遗传基因

毛茸茸的耳朵,Y 型连接

Y 型耳廓多毛症细胞遗传学位置:Yq 基因组坐标(GRCh38):Y:10,400,001-57,227,415▼ 说明毛耳朵特征是从耳廓螺旋处长出长毛; 参见 ...

AE结合蛋白1; AEBP1

主动脉羧肽酶样蛋白;ACLPHGNC 批准的基因符号:AEBP1细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,104,345-44,114,56...

EPS8 样蛋白 1; EPS8L1

EPS8相关蛋白1; EPS8R1HGNC 批准的基因符号:EPS8L1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,075,869-...

锌指蛋白 91; ZNF91

HGNC 批准的基因符号:ZNF91细胞遗传学位置:19p12 ​​基因组坐标(GRCh38):19:23,305,004-23,395,471(来自 NCBI)...

DYNAMIN 3; DNM3

KIAA0820HGNC 批准的基因符号:DNM3细胞遗传学位置:1q24.3 基因组坐标(GRCh38):1:171,841,498-172,418,466(来...

脂蛋白(a); LPA

包含载脂蛋白(a);Apo(a),包含脂蛋白类型--Lp 系统,包含HGNC 批准的基因符号:LPA细胞遗传学定位:6q25.3-q26 基因组坐标(GRCh38...

镜像移动2; MRMV2

有证据表明镜像运动 2(MRMV2) 是由染色体 15q15 上的 RAD51 基因(179617) 杂合突变引起的。▼ 说明镜像运动是身体一侧的无意识运动,反映...

跨膜蛋白 119; TMEM119

成骨细胞诱导因子; OBIFHGNC 批准的基因符号:TMEM119细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:108,589,851-10...

小眼症,孤立,COLOBOMA 9; MCOPCB9

包括小眼症 15 号综合征;MCOPS15,包括小眼症和/或发育迟缓的缺损有证据表明,非综合征性小眼畸形伴缺损 9(MCOPCB9) 和小眼畸形和/或缺损伴发育迟...

G抗原6; GAGE6

HGNC 批准的基因符号:GAGE6细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:47,600,001-50,100,000▼ 克隆与表达人类黑...

DPY19-LIKE 3; DPY19L3

HGNC 批准的基因符号:DPY19L3细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:32,405,770-32,485,890(来自 NC...

皮炎,特应性,7; ATOD7

细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,500,001-77,400,000有关特应性皮炎的临床描述和关联研究的概述,请参阅 60...

CONTACTIN 4; CNTN4

BIG2,大鼠,同系物;BIG2HGNC 批准的基因符号:CNTN4细胞遗传学位置:3p26.3-p26.2 基因组坐标(GRCh38):3:2,098,866-...

叉头框蛋白 C2; FOXC2

叉头,果蝇,同源物样 14;FKHL14间充质叉头 1;MFH1HGNC 批准的基因符号:FOXC2细胞遗传学位置:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):1...