在患有慢性皮肤粘膜念珠菌病的患者中，Buckley 等人（1968）发现能够响应体外植物血凝素刺激而转化的淋巴细胞数量减少。

有证据表明 无脑回-3（LIS3） 是由染色体 12q13 上 TUBA1A 基因（602529） 的杂合突变引起的。有关无脑畸形遗传异质性的一般描述和讨论，请参...

MARCH IV; MARCH4KIAA1399HGNC 批准的基因符号：MARCHF4细胞遗传学位置：2q35 基因组坐标（GRCh38）：2:216,257,...

衔接蛋白，162-KD；AP162KIAA0356HGNC 批准的基因符号：PLEKHM1细胞遗传学位置：17q21.31 基因组坐标（GRCh38）：17:45...

TECR 样蛋白TER 样蛋白；TERL类固醇 5-α-还原酶 2-LIKE 2；SRD5A2L2GPSN2 类；GPSN2LHGNC 批准的基因符号：TECRL...

细胞遗传学位置：12p13.1 基因组坐标（GRCh38）：12:12,611,876-12,645,108（来自 NCBI）▼ 克隆与表达12 号染色体短臂的系...

细胞遗传学位置：15q26-qter 基因组坐标（GRCh38）：15:88,500,001-101,991,189这种畸形状况是由染色体 15q26-qter ...

有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 33（MC1DN33） 是由染色体 22q13 上的 NDUFA6 基因（602138） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 临床...

SEC15，酿酒酵母，B 的同源物； SEC15BKIAA0919HGNC 批准的基因符号：EXOC6B细胞遗传学定位：2p13.2 基因组坐标（GRCh38）：...

自噬 12，酿酒酵母，同源物APG12，酿酒酵母，同源物； APG12AGP12-LIKE； APG12LFBR93HGNC 批准的基因符号：ATG12细胞遗传学...

TIM22，酵母，同源物；TIM22HGNC 批准的基因符号：TIMM22细胞遗传学位置：17p13.3 基因组坐标（GRCh38）：17:997,129-1,0...

BORC，子单元 5杂合性缺失，12 号染色体，1 区； LOH12CR1肉豆蔻酰化溶酶体蛋白； MYRLYSINHGNC 批准的基因符号：BORCS5细胞遗传学...

泛素结合酶 E2L 1泛素结合酶 L-UBC；UBCLUBC4，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：UBE2L1细胞遗传学位置：14q22.3 基因组坐标（...

miRNA451MIR451HGNC 批准的基因符号：MIR451A细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:28,861,369-28,...

OVO，果蝇，同源物，3HGNC 批准的基因符号：OVOL3细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:36,111,143-36,113...

原钙粘蛋白，Y 染色体；PCDHY原钙粘蛋白 22，前；PCDH22，前HGNC 批准的基因符号：PCDH11Y细胞遗传学位置：Yp11.2 基因组坐标（GRCh...

癫痫性脑病，早期婴儿，52；EIEE52有证据表明发育性癫痫性脑病 52（DEE52） 是由染色体 19q13 上的 SCN1B 基因（600235） 纯合突变引...

10 型肾病综合征（NPHS10） 是由染色体 16p13 上的 EMP2 基因（602334） 纯合或复合杂合突变引起。有关肾病综合征遗传异质性的一般表型描述和...

肾小球硬化症、局灶性节段性肾病、10指甲髌骨样肾病；NPLRD肾小球基底膜疾病，指甲-髌骨综合征型有证据表明局灶节段性肾小球硬化 10（FSGS10）（也称为指甲...

HGNC 批准的基因符号：STRC细胞遗传学位置：15q15.3 基因组坐标（GRCh38）：15:43,599,563-43,618,800（来自 NCBI）▼...

细胞遗传学位置：6q21 基因组坐标（GRCh38）：6:105,000,001-114,200,000一种常染色体形式的内脏异位性，称为 HTX3，已被定位到染...

血小板衍生生长因子β样肿瘤抑制器； PRLTSPDGRLHGNC 批准的基因符号：PDGFRL细胞遗传学位置：8p22 基因组坐标（GRCh38）：8:17,57...

前脑无裂畸形，家族性 ALOBARHPE，家族性；HPECARHINENCEPHALYCYCLOPIADEMYER 序列细胞遗传学位置：21q22.3 基因组坐标...

富含色氨酸的碱性蛋白； WRB先天性心脏病 5 基因，前； CHD5，前HGNC 批准的基因符号：GET1细胞遗传学位置：21q22.2 基因组坐标（GRCh38...

SLP2副蛋白靶标 7；PARATARG7帕拉塔格7HGNC 批准的基因符号：STOML2细胞遗传学定位：9p13.3 基因组坐标（GRCh38）：9:35,09...

CMT、慢神经传导 C 型腓骨肌神经病、1C 型神经病、遗传性运动和感觉、IC 型；HMSN1CHMSN IC 1C 型腓骨肌萎缩症（CMT1C） 是由染色体 1...

先天性皮肤发育不全、网状线形、小头畸形、面部畸形和其他先天性异常；APLCC 有证据表明，伴有多种先天性异常 2（LSDMCA2） 的线性皮肤缺陷是由染色体 Xq...

细胞遗传学定位：17p11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:16,100,001-22,700,000▼ 说明特发性脊柱侧凸是一种结构固定的脊柱横向弯曲，具...

中腿上的性梳，果蝇，同源样 2HGNC 批准的基因符号：SCML2细胞遗传学定位：Xp22.13 基因组坐标（GRCh38）：X:18,239,313-18,35...

尚未确定家族发生或相关的外源因素。 当收集与手臂畸形相关的股骨缺损病例时，会发现一种高度特异性的罕见手臂缺损模式，例如肱骨下端的 amelia、peromelia...