遗传基因

肌红蛋白尿,常染色体显性遗传

基图尔等人(1987) 介绍了一个明显独特的家族的谱系,该家族连续 3 代中有 7 名成员患有肌红蛋白尿。一对兄妹分别在 9 岁和 18 岁时出现阵发性肌痛和色素...

生长/分化因子 6; GDF6

软骨来源的形态发生蛋白 2;CDMP2HGNC 批准的基因符号:GDF6细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:96,142,333-96,...

微RNA 373; MIR373

miRNA373MIRN373HGNC 批准的基因符号:MIR373细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,788,705-53...

心肌梗塞,易感性,2

MCI2细胞遗传学位置:13q12 基因组坐标(GRCh38):13:18,900,001-31,600,000 有关心肌梗死遗传异质性的讨论,请参阅 MCI1(...

速激肽受体3; TACR3

神经激肽 3 受体;NK3R神经激肽 B 受体HGNC 批准的基因符号:TACR3细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:103,586,031...

网状噬菌调节器 3; RETREG3

序列相似性家族134,成员C;FAM134CHGNC 批准的基因符号:RETREG3细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:42,579...

PHD 指蛋白 23; PHF23

包含 PHF23/NUP98 融合基因HGNC 批准的基因符号:PHF23细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,235,038-7...

世川综合征,常染色体隐性遗传

帕金森病、婴儿期、常染色体隐性肌张力障碍、多巴反应性、常染色体隐性多巴反应性肌张力障碍、常染色体隐性酪氨酸羟化酶缺乏症 常染色体隐性遗传 Sekawa 综合征是由...

复合体 I,亚基 ND3; MTND3

NADH-辅酶q10氧化还原酶,亚基 ND3NADH 脱氢酶,亚基 3HGNC 批准的基因符号:MT-ND3▼ 说明亚基 3 是 7 个线粒体 DNA(mtDNA...

小细胞肺癌

SCLC1SCLC;SCCL细胞遗传学定位:3p23-p21 基因组坐标(GRCh38):3:30,800,001-54,400,000在美国每年发生的 110,...

PALADIN1; PALD1

PALADIN,小鼠,同源;PALDKIAA1274HGNC 批准的基因符号:PALD1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,4...