微RNA 502; MIR502
miRNA502HGNC 批准的基因符号:MIR502细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:50,014,598-50,014,683(...
miRNA502HGNC 批准的基因符号:MIR502细胞遗传学定位:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:50,014,598-50,014,683(...
叶酸转运蛋白;FOLT减少叶酸载体 1;RFC1肠道叶酸载体 1;IFC1HGNC 批准的基因符号:SLC19A1细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GR...
趋化因子、CC 基序、配体 3-LIKE 2; CCL3L2LD78-伽玛G0S19-3G0S19-伽玛HGNC 批准的基因符号:CCL3P1细胞遗传学位置:17...
Gorlin(1976) 描述了一种常染色体显性综合征,他将其称为“局灶性掌跖和边缘牙龈角化过度”,其中足底角化过度在承重区域最为明显,而手掌角化过度可能是由于 ...
吉布森等人(1988) 描述了一名患有双侧桡骨发育不全、脑积水和阴茎尿道下裂的男性胎儿,他的舅舅也有类似的症状。 出生后不久就去世的叔叔也患有肛门闭锁。 两人的腿...
HGNC 批准的基因符号:TPRXL细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:13,937,307-14,065,984(来自 NCBI)▼ ...
在肝脏恶性肿瘤中下调; DRLMHGNC 批准的基因符号:NAP1L5细胞遗传学定位:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,695,913-88,6...
前咽缺陷 1,C. 线虫,B 的同源物HGNC 批准的基因符号:APH1B细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:63,277,605-...
LET7,C. 线虫,C 的同源物; LET7CmiRNA LET7CMIRNLET7CHGNC 批准的基因符号:MIRLET7C细胞遗传学位置:21q21.1 ...
GCRG224细胞遗传学位置:11q14 基因组坐标(GRCh38):11:77,400,001-93,000,000▼ 克隆与表达Wang等人利用差异显示分析筛...
HGNC 批准的基因符号:ZPLD1细胞遗传学位置:3q12.3 基因组坐标(GRCh38):3:102,385,144-102,479,841(来自 NCBI)...
核激素受体1;NUC1NUCI 基因;NUCIPPAR-β;PPARBHGNC 批准的基因符号:PPARD细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38...
由单克隆抗体MRC-OX44鉴定的抗原MOX44; MOX44HGNC 批准的基因符号:CD53细胞遗传学定位:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:11...
12 号染色体开放解读码组 2; C12ORF2HGNC 批准的基因符号:RASSF8细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh38):12:25,95...
肥胖、易感有证据表明,肥胖易感性可能受到染色体 11q13 上 UCP2 基因(601693) 变异的影响。有关体重指数(BMI) 的表型描述和遗传异质性的讨论,...
DIM γ-微管蛋白 4,果蝇,同源物;DGT4HEC1 相互作用和中心体相关蛋白 1;HICE1HGNC 批准的基因符号:HAUS8细胞遗传学位置:19p1...
肝癌 3 中删除;DLC3STARTGAP3KIAA0189HGNC 批准的基因符号:STARD8细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:6...
STWSSWSSCHWARTZ-JAMPEL 综合征,2 型;SJS2SCHWARTZ-JAMPEL 综合征、新生儿STUVE-WIEDEMANN/SCHWART...
细胞分裂周期 16,酿酒酵母,同源物后期促进复合体,亚基 6; APC6HGNC 批准的基因符号:CDC16细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GRCh38)...
SIDEKICK,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SDK1细胞遗传学定位:7p22.2 基因组坐标(GRCh38):7:3,301,252-4,269,...
血清胆汁酸升高有证据表明家族性高胆碱血症 1(FHCA1) 是由染色体 9q21 上的 TJP2 基因(607709) 纯合突变引起的。▼ 描述家族性高胆碱血症 ...
miRNA1225MIRN1225HGNC 批准的基因符号:MIR1225细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,090,195-2...
神经元特异性原调节蛋白N-原调节蛋白; NTMODHGNC 批准的基因符号:TMOD2细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:51,75...
GREMLIN 2 同源物,胱氨酸结超家族与 DAN 和 CERBERUS 相关的蛋白质; PRDCHGNC 批准的基因符号:GREM2细胞遗传学位置:1q43 ...
snoRNA、U26HGNC 批准的基因符号:SNORD26细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:62,855,292-62,855,...
HGNC 批准的基因符号:PRKCQ细胞遗传学定位:10p15.1 基因组坐标(GRCh38):10:6,394,097-6,580,646(来自 NCBI)▼ ...
PATJ,碎屑细胞极性复合物IAD 样;INADLINAD,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:PATJ细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:HIC1细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:2,055,103-2,063,241(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准的基因符号:SOST细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,753,738-43,758,791(来自 NCBI)...
有证据表明伴或不伴睾丸增大(CHTE) 的中枢性甲状腺功能减退症是由染色体 Xq26 上的 IGSF1 基因(300137) 突变引起的。▼ 描述中枢性甲状腺功能...