阿尔茨海默病 9,易感性; AD9
迟发性阿尔茨海默病 9 此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明对迟发性阿尔茨海默病 9(AD9) 的易感性是由染色体 19p13 上的 ABCA7 基因(6...
迟发性阿尔茨海默病 9 此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明对迟发性阿尔茨海默病 9(AD9) 的易感性是由染色体 19p13 上的 ABCA7 基因(6...
跨膜蛋白 22;TMEM22HGNC 批准的基因符号:SLC35G2细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:136,819,126-136,...
家族性阿尔茨海默病,AD10细胞遗传学定位:7q36 基因组坐标(GRCh38):7:148,200,001-159,345,973有关阿尔茨海默病(AD) 的表...
钙调节热稳定蛋白,24-KD;CRHSP24冷激域包含蛋白 C1; CSDC1HGNC 批准的基因符号:CARHSP1细胞遗传学定位:16p13.2 基因组坐标(...
亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶,NAD(+) 依赖性HGNC 批准的基因符号:MTHFD2细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):...
成人发作的肌张力障碍-帕金森症这种形式的成人发病的肌张力障碍 - 帕金森病,也称为帕金森病 14(PARK14),是由染色体上 PLA2G6 基因(603604)...
AN1型含锌指结构域蛋白5锌指蛋白216;ZNF216HGNC 批准的基因符号:ZFAND5细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:72,...
乙型肝炎病毒编码的 X 抗原上调基因 4HBX 抗原上调基因 4URG4HGNC 批准的基因符号:URGCP细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):...
p56HGNC 批准的基因符号:CCDC91细胞遗传学位置:12p11.22 基因组坐标(GRCh38):12:28,190,456-28,550,166(来自 ...
UDP-半乳糖转运蛋白相关1;UGTREL1HGNC 批准的基因符号:SLC35B1细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:49,70...
HGNC 批准的基因符号:CLDN14细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:36,460,621-36,576,569(来自 NCB...
RAS(RAD 和 GEM)样 GTP 结合蛋白 1GTP 酶调节内皮细胞发芽蛋白;GESHGNC 批准的基因符号:REM1细胞遗传学位置:20q11.21 基因...
白细胞共同抗原;LCAT200 糖蛋白CD45CD45RLy5,B220的同系物HGNC 批准的基因符号:PTPRC细胞遗传学位置:1q31.3-q32.1 基因...
麦卡利斯特等人(1986)报告了一名7.5岁女孩,由表亲所生,身材矮小,面貌衰老,皮下脂肪和肌肉量减少,头发干燥粗糙,粗骨骺突出但关节松弛,骨质疏松并反复骨折。她...
OTF,淋巴特异性,1;OTF1八聚体结合转录因子 1;OCT1HGNC 批准的基因符号:POU2F1细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(GRCh38):1...
HGNC 批准的基因符号:FLRT3细胞遗传学位置:20p12.1 基因组坐标(GRCh38):20:14,322,985-14,337,612(来自 NCBI)...
CLCB 细胞刺激因子 3;BSF3HGNC 批准的基因符号:CLCF1细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,364,168-6...
K72KB35角蛋白 6,内根鞘,2;KRT6IRS2K6IRS2HGNC 批准的基因符号:KRT72细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38)...
有证据表明小头畸形、发育迟缓和脆发综合征(MDBH) 是由染色体 11p15 上的 CARS1 基因(123859) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明小头畸形、...
FBX15HGNC 批准的基因符号:FBXO15细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:74,073,368-74,147,834(来自...
莫利卡综合症▼ 临床特征莫利卡等人(1972)描述了两个姐妹和一个兄弟身材矮小、智力低下、头小和眼部异常(虹膜发育不全、核性白内障、严重近视)。没有给出出生体重。...
该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明月经周期依赖性周期性发热可能是由染色体 5q11 上的 HTR1A 基因(109760) 的杂合突变引起的。▼ 说明女性...
草酸中毒 I乙醇酸尿 丙氨酸-乙醛酸氨基转移酶缺乏症过氧化物酶体丙氨酸:乙醛酸氨基转移酶缺乏症肝脏 AGT缺乏症 丝氨酸:丙酮酸氨基转移酶缺乏症 有证据表明 I ...
淋巴毒素-β 受体LT-β-R肿瘤坏死因子 C 受体;肿瘤坏死因子受体HGNC 批准的基因符号:LTBR细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38...
桃花心木,鼠,同源物KIAA0544HGNC 批准的基因符号:MGRN1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:4,624,826-4,...
有证据表明磷酸羟赖氨酸尿症(PHLU) 是由染色体 5q35 上的 AGXTL2 基因(PHYKPL;614683) 的复合杂合突变引起。据报道,有一名这样的患者...
FAA1主动脉瓣环扩张 主动脉夹层、家族性主动脉瘤、家族性胸主动脉瘤、胸主动脉本条目中代表的其他实体:ERDHEIM 囊性主动脉内侧坏死,包括在内细胞遗传学位置:...
有证据表明血小板型出血性疾病 21(BDPLT21) 是由染色体 11q24 上的 FLI1 基因(193067) 杂合突变引起。已报道了一个 FLI1 基因纯合...
趾甲营养不良,孤立 非综合征性先天性指甲病 8(NDNC8) 是由 3p21 号染色体上的 COL7A1 基因(120120) 杂合突变引起的。▼ 说明这种形式的...
p400CAGH32KIAA1498KIAA1818多米诺骨牌,果蝇,含有三核苷酸重复基因 12 的同源物,以前;TNRC12,以前HGNC 批准基因符号:EP4...