微量胺受体 5； TRAR5TA5G蛋白偶联受体102； GPR102HGNC 批准的基因符号：TAAR8细胞遗传学位置：6q23.2 基因组坐标（GRCh38）...

富含亮氨酸重复结构域和免疫球蛋白结构域的轴突延伸蛋白； LINXKIAA1465HGNC 批准的基因符号：ISLR2细胞遗传学位置：15q24.1 基因组坐标（G...

BRUNO-LIKE 6； BRUNOL6CUGBP 和 ETR3 样因子 6HGNC 批准的基因符号：CELF6细胞遗传学定位：15q23 基因组坐标（GRCh...

延长突触标记 2具有序列相似性的家庭62，成员B； FAM62BHGNC 批准的基因符号：ESYT2细胞遗传学位置：7q36.3 基因组坐标（GRCh38）：7:...

CDK2/细胞周期蛋白 A 相关蛋白 p45F框 和富含亮氨酸重复蛋白 1；FBXL1；FBL1HGNC 批准的基因符号：SKP2细胞遗传学定位：5p13.2 基...

HPRTHGPRTHGNC 批准的基因符号：HPRT1细胞遗传学位置：Xq26.2-q26.3 基因组坐标（GRCh38）：X:134,460,165-134,5...

NFU1，酿酒酵母，铁硫簇支架蛋白 NFU1HIRA 相互作用蛋白 5 的同源物；HIRIP5HGNC 批准的基因符号：NFU1细胞遗传学定位：2p13.3 基因...

UDP糖基转移酶8UDP-半乳糖神经酰胺半乳糖基转移酶； 总资产负债表脑苷脂合成酶HGNC 批准的基因符号：UGT8细胞遗传学定位：4q26 基因组坐标（GRCh...

趋化因子样因子超家族，成员 6； CKLFSF6HGNC 批准的基因符号：CMTM6细胞遗传学定位：3p22.3 基因组坐标（GRCh38）：3:32,481,3...

角化症，掌跖，条纹形式 II；KPPS2掌跖角化纹 II；SPPK2有证据表明掌跖纹状角化病 II（PPKS2） 是由染色体 6p24 上 DSP 基因（1256...

长非编码 RNA 32长链RNA32HGNC 批准的基因符号：LUARIS细胞遗传学位置：7p13 基因组坐标（GRCh38）：7:43,508,728-43,5...

miRNA219-1MIRN219-1HGNC 批准的基因符号：MIR219A1细胞遗传学位置：6p21.32 基因组坐标（GRCh38）：6:33,207,83...

PET100，酿酒酵母，19 号染色体开放解读码组 79 的同源物；C19ORF79HGNC 批准基因符号：PET100细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标...

HGNC 批准的基因符号：TBC1D15细胞遗传学位置：12q21.1 基因组坐标（GRCh38）：12:71,839,759-71,924,313（来自 NCB...

CC1FAK 家族激酶相互作用蛋白，200-KD；FIP200KIAA0203HGNC 批准的基因符号：RB1CC1细胞遗传学位置：8q11.23 基因组坐标（G...

VANG-LIKE 2环尾相关蛋白；LTAP环尾蛋白 1；LPP1梵高，果蝇，同源物，2斜视，果蝇，同源物，1；STBM1；STB1环尾，小鼠，KIAA1215的...

与 PPARG 突变相关的家族性部分性脂肪营养不良一种形式的家族性部分脂肪营养不良（FPLD3） 是由染色体 3p25 上的 PPARG 基因（601487） 杂...

神经激肽 1 受体；NK1RP 物质受体HGNC 批准的基因符号：TACR1细胞遗传学位置：2p12 基因组坐标（GRCh38）：2:75,046,463-75,...

骨矿物质密度低，易受有证据表明，对低骨矿物质密度的易感性受到染色体 11p14 上 LGR4 基因（606666） 变异的影响。有关骨矿物质密度（BMD） 遗传异...

细胞遗传学定位：7q31.3 基因组坐标（GRCh38）：7:117,700,001-127,500,000有关身高数量性状基因座（STQTL） 遗传异质性的讨论...

非免疫性胎儿水肿（NIHF） 是许多遗传性疾病的一个特征。▼ 说明胎儿水肿是胎儿全身水肿的描述性术语，表现为血管外成分和体腔内积液。它本身并不是一种诊断，而是多种...

EFR3，酿酒酵母，B 的同源物KIAA0953HGNC 批准的基因符号：EFR3B细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:25,042,0...

HGNC 批准的基因符号：MRPL50细胞遗传学位置：9q31.1 基因组坐标（GRCh38）：9:101,387,633-101,398,618（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：HIRIP3细胞遗传学定位：16p11.2 基因组坐标（GRCh38）：16:29,992,321-29,996,096（来自 NCBI...

细胞遗传学位置：4q31-q34 基因组坐标（GRCh38）：4:138,500,001-182,300,000有关银屑病的表型描述和遗传异质性的讨论，请参阅 P...

COBW 域包含蛋白 1HGNC 批准的基因符号：ZNG1A细胞遗传学位置：9p24.3 基因组坐标（GRCh38）：9:120,837-179,056（来自 N...

帕金森锥体综合症；PKPS苍白锥体综合征有证据表明早发性帕金森病 15（PARK15）（也称为帕金森锥体综合征）是由染色体 22q12 上的 FBXO7 基因（6...

细胞遗传学定位：5q31-q33 基因组坐标（GRCh38）：5:131,200,001-160,500,000有关特应性皮炎的临床描述和关联研究的概述，请参阅 ...

HCSHGNC 批准的基因符号：HLCS细胞遗传学位置：21q22.13 基因组坐标（GRCh38）：21:36,748,625-36,990,211（来自 NC...

HGNC 批准的基因符号：MATN2细胞遗传学位置：8q22.1-q22.2 基因组坐标（GRCh38）：8:97,869,064-98,036,724（来自 N...