TATA元素调制因子1

TATA元件或TATA框是RNA聚合酶II转录的许多启动子中至关重要的顺式作用调控元件（请参阅180660）。RNA聚合酶II转录因子D（请参阅313650）是一种生物化学定义的HeLa细胞核组分，其中含有与TATA框特异性结合的转录因子活性。TFIID的DNA结合亚基是TATA框结合蛋白（600075）。Garcia等（1992）有理由认为，其他细胞因子也可能与TATA元件结合并影响基因表达水平。他们使用与人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）的TATA元件相对应的寡核苷酸筛选HeLa细胞cDNA文库。通过这种方法，他们鉴定了一种新的细胞蛋白，其分子质量计算值为123 kD，并将其命名为TATA元素调节因子（TMF）。他们表明，TMF在凝胶延迟试验中结合到HIV-1 TATA元件上，并在体外转录试验中通过TBP抑制HIV-1长末端重复序列的激活。TMF cDNA的序列分析揭示了亮氨酸拉链基序及其DNA结合域中与噬菌体编码的DNA结合蛋白Ner的同源性。在分类人类成年睾丸表达文库的序列时，Affara等（1994）也鉴定了TMF的cDNA克隆。

细胞遗传学位置：3p14.1
基因座标（GRCh38）：3：69,019,826-69,052,332

▼ 测绘
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Garcia等（1992年）通过放射性原位杂交将TMF基因定位在3p21-p12染色体上。

▼ 基因功能
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Wong和Munro（2014）选择了10种在哺乳动物外保存的哺乳动物高尔金蛋白，发现它们位于高尔基体的不同区域，并通过连接到线粒体跨膜结构域而不是其C末端高尔基体靶向结构域在线粒体异位表达它们。然后，作者使用源自不同位置的载有货物的囊泡的分布，作为对高尔金斯系绳活动的读数。Wong和Munro（2014）发现高尔基体蛋白-97（GOLGA1; 602502），高尔基体蛋白-245（GOLGA4; 602509）和GCC88（607418）能够捕获内体到高尔基体的货物。GM130（GOLGA2; 602580）和GMAP210（TRIP11; 604505））能够捕获内质网（ER）到高尔基的货物；高尔基体蛋白-84（GOLGA5; 606918），TMF1和GMAP210能够捕获高尔基驻留蛋白。此外，电子显微镜产生了超微结构证据，表明线粒体周围的囊泡膜堆积有特定的古尔金斯蛋白。Wong和Munro（2014）得出的结论是，这些数据表明，高尔金斯不仅捕获囊泡，而且还对不同来源的囊泡表现出特异性：来自内体，内质网或高尔基体内。