表达转运蛋白2

组织特异性基因表达通常在融合不同细胞类型而形成的体细胞杂种中消失。灭绝现象作为发展和组织特异性基因控制的范例已被长期研究。塞罗萨莱蒂和弗尼尔（1996）回顾了有关灭绝现象的文献，并指出在肝癌/成纤维细胞杂种中灭绝涉及肝脏特异性基因活性的全面丧失，包括富含肝脏的转录因子的表达。肝癌杂种中肝脏基因表达的灭绝发生在转录水平，导致肝脏特异性mRNA的稳态水平降低了1000倍。此外，灭绝是可逆的：随着杂种分离其非肝亲本的染色体，肝脏基因得以重新表达。因此，灭绝是一个活跃的过程，需要连续存在反式起作用的成纤维细胞基因座。

细胞遗传学位置：Chr.2
基因组座标（GRCh38）：2：0-242,193,529

血清白蛋白基因（103600）的表达在保留小鼠1号染色体的大鼠肝癌微细胞杂种中熄灭，从而在小鼠1号染色体上定义了一个反型灭火剂基因座Tse-2。要定位人类TSE2基因座Cerosaletti和Fournier（ 1996）制备并表征了包含人染色体1或2号染色体，小鼠染色体1的遗传同源物的大鼠/人微细胞杂种。他们发现，人类2号染色体的微细胞转移到大鼠肝癌受体中产生了角质型异质性杂交克隆集合，其中一些显示出戏剧性的白蛋白消灭表型。其他一些肝基因的表达在一些微细胞杂种中也受到影响，但是这些基因的表达与白蛋白的表达不一致。在丢失或破碎人类染色体2的亚系中观察到白蛋白mRNA和蛋白的重新表达。编码富含肝脏的反式激活因子 HNF1（142410），HNF4（600281），HNF3-α和HNF3B（600288）在任何含有2号染色体的杂种中均不受影响。Cerosaletti和Fournier（1996）赞成这样的观点，即多个灭火器基因座位于人类2号染色体上。