癫痫,进行性肌阵挛,9; EPM9
有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 9(EPM9) 是由染色体 19p13 上 LMNB2 基因(150341) 的纯合突变引起的。 据报道,就有这样一个家庭。有关进行...
有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 9(EPM9) 是由染色体 19p13 上 LMNB2 基因(150341) 的纯合突变引起的。 据报道,就有这样一个家庭。有关进行...
原发性大结节性肾上腺增生此条目使用了数字符号(#),因为 ACTH 依赖性大结节性肾上腺增生 2(AIMAH2) 是由 ARMC5 基因(615549) 中的杂合...
SEC23,酿酒酵母,A 的同源物HGNC 批准的基因符号:SEC23A细胞遗传学位置:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:39,031,919-3...
赖氨酸特异性脱甲基酶 6AX 染色体上普遍转录的四三肽重复基因; UTXHGNC 批准的基因符号:KDM6A细胞遗传学位置:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38...
有证据表明 Shwachman-Diamond 综合征 2(SDS2) 是由染色体 15q25 上的 EFL1 基因(617538) 纯合突变引起的。▼ 说明Sh...
再生障碍性贫血,包括有证据表明再生障碍性贫血可能与干扰素 γ 基因(IFNG; 147570)、NBS1 基因(602667)、PRF1 基因(170280) 或...
HSAN V对疼痛不敏感,先天性有证据表明 V 型遗传性感觉神经病(HSAN5) 是由染色体 1p13 上的 NGF 基因(162030) 纯合突变引起。有关遗传...
TGIFLYHGNC 批准的基因符号:TGIF2LY细胞遗传学位置:Yp11.2 基因组坐标(GRCh38):Y:3,579,067-3,580,041(来自 N...
KIAA0381HGNC 批准的基因符号:DAAM2细胞遗传学定位:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:39,792,376-39,904,869(来自...
前序列转位酶相关马达 16,酿酒酵母,线粒体相关粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子信号分子的同源物;MAGMASHGNC 批准的基因符号:PAM16细胞遗传学定位:16...
HGNC 批准的基因符号:UBQLN3细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:5,507,300-5,509,957(来自 NCBI)▼...
1 号染色体开放解读码组 31;C1ORF31HGNC 批准的基因符号:COA6细胞遗传学定位:1q42.2 基因组坐标(GRCh38):1:234,373,45...
肺部淋巴管瘤病肺囊性淋巴管扩张▼ 说明肺淋巴管扩张症是一种罕见的先天性血管发育不良,其特征是胸膜下、支气管周围和小叶间间隔扩张的肺淋巴管数量增多。 呼吸窘迫通常在...
LPA4P2Y5样受体嘌呤能受体 P2Y,G 蛋白偶联,9; P2RY9; P2Y9G蛋白偶联受体23; GPR23HGNC 批准的基因符号:LPAR4细胞遗传学...
HC8PSC3HGNC 批准的基因符号:PSMA3细胞遗传学位置:14q23.1 基因组坐标(GRCh38):14:58,244,843-58,272,004(来...
线粒体外膜70的转位,酵母,A的同源物;TOMM70AKIAA0719HGNC 批准的基因符号:TOMM70细胞遗传学位置:3q12.2 基因组坐标(GRCh38...
心房粘液瘤,家族性在某些情况下,心内粘液瘤是染色体 17q24 上 PRKAR1A 基因杂合突变的孤立表现。心房粘液瘤是卡尼复合体(160980) 的组成部分,也...
FLJ20706BANKHGNC 批准的基因符号:BANK1细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:101,790,730-102,074,81...
PAPIHGNC 批准的基因符号:TDRKH细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,766,486-151,790,534(来自 N...
EGFR 共扩增和过度表达的蛋白质; ECOP胶质母细胞瘤扩增的分泌蛋白; GASPHGNC 批准的基因符号:VOPP1细胞遗传学定位:7p11.2 基因组坐标(...
滞蛋白S 2 调节器; ROC2RBX2对细胞凋亡基因敏感; SAGHGNC 批准的基因符号:RNF7细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:1...
胬肉胬肉综合征,BARTSOCAS-PAPAS 1 型多发性翼状胬肉综合征,ASLAN 型致命型胬肉胬肉综合征翼状胬肉,腘胬肉,致命型有证据表明 Bartsoca...
OFDS XVIIIXVIII 型口腔-面部-指趾综合症有证据表明口面指趾综合征 18(OFD18) 是由染色体 3q13 上的 IFT57 基因(606621)...
富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子相关核基质蛋白,160-KDSR 相关核基质蛋白,160-KD; SRM160HGNC 批准的基因符号:SRRM1细胞遗传学位置:1p...
UMP1,酵母,同源物;UMP1蛋白酶组装蛋白HGNC 批准的基因符号:POMP细胞遗传学位置:13q12.3 基因组坐标(GRCh38):13:28,659,1...
腓骨肌萎缩症,轴突,常染色体隐性遗传,2K 型腓骨肌萎缩症神经病,轴突,2K 型本条目中涉及的其他实体:CHARCOT-MARIE-TOOTH 疾病,常染色体显性...
RPA39RPA40RPAC1RPA5HGNC 批准的基因符号:POLR1C细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,517,089-4...
DIS3 有丝分裂控制,酿酒酵母,同源样 2HGNC 批准的基因符号:DIS3L2细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:231,961,7...
有证据表明双侧颞枕多小脑回(BTOP) 是由染色体 6q21 上的Fig4 基因(609390) 纯合突变引起的。 据报道,就有这样一个家庭。▼ 临床特征乌拉德·...
PICCOLO,鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:PCLO细胞遗传学位置:7q21.11 基因组坐标(GRCh38):7:82,754,012-83,162,8...