本命年的我，35岁罹患胸腺癌，分享一下住院20多天的感受

今年是我的本命年，35岁整！老人常说本命年有灾，需穿红色衣物挡灾保平安，我还是比较信的，于是我天天穿着红裤衩、红袜子，就希望能平平安安地度过这一年，然而不幸还是来临了……

7月29日我突然莫名其妙的背疼，而且疼得都睡不着觉，我以为是我腰椎或胸椎有问题，所以第二天跑到中医馆去做理疗了，不过效果并不理想，人家建议我去医院查一下，于是我转天就挂了急诊，到医院居然查出了“胸腔积液”，医生建议我住院做进一步的检查和治疗，于是我8月3日上午办理了入院手续，经过一系列的检查之后，10日得出了一个可怕的结论：“胸腺癌”，并伴有转移！我可能要走到生命的尽头了！

其实去年年底体检的时候有一个数值比较高，CEA达到了100多，不过因为没有医学常识，所以当时也没有注意！这次医院给出的结果居然高达400多！去年因为工作原因，在忙一个项目，想着忙完了一定要好好给自己放个假，当时还乐呵呵的和老婆憧憬带孩子去哪里玩。结果2020年上半年疫情，在家办公了好几个月，还各种生病。其中两次离检查出癌症应该是比较近的。一次是左侧脖子起了几个硬的肿块，当时自己就怀疑是淋巴瘤，然后去了医院，结果医生说是火疖子，不用管，过几天就下去了。回家大约1个星期真的变小了，但是没有完全下去，再赶上工作忙，就没管它。第二次是后背疼，因为从事计算机工作，以为是长期坐姿问题导致的，所以在楼下的中医馆针灸、拔罐、推拿，确实症状消失了，所以就没在意。结果这次检查时因为中医操作没什么作用了，到医院看急诊，说是癌细胞转移导致的。

从住院开始，医生就在给我放胸腔积液，一直放到了8月14日，最后一天放了差不多三四百，然后就没了。不过医院这边又给用了一个药物叫：“贝伐珠单抗”，说有副作用，让签字确认。价格3000一支，全自费！真是看不起病啊！下午安排做了B超，大夫说右胸上已经基本上没有积液了，但是左胸上还有点，我听完心里不知啥滋味，B超回来直接就把贝伐珠单抗给打到胸腔了，然后口服一个不知道什么的药……

治疗的这两天我都强迫自己不管饭多难吃，咬牙也要吃下去。我在无聊时遛弯的时候，看着外面的夕阳，想到爸妈，老婆，孩子还是止不住的流眼泪。擦干眼泪，深呼吸，我不能先倒下，不能允许自己还没反抗就投降的！刚刚看专家的一个科普小册子，像我这样的属于肺癌晚期，预后通常较差，五年生存率较低……算是个打击吧。可是正如上面说的一样，总不能不反抗就投降吧。

其实住院的生活是相当的规律，6:30起床，7点放饭，9点输液，11点放饭，12点午休，15点输液，17点放饭，22:30睡觉。中间穿插遛弯，自由活动……我是有便秘的，从来没想到住院后能这么规律，甚至有时候能一天两次，还毫不费力，感觉住一次院把便秘给治好了！8月16日，我老是咳嗽，说话有时都喘。左右胸部有针刺痛，值班医生说没什么事情。下午护士突然过来说明天可以出院了，不过出院后还得去肿瘤医院做检查。

出院后我感觉干咳增多了，原来右胸会疼，从17号开始，咳嗽会引起左侧胸部和后背绞疼。深咳痰时还会有血丝。而且这几天对刺激性的食物特别敏感，比如醋，炒菜的味道，特别的恶心。睡觉没什么异常。8月19日，去了肿瘤医院，早上到医院抽血，又是五管，也不知道是大夫技术好，还是我已经适应了，抽静脉血已经没感觉了。从18号早上9点不吃不喝到19号早上10点，左胸的疼痛越来越严重。从肿瘤医院回来吃了一口饭，开始刷微信小视频，估计有一两个小时，然后想上厕所，然后坐在马桶上没2分钟开始胳膊，前胸，后背都往中间抽，这种感觉真的相当的无助，无论我怎么想撑开都不行，我一度以为我要提前拜拜了…… 强忍着喝下一片止痛药，站起来，被老婆抱着在后面拍了拍，竟然舒服了很多，然后慢慢的缓解了。赶紧躺床上睡觉，睡觉起来就好多了。

8月20日，我的血液基因检测报告出来了，应该是有ALK突变，老婆发给大夫后，大夫回电话说，可能不用做化疗，直接吃靶向药就可以，算是一个好消息，但是需要通过其他的基因检测报告在辅助确认一下。等我拿了所有的检测报告，办理住院时需要交2万押金！真贵啊，住院押金2万是因为当时医保卡在上家医院办理医保结算，这边暂时按非医保算的，如果是医保住院押金应该是7000。21号跑了一天的医院，进了医院拿各种报告，然后办理住院，东肿这边的住院流程记录一下，需要的别跑冤枉路，这里只记录我去的内科化疗，这里有好多住院的地方，住院处据说也有三四个。大体流程我猜应该差不多，供大家参考吧。到病房门口保安那里找下自己的住院单，拿住院单到住院处缴费，然后会打印一个手带给你，这时候不要走，拿着缴费单到5号窗口（其实就是一个小房间）称体重，身高，然后给你两张小卡片，拿齐所有东西到病房。病房量血压办住院手续，正常后你就找到给你安排的病区，问下病区护士站具体房间，会有专门的护士负责。进入病房后，没一会医生就过来了，说护士等会拿药回来就可以办出院了，不用化疗。

挺激动的。拉着大夫让帮忙开了特病申请，还问了几个问题，第一饮食上有没有忌口，比如辣。答：没有！第二运动量需不需要注意？答：你觉得强度可以承受就行。第三靶向药我自己怎么能判断是否出现耐药性了？答：定期检查，基本上自己判断不了。第四有疼痛是否需要吃止痛药？答：不影响生活的情况下不吃，不能忍受的情况下，适当的吃！后面护士把药拿来了，好一个大框子！阿法替尼靶向药，一框224颗，每次4颗，一天两次，一共能吃28天。要先吃完这28天再做检查看看情况。网上搜索了一下费用，原价不到5万 ，医保的话可能在1.5万左右，办完特病可能还能少点，具体多少，需要等医保结算完了再看。

突然就想到了《我不是药神》中一个老太太对警察说的一句话“这些正版的药一瓶4，5万，老家的房子都让我吃掉了，家也吃没了，我们就是想活命，这也有错吗？人到这个份上其实就是一种病——穷病！”当时看到这里我哭的稀里哗啦。没想到我有一天也会经历癌症！很多人问我认命吗？我说原来不认，现在认了。现在还不认吗？“我命由我不由天”不是谁都有资格说的，哪吒有资格，可是陈塘关的百姓是没资格的，大水来临，被淹死的百姓只能认命！老天还是厚待我的，在我亲朋好友的鼓励中透过了一丝光亮，让我看到了一线希望。

后续能活多久不知道，该怎么治疗不知道，一切都是未知的，但我的心已经平静了下来，我需要做的就是不断学习、交流、沟通，努力掌握关于我这个肺腺癌的知识，说不定会有奇迹发生呢，各位小伙伴认同吗？