肺癌免疫治疗领域重磅研究抢先看
01 非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗
PACIFIC研究为免疫检查点抑制剂应用于局部不可切除晚期NSCLC的巩固治疗开辟了先河，并推动了研究者对“新PACIFIC模式”的探索——免疫治疗用于早期或局部晚期辅助治疗或新辅助治疗。今年ESMO大会上，PACIFIC研究将更新4年随访结果，另有两项研究聚焦度伐利尤单抗、阿替利珠单抗新辅助治疗。SAKK16/14是一项仅针对N2期NSCLC患者的研究，结果值得期待。
01➤1214O - Neoadjuvant durvalumab in resectable non-small cell lung cancer（NSCLC）: Preliminary results from a multicenter study（IFCT-1601 IONESCO）
1214O-度伐利尤单抗用于不可切除NSCLC的新辅助治疗：一项多中心研究的初步结果（IFCT-1601 IONESCO）
➤1215O - Neoadjuvant atezolizumab（A） for resectable non-small cell lung cancer（NSCLC）: results from the phase II PRINCEPS trial.
1215O-阿替利珠单抗用于可切除NSCLC的新辅助治疗：II期PRINCEPS研究结果。
➤LBA49 - Durvalumab after chemoradiotherapy in Stage III NSCLC: 4-year survival update from the Phase 3 PACIFIC trial
LBA49-度伐利尤单抗用于III期NSCLC放化疗后的巩固治疗：III期PACIFIC研究4年随访结果更新
➤1237MO - SAKK 16/14: Anti-PD-L1 antibody durvalumab in addition to neoadjuvant chemotherapy in patients with stage IIIA（N2） non-small cell lung cancer（NSCLC） – A multicenter single-arm phase II trial
1237MO-SAKK 16/14：度伐利尤单抗+新辅助化疗治疗IIIA期（N2）NSCLC的疗效和安全性：多中心单臂II期研究。
02 转移性NSCLC：高表达PD-L1 患者的一线治疗
KEYNOTE-024研究是首个将帕博利珠单抗用于NSCLC一线治疗的III期研究，研究结果奠定了免疫治疗单药用于高表达PD-L1 NSCLC患者的标准治疗地位，今年ESMO大会上将公布5年随访结果，还有两项研究聚焦高表达PD-L1 NSCLC的一线治疗。
02➤LBA51 - KEYNOTE-024 5-year OS update: first-line（1L） pembrolizumab（pembro） vs platinum-based chemotherapy（chemo） in patients（pts） with metastatic NSCLC and PD-L1 tumor proportion score（TPS） ≥50%
LBA51-KEYNOTE-024 5年OS结果更新：帕博利珠单抗对比含铂化疗用于PD-L1 TPS≥50％转移性NSCLC一线治疗的疗效和安全性。
➤LBA52 - EMPOWER-Lung 1: Phase 3 first-line（1L） cemiplimab monotherapy vs platinum-doublet chemotherapy（chemo） in advanced non-small cell lung cancer（NSCLC） with programmed cell death-ligand 1（PD-L1） ≥50%
LBA52 - EMPOWER-Lung 1：cemiplimab对比含铂化疗用于PD-L1 ≥50%晚期NSCLC患者一线治疗的III期临床研究。
➤LBA55 - WJOG @Be Study: A Phase II Study of Atezolizumab（Atez） With Bevacizumab（Bev） for Non-Squamous（Sq） Non-Small-Cell Lung Cancer（NSCLC） with High PD-L1 Expression
LBA55-WJOG @Be Study：阿替利珠单抗+贝伐珠单抗用于PD-L1高表达非鳞状NSCLC患者的II期研究。
03 转移性NSCLC：一线免疫联合治疗
免疫治疗联合化疗目前是非驱动基因突变NSCLC患者的标准治疗选择之一，今年ASCO大会上，CheckMate 9LA研究结果重磅公布，至多接受两年免疫治疗+两周期化疗对比标准化疗，为患者带来了明显的生存获益，今年ESMO大会上，CheckMate 9LA研究将公布患者报告结局结果，另外，还有几项研究将首次公布免疫治疗+化疗一线治疗的结果，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授领衔的ORIENT-12研究也将亮相今年ESMO，免疫联合治疗将为我们带来哪些惊喜呢？让我们拭目以待！
03➤LBA54 - Randomized phase III trial of nivolumab in combination with carboplatin, paclitaxel, and bevacizumab as first-line treatment for patients with advanced or recurrent non-squamous NSCLC
LBA54-纳武利尤单抗+卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗一线治疗晚期或复发性非鳞状NSCLC患者的III期随机研究
➤LBA56 - ORIENT-12: sintilimab plus gemcitabine and platinum（GP） as first-line（1L） treatment for locally advanced or metastatic squamous non-small-cell lung cancer（sqNSCLC）
LBA56-ORIENT-12：信迪利单抗+吉西他滨+铂类一线治疗局部晚期或转移性鳞状NSCLC的疗效和安全性
➤LBA58 - ORR in patients receiving Nivolumab plus radiotherapy in advanced Non-Small Cell Lung Cancer - first results from the FORCE trial
LBA58-纳武利尤单抗+放疗用于晚期NSCLC患者的ORR结果：FORCE研究首次结果
➤LBA59 - First-line nivolumab（NIVO） + ipilimumab（IPI） combined with 2 cycles of platinum-based chemotherapy（chemo） vs 4 cycles of chemo in advanced non-small cell lung cancer（NSCLC）: Patient-reported outcomes（PROs） from CheckMate 9LA
LBA59-纳武利尤单抗+伊匹木单抗+2周期含铂化疗对比4周期化疗一线治疗晚期NSCLC患者：CheckMate 9LA研究患者报告结局。
04 转移性NSCLC：“精准”免疫治疗
免疫治疗疗效持久，但最终也会产生耐药，耐药机制、生物标志物的探索一直是研究者们重点关注的研究方向，精准免疫治疗的实现还要基于更多基础研究和临床研究证据，今年ESMO大会上，口头报告/迷你口头报告专场有3项研究涉及到免疫治疗新型标志物和生物标志物的分析。中山大学肿瘤防治中心杨云鹏教授领衔的研究将探讨MHC-II抗原呈递途径或可作为信迪利单抗一线治疗的预测标志物。
04➤1260MO - Activity of OSE-2101 in HLA-A2+ non-small cell lung cancer（NSCLC） patients after failure to immune checkpoint inhibitors（ICI）: Step 1 results of phase III ATALANTE-1 randomised trial
1260MO-免疫检查点抑制剂治疗失败后，OSE-2101在HLA-A2 + NSCLC患者中的抗肿瘤活性：III期ATALANTE-1研究初步结果
➤LBA53 - Precision Immuno-Oncology for advanced Non-Small Cell Lung Cancer（NSCLC） patients（pts） treated with PD1/L1 immune checkpoint inhibitors（ICIs）: a first analysis of the PIONeeR Study
LBA53 - PD1 / L1免疫检查点抑制剂治疗晚期NSCLC的精确免疫肿瘤学：PIONeeR研究首次分析
➤LBA57 - MHC-II antigen presentation pathway as a predictive biomarker for sintilimab plus chemotherapy in first-line treatment of locally advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer（nsq-NSCLC）
LBA57-MHC-II抗原呈递途径可作为信迪利单抗联合化疗用于局部晚期或转移性非鳞状NSCLC一线治疗的预测生物标志物
05 小细胞肺癌的免疫治疗
小细胞肺癌起源于肺内神经内分泌细胞前体，具有高侵袭性，高复发风险等临床生物特征，是一种恶性程度极高的疾病，几十年来诊疗进展缓慢，依然是免疫治疗打破了其30年来的治疗困局，IMpower133研究、CASPIAN研究为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗新标准奠定了基础，今年ESMO大会上，这两项研究将公布最新研究结果。此外，还有两项研究聚焦小细胞肺癌免疫治疗，“双免疫+小细胞肺癌PACIFIC研究”挑战局限期小细胞肺癌是否能再次带来新突破，让我们拭目以待！
05➤LBA84 - Consolidation ipilimumab and nivolumab vs observation in limited stage SCLC after chemo-radiotherapy – results from the ETOP/IFCT 4-12 STIMULI trial
LBA84-伊匹木单抗+纳武利尤单抗对比观察用于放化疗后局限期小细胞肺癌巩固治疗的结果：ETOP / IFCT 4-12 STIMULI研究结果
➤LBA85 - REACTION: A phase II study of etoposide and cis/carboplatin with or without pembrolizumab in untreated extensive small cell lung cancer
LBA85-REACTION研究：依托泊苷+顺铂或卡铂±帕博利珠单抗用于ES-SCLC初治治疗的II期研究
➤LBA86 - Durvalumab（D） ± tremelimumab（T） + platinum-etoposide（EP） in 1L ES-SCLC: Characterization of long-term clinical benefit and tumour mutational burden（TMB） in CASPIAN
LBA86-度伐利尤单抗±tremelimumab+铂类+依托泊苷用于ES-SCLC患者的一线治疗：CASPIAN研究中，长期临床获益和肿瘤突变负荷（TMB）特征
➤1781MO - IMpower133研究: Characterisation of long-term survivors treated first-line with chemotherapy ± atezolizumab in extensive-stage small cell lung cancer
