 周时的产前超声...

MOK蛋白激酶; MOK

肾肿瘤抗原; RAGEHGNC 批准的基因符号:MOK细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:102,224,440-102,305,...

E2F 转录因子 6; E2F6

HGNC 批准的基因符号:E2F6细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:11,444,374-11,466,176(来自 NCBI)▼ 克...

激活转录因子 6; ATF6

激活转录因子 6,α;ATF6AHGNC 批准的基因符号:ATF6细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,766,319-161,9...

DBF4 锌指; DBF4

DUMBBELL FORMER 4,S.CEREVISIAE,同源物DBF4,S.CEREVISIAE,同源物DBF4AS 相激酶激活剂;问HGNC 批准的基因符...